Diabetes früher erkennen mit einer Risikoabfrage für den Hausarzt: Vergleich von Internet und traditionellen Kommunikationsmitteln für Patienten und Ärzte
e-Diabetes:Aufnahme, Patientenpräferenzen und klinische Ergebnisse in Bezug auf Selbstscreening und klinische Nachsorge unter Verwendung webbasierter Technologien in einer großen teambasierten Grundversorgungsumgebung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 40 Jahren ohne Diabetesdiagnose und ohne vorherige Verwendung einer persönlichen Gesundheitsakte (MyOscar)
Ausschlusskriterien:
- Personen mit Diabetes und Personen, die bereits als Benutzer von MyOSCAR (persönliche elektronische Gesundheitsakte) registriert sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Webinterventionsgruppe
Die Teilnehmer erhalten Zugang zum Fragebogen CAN-RISK (Canadian Diabetes Risk Assessment) entweder über die persönliche elektronische Patientenakte oder eine Online-Version
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Fragebogen zur Selbstrisikobewertung bei Diabetes
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KEIN_EINGRIFF: papierbasierte Gruppe
Teilnehmer, die dem papierbasierten Verfahren zugeteilt wurden, erhalten den CAN-RISK-Fragebogen zur Diabetes-Risikoeinschätzung per papiergestütztem Verfahren
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Fragebogen zur Selbstrisikobewertung bei Diabetes
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufnahme und Vorlieben des Patienten
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Anzahl der Patienten, die an der Selbstrisikobewertung teilnehmen, und ein Vergleich von Papier- und webbasierten Technologien werden erhoben.
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Der Vergleich der tatsächlich festgestellten Diabetes-Ergebnisse bei Hochrisikopatienten bei der Selbstrisikoeinschätzung im Vergleich zur üblichen Diabetes-Erkennungsrate in einer Stichprobe aus der Praxis innerhalb eines Jahres.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Gina Agarwal, Dr., McMaster University, Department of Family Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- eDM-1
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