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Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Ceftarolin im Vergleich zu einem Vergleichspräparat bei pädiatrischen Probanden mit komplizierten Hautinfektionen

12. Januar 2015 aktualisiert von: Forest Laboratories

Eine multizentrische, randomisierte, beobachterverblindete, aktiv kontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Ceftarolin im Vergleich zu einem Vergleichspräparat bei pädiatrischen Patienten mit akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen

Dies ist eine Studie zu Sicherheit, Wirksamkeit, Blutspiegel und Verträglichkeit von Ceftarolinfosamil bei Kindern mit Hautinfektionen, die im Krankenhaus eine Antibiotikatherapie erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Verträglichkeit von Ceftarolinfosamil bei Kindern, die anfänglich mit akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI) ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
163

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
      • Buenos Aires, Argentinien
        • Investigational Site - Buenos Aires 1
      • Buenos Aires, Argentinien
        • Investigational Site - Buenos Aires 2
      • Buenos Aires, Argentinien
        • Investigational Site - Buenos Aires 3
      • Buenos Aires, Argentinien
        • Investigational Site - Buenos Aires 4
      • Buenos Aires, Argentinien
        • Investigational Site - Buenos Aires 5
      • Buenos Aires, Argentinien
        • Investigational Site - Buenos Aires 6
      • Santa Fe, Argentinien
        • Investigational Site - Santa Fe 1
      • Santa Fe, Argentinien
        • Investigational Site - Santa Fe 2
  • Chile
      • Vina del Mar, Chile
        • Investigational Site - Vina Del Mar
    • Santiago
      • Puente Alto, Santiago, Chile
        • Investigational Site - Puente Alto
      • San Ramon, Santiago, Chile
        • Investigational Site - San Ramon
      • Vitacura, Santiago, Chile
        • Investigational Site - Vitacura
  • Georgia
      • Tbilisi, Georgia
        • Investigational Site - Tbilisi 1
      • Tbilisi, Georgia
        • Investigational Site - Tbilisi 2
  • Lettland
      • Daugavpils, Lettland
        • Investigational Site - Daugavpils
      • Liepaja, Lettland
        • Investigational Site - Liepaja
      • Rezekne, Lettland
        • Investigational Site - Rezekne
      • Riga, Lettland
        • Investigational Site - Riga
  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Investigational Site - Kaunas
      • Vilnius, Litauen
        • Investigational Site - Vilnius
  • Polen
      • Bydgoszcz, Polen
        • Investigational Site - Bydgoszcz 1
      • Bydgoszcz, Polen
        • Investigational Site - Bydgoszcz 2
      • Lodz, Polen
        • Investigational Site - Lodz
      • Lublin, Polen
        • Investigational Site - Lublin
      • Rzeszow, Polen
        • Investigational Site - Rzeszow
      • Warszawa, Polen
        • Investigational Site - Warszawa
  • Rumänien
      • Bucharest, Rumänien
        • Investigational Site - Bucharest 1
      • Bucharest, Rumänien
        • Investigational Site - Bucharest 2
      • Constanta, Rumänien
        • Investigational Site - Constanta
      • Timisoara, Rumänien
        • Investigational Site - Timisoara
      • Tirgu Mures, Rumänien
        • Investigational Site - Tirgu Mures
  • Spanien
      • Badalona, Spanien
        • Investigational Site - Badalona
      • Esplugues de Llobregat, Spanien
        • Investigational Site - Esplugues de Llobregat
      • Getafe, Spanien
        • Investigational Site - Getafe
      • Madrid, Spanien
        • Investigational Site - Madrid 1
      • Madrid, Spanien
        • Investigational Site - Madrid 2
      • Madrid, Spanien
        • Investigational Site - Madrid 3
      • Santiago de Compostela, Spanien
        • Investigational Site - Santiago de Compostela
      • Valencia, Spanien
        • Investigational Site - Valencia
  • Südafrika
      • Cape Town, Südafrika
        • Investigational Site - Cape Town 1
      • Cape Town, Südafrika
        • Investigational Site - Cape Town 2
      • Cape Town, Südafrika
        • Investigational Site - Cape Town 3
      • Johannesburg, Südafrika
        • Investigational Site - Johannesburg
  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Phoenix
    • California
      • Orange, California, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Orange
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - San Diego
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Jacksonville
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Atlanta
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Chicago 1
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Chicago 2
      • Springfield, Illinois, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Springfield
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Shreveport
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Baltimore
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Detroit
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Bronx
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Brooklyn
      • New Hyde Park, New York, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - New Hyde Park
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Rochester
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Akron
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Cleveland 1
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Cleveland 2
      • Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Toledo
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Pittsburgh
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Charleston
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Memphis
    • Texas
      • Austin, Texas, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Austin 1
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Fort Worth
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Norfolk
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Richmond
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Seattle
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Vereinigte Staaten
        • Investigational Site - Morgantown

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

2 Monate bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich oder weiblich, 2 Monate bis < 18 Jahre alt.
  • Vorhandensein von ABSSSI, das einen anfänglichen Krankenhausaufenthalt rechtfertigt.
  • Vorhandensein von ABSSSI mit messbaren Rändern eines Erythems, das eine tiefere und/oder ausgedehnte Weichteilbeteiligung umfasst oder einen signifikanten therapeutischen chirurgischen Eingriff erfordert

Ausschlusskriterien:

  • Dokumentierte Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktion auf Vancomycin, Aztreonam oder ein antimikrobielles β-Lactam
  • Unkomplizierte Haut- und Weichteilinfektionen
  • Mehr als 24 Stunden vorherige antimikrobielle Therapie ≤ 96 Stunden vor Randomisierung.
  • Erfordernis einer begleitenden systemischen antimikrobiellen Therapie
  • Vorgeschichte von Krampfanfällen, ausgenommen gut dokumentierte Fieberkrämpfe in der Kindheit.
  • Klinische Anzeichen oder Verdacht auf Meningitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Ceftarolinfosamil
Arzneimittel: Ceftarolinfosamil

Probanden ≥ 6 Monate alt: 12 mg/kg i.v. für Probanden mit einem Gewicht von ≤ 33 kg und 400 mg für Probanden mit einem Gewicht von > 33 kg werden über 60 (± 10) Minuten alle 8 Stunden (q8h) (± 1 Stunde) infundiert

Probanden < 6 Monate alt: 8 mg/kg infundiert über 60 (± 10) Minuten alle 8 Stunden (q8h) (± 1 Stunde)

Andere Namen:
  • Teflaro
  • PPI-0903
  • TAK-599
  • TAK599
  • PPI0903
Arzneimittel: Cephalexin oder Clindamycin oder Linezolid

Mögliche orale Umstellung am oder nach Studientag 4.

Cephalexin: 25 mg/kg alle 6 h p.o. oder Clindamycin: 10 mg/kg alle 8 h p.o. oder Linezolid 600 mg alle 12 h (Kohorte 1) oder 10 mg/kg alle 8 h (Kohorte 2, 3 und 4) p.o.
Aktiver Komparator: Komparatoren
Vancomycin +/- Aztreonam Cefazolin +/- Aztreonam
Arzneimittel: Cephalexin oder Clindamycin oder Linezolid

Mögliche orale Umstellung am oder nach Studientag 4.

Cephalexin: 25 mg/kg alle 6 h p.o. oder Clindamycin: 10 mg/kg alle 8 h p.o. oder Linezolid 600 mg alle 12 h (Kohorte 1) oder 10 mg/kg alle 8 h (Kohorte 2, 3 und 4) p.o.

Arzneimittel: Vancomycin +/- Aztreonam oder Cefazolin +/- Aztreonam

Vancomycin 15 mg/kg i.v. über 60 Minuten (oder maximal 10 mg/min, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) +/- Aztreonam 30 mg/kg i.v. alle 8 Stunden über 60 Minuten (bei vermuteten oder bestätigten Infektionen mit gramnegativen Erregern)

Cefazolin 75 mg/kg i.v. aufgeteilt alle 8 Stunden über 60 Minuten (für Stellen, die empirisch keine MRSA-Abdeckung aufweisen) +/- Aztreonam 30 mg/kg i.v. alle 8 Stunden über 60 Minuten (bei vermuteten oder bestätigten Infektionen mit gramnegativen Erregern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Sicherheit und Verträglichkeit von Ceftarolin im Vergleich zu einem Vergleichspräparat bei pädiatrischen Probanden im Alter von 2 Monaten bis < 18 Jahren mit ABSSSI.
Zeitfenster: Zwischen 26 und 50 Tagen.
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von intravenös verabreichtem Ceftarolinfosamil bei Kindern mit Hautinfektionen. Zusammenfassungen von UEs, SUEs, Todesfällen, Laborauswertungen (Hämatologiestudien, umfassendes und metabolisches Panel), Schmerzskalen, Vitalzeichen und körperliche Untersuchungen werden für jede Behandlungsgruppe bereitgestellt.
Zwischen 26 und 50 Tagen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Wirksamkeit von Ceftarolin im Vergleich zu einem Vergleichspräparat bei pädiatrischen Probanden im Alter von 2 Monaten bis < 18 Jahren mit ABSSSI.
Zeitfenster: Zwischen 1 und 5 Tagen
Die Anzahl und der Prozentsatz der Patienten in jeder Behandlungsgruppe, die in den Populationen Modified Intent to Treat (MITT) und Clinical Evaluable (CE) an Tag 3, EOIV, EOT und TOC als klinische Heilung eingestuft wurden.
Zwischen 1 und 5 Tagen
Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Ceftarolin im Vergleich zu einem Vergleichspräparat bei pädiatrischen Probanden im Alter von 2 Monaten bis < 18 Jahren mit ABSSSI.
Zeitfenster: Zwischen 1 und 5 Tagen
Analysieren Sie die Konzentrationen von Ceftarolinfosamil, Ceftarolin und M-1 im Plasma und, falls verfügbar, in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF; falls im Rahmen der routinemäßigen medizinischen Versorgung gesammelt).
Zwischen 1 und 5 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Forest Laboratories

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
AstraZeneca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • P903-23

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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