Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen ja vastusharjoittelun vaikutukset vanhojen, muunnettujen proteiinien kertymiseen nuorilla ja vanhemmilla aikuisilla

maanantai 7. elokuuta 2017 päivittänyt: K. Sreekumaran Nair, Mayo Clinic

Lihasproteiinit kerääntyvät vaurioita ikääntyessään ja johtavat lihasmassan ja toiminnan menettämiseen vanhemmilla ihmisillä. Liikunta voi lisätä uusien proteiinien muodostumista ja vanhojen proteiinien poistumista, mutta ei tiedetä, muuttuuko vaikutus ikääntymisen tai harjoittelun myötä. Tutkijat määrittävät kyvyn kestävyyteen, vastustuskykyyn tai harjoitusharjoittelun yhdistelmään poistaa vanhoja vaurioituneita proteiineja ja tehdä uudempia toimivia lihasproteiineja nuorempien ja vanhempien ihmisten ryhmissä. Tutkijat tutkivat erityisesti proteiineja, jotka liittyvät energiantuotantoon (mitokondrioproteiinit) ja voimantuotantoon (supistuvat proteiinit).

Hypoteesi 1: Vanhemmilla ihmisillä on enemmän vaurioituneiden proteiinien kertymistä kuin nuoremmilla ihmisillä.

Hypoteesi 2: Aerobinen harjoittelu vähentää supistuvien ja mitokondrioiden proteiinien vaurioituneiden muotojen kertymistä nuoremmilla ja vanhemmilla ihmisillä.

Hypoteesi 3: Resistenssiharjoitus vähentää supistuvien proteiinien vaurioituneiden muotojen kertymistä nuoremmilla ja vanhemmilla ihmisillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihasmassan ja toiminnan menetys iän myötä johtaa korkeisiin sosiaalisiin ja taloudellisiin kustannuksiin. Lifestyle-interventiot, jotka voivat auttaa ylläpitämään lihasmassaa ja toimintaa, voivat olla hyödyllisiä parantamaan terveyttä ja vähentämään iäkkäiden itsenäisyyden menettämiseen liittyviä kustannuksia. Lihasproteiinit kerääntyvät vaurioita ikääntyessään, minkä uskotaan johtavan toiminnan menettämiseen. Biologiset prosessit, jotka poistavat vaurioituneita proteiineja ja syntetisoivat uusia proteiineja, näyttävät vähenevän ikääntymisen myötä. Harjoittelun tiedetään lisäävän prosesseja, jotka poistavat vanhoja lihasproteiineja ja syntetisoivat uudempia lihasproteiineja ja voivat olla vaikutusta elämäntapainterventioon lihasten laadun ja toiminnan parantamiseksi. Lisäksi tietyntyyppiset proteiinit näyttävät hajoavan iän myötä, mukaan lukien supistuvat ja mitokondrioproteiinit. Erilaiset harjoittelut voivat lisätä tiettyjen proteiinien tuotantoa. Tutkijat tutkivat aerobisen ja vastustuskykyharjoittelun kykyä parantaa mitokondrioiden ja supistuvien proteiinien laatua nuorempien ja vanhempien ihmisten välillä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
72

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • 18-30 vuotta tai 65-80 vuotta vanha
  • Mies ja nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen harjoitusohjelma
  • Tupakointi
  • Aineenvaihduntataudit (diabetes, sydän- ja verisuonisairaudet, syöpä, kilpirauhasen vajaatoiminta)
  • Raskaus
  • Kyvyttömyys harjoitella
  • Ylipaino tai lihavuus
  • Lääkkeet, joiden tiedetään heikentävän aineenvaihduntaa (statiini, beetasalpaaja, tulehdusta ehkäisevä)
  • Allergia lidokaiinille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Aerobinen harjoittelu
Osallistujat suorittavat 12 viikkoa korkean intensiteetin aerobista harjoittelua.
Käyttäytyminen: Korkean intensiteetin aerobinen harjoitus
Osallistujat suorittavat 12 viikkoa korkean intensiteetin aerobista harjoittelua. Harjoituksia tulee olemaan 5 päivää viikossa. Kolme päivää (esim. Maanantai, keskiviikko ja perjantai) sisältävät toistuvia pyöräilyjaksoja 4 minuutin ajan ~90 %:n maksimiponnistuksella, jota seuraa 3 minuutin aktiivinen lepo. Kaksi muuta päivää (esim. Tiistai ja torstai) on juoksumattoharjoitus 45 minuutin ajan 70 %:lla maksimiponnistuksesta.
ACTIVE_COMPARATOR: Yhdistetty
Yhdistetyssä ryhmässä on 12 viikkoa ilman liikuntaa ja sen jälkeen 12 viikkoa yhdistettyä aerobista ja vastustusharjoitusta. Arvioinnit tehdään kolmessa ajankohtana: lähtötilanteessa, 12 viikon harjoittamattoman harjoittelun jälkeen ja 12 viikon yhdistetyn harjoittelun jälkeen.
Käyttäytyminen: Yhdistetty
Yhdistetty ryhmä arvioidaan ennen ja jälkeen 12 viikkoa ilman harjoittelua, sitten taas 12 viikon yhdistetyn aerobisen ja vastusharjoittelun jälkeen.
KOKEELLISTA: Resistenssiharjoitus
Osallistujat suorittavat 12 viikon kestävyysharjoittelun.
Käyttäytyminen: Resistenssiharjoittelu
Osallistujat suorittavat 12 viikon kestävyysharjoittelun. Harjoittelu on 5 päivää viikossa 60 minuutin päivittäisiä harjoituksia, jotka sisältävät vastustusharjoituksia kaikille tärkeimmille lihasryhmille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luuston lihasten proteiinisynteesinopeus
Aikaikkuna: Noin 14 viikkoa kestävyys- tai vastusharjoitteluryhmissä ja noin 28 viikkoa yhdistelmäryhmässä
Tutkijat määrittävät stabiilien isotooppiaminohappomerkkiaineiden sisällyttymisnopeuden luurankolihasproteiineihin useiden lepotuntien aikana. Mittaus on keskimääräinen lepolihasproteiinisynteesinopeus (% uutta lihasproteiinia tunnissa) ja se suoritetaan lähtötilanteessa ja 12 viikon harjoittelun jälkeen.
Noin 14 viikkoa kestävyys- tai vastusharjoitteluryhmissä ja noin 28 viikkoa yhdistelmäryhmässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 18. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 22. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 8. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 10-005853

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia