Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen von Aerobic- und Widerstandstraining auf die Akkumulation von alten, modifizierten Proteinen bei jungen und älteren Erwachsenen

7. August 2017 aktualisiert von: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic

Muskelproteine ​​akkumulieren während des Alterns Schäden und führen bei älteren Menschen zum Verlust von Muskelmasse und -funktion. Übung kann die Bildung neuer Proteine ​​​​und die Entfernung älterer Proteine ​​​​erhöhen, aber es ist nicht bekannt, ob sich die Wirkung mit dem Alter oder der Art der Übung ändert. Die Forscher werden die Fähigkeit zu Ausdauer-, Widerstands- oder einer Kombination aus Bewegungstraining bestimmen, um ältere beschädigte Proteine ​​​​zu entfernen und neuere funktionsfähige Muskelproteine ​​in Gruppen von jüngeren und älteren Menschen herzustellen. Die Forscher werden insbesondere Proteine ​​untersuchen, die an der Energieproduktion (mitochondriale Proteine) und der Kraftproduktion (kontraktile Proteine) beteiligt sind.

Hypothese 1: Ältere Menschen haben eine größere Ansammlung von beschädigten Proteinen als jüngere Menschen.

Hypothese 2: Aerobic-Übungen verringern die Akkumulation beschädigter Formen von kontraktilen und mitochondrialen Proteinen bei jüngeren und älteren Menschen.

Hypothese 3: Widerstandstraining wird die Akkumulation beschädigter Formen von kontraktilen Proteinen bei jüngeren und älteren Menschen verringern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Verlust von Muskelmasse und -funktion im Alter führt zu hohen sozialen und wirtschaftlichen Kosten. Lebensstilinterventionen, die dazu beitragen können, Muskelmasse und -funktion zu erhalten, können die Gesundheit verbessern und die Kosten senken, die mit dem Verlust der Unabhängigkeit bei älteren Menschen verbunden sind. Muskelproteine ​​akkumulieren während des Alterns Schäden, die vermutlich zu Funktionsverlust führen. Die biologischen Prozesse, die beschädigte Proteine ​​entfernen und neue Proteine ​​synthetisieren, scheinen mit zunehmendem Alter abzunehmen. Es ist bekannt, dass Bewegung die Prozesse erhöht, die ältere Muskelproteine ​​entfernen und neuere Muskelproteine ​​synthetisieren, und kann eine Wirkung auf den Lebensstil haben, um die Muskelqualität und -funktion zu verbessern. Darüber hinaus scheinen bestimmte Arten von Proteinen mit dem Alter zu zerfallen, einschließlich kontraktiler und mitochondrialer Proteine. Verschiedene Arten von Bewegungstraining können die Produktion bestimmter Proteine ​​​​erhöhen. Die Forscher werden die Fähigkeit von Aerobic- und Widerstandstraining zur Steigerung der Qualität von mitochondrialen und kontraktilen Proteinen zwischen jüngeren und älteren Menschen untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
72

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund
  • 18 bis 30 Jahre oder 65 bis 80 Jahre alt
  • Männlich und weiblich

Ausschlusskriterien:

  • Regelmäßiges Bewegungsprogramm
  • Rauchen
  • Stoffwechselerkrankungen (Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs, Schilddrüsenerkrankungen)
  • Schwangerschaft
  • Unfähigkeit zu trainieren
  • Übergewicht oder Fettleibigkeit
  • Medikamente, von denen bekannt ist, dass sie die Stoffwechselfunktion beeinträchtigen (Statine, Betablocker, Entzündungshemmer)
  • Allergien gegen Lidocain

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Aerobic-Übungstraining
Die Teilnehmer absolvieren 12 Wochen hochintensives Aerobic-Training.
Verhalten: Hochintensive Aerobic-Übungen
Die Teilnehmer absolvieren 12 Wochen hochintensives Aerobic-Training. Das Training findet an 5 Tagen pro Woche statt. Drei Tage (z. Montag, Mittwoch und Freitag) beinhalten wiederholte Radläufe für 4 Minuten bei ~90 % der maximalen Anstrengung, gefolgt von 3 Minuten aktiver Erholung. Die anderen beiden Tage (z. Dienstag und Donnerstag) wird 45 Minuten lang Laufbandtraining bei 70 % der maximalen Anstrengung sein.
ACTIVE_COMPARATOR: Kombiniert
Die kombinierte Gruppe hat 12 Wochen ohne Training, gefolgt von 12 Wochen kombiniertem Aerobic- und Widerstandstraining. Die Bewertungen werden zu drei Zeitpunkten durchgeführt: zu Beginn, nach 12 Wochen ohne Training und nach 12 Wochen kombiniertem Training.
Verhalten: Kombiniert
Die kombinierte Gruppe wird vor und nach 12 Wochen ohne körperliches Training bewertet, dann erneut nach 12 Wochen kombiniertem Aerobic- und Widerstandstraining.
EXPERIMENTAL: Widerstandstraining
Die Teilnehmer absolvieren ein 12-wöchiges Widerstandstraining.
Verhalten: Widerstandstraining
Die Teilnehmer absolvieren ein 12-wöchiges Widerstandstraining. Das Training besteht aus 5 Tagen pro Woche mit täglichen Sitzungen von 60 Minuten, die Widerstandsübungen für alle großen Muskelgruppen beinhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proteinsyntheserate der Skelettmuskulatur
Zeitfenster: Ungefähr 14 Wochen für die Ausdauer- oder Widerstandstrainingsgruppen und ungefähr 28 Wochen für die kombinierte Gruppe
Die Forscher werden die Rate des Einbaus stabiler Isotopen-Aminosäure-Tracer in Skelettmuskelproteine ​​während mehrerer Stunden Ruhe bestimmen. Die Messung ist eine durchschnittliche Muskelproteinsyntheserate im Ruhezustand (% neues Muskelprotein pro Stunde) und wird zu Beginn und nach 12 Wochen Trainingstraining durchgeführt.
Ungefähr 14 Wochen für die Ausdauer- oder Widerstandstrainingsgruppen und ungefähr 28 Wochen für die kombinierte Gruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. September 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. November 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. August 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 10-005853

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten