Detectar la diabetes antes con una encuesta de riesgo para el médico de familia: comparación de Internet y los métodos tradicionales de comunicación para pacientes y médicos
e-Diabetes: aceptación, preferencias de los pacientes y resultados clínicos con respecto a la autoevaluación y el seguimiento clínico utilizando tecnologías basadas en la web en un entorno de atención primaria basado en un gran equipo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 40 años y más que no tuvieran diagnóstico de diabetes y sin uso previo de historia personal de salud (MyOscar)
Criterio de exclusión:
- Personas con diabetes, y aquellas que ya están registradas como usuarios de MyOSCAR (historia personal electrónica de salud)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: grupo de intervención web
Los participantes recibirán acceso al cuestionario CAN-RISK (Canadian Diabetes Risk Assessment) ya sea a través del registro de salud electrónico personal del paciente o una versión en línea.
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Cuestionario de autoevaluación de riesgo para la diabetes
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SIN INTERVENCIÓN: grupo basado en papel
Los participantes asignados a papel recibirán el cuestionario CAN-RISK para la evaluación del riesgo de diabetes en papel.
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Cuestionario de autoevaluación de riesgo para la diabetes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aceptación y preferencias del paciente.
Periodo de tiempo: 1 año
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Se recopilará el número de pacientes que participan en la autoevaluación de riesgos y se compararán las tecnologías en papel con las basadas en la web.
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1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La comparación del rendimiento de la diabetes real detectada de aquellos que tienen un alto riesgo en la autoevaluación de riesgo, en comparación con la tasa habitual de detección de diabetes en una muestra aleatoria de la práctica dentro de un período de un año.
Periodo de tiempo: 1 año
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Gina Agarwal, Dr., McMaster University, Department of Family Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- eDM-1
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