Wirkung von BIA 9-1067 auf die Pharmakokinetik von Rasagilin
Wirkung von BIA 9-1067 auf die Pharmakokinetik von Rasagilin bei gesunden Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Rennes, Frankreich, F-35000
- Biotrial
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die in der Lage und bereit waren, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Männliche oder weibliche Probanden im Alter zwischen 18 und 45 Jahren einschließlich.
- Personen mit einem Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18,0 und 30,0 kg/m2, einschließlich.
- Probanden, die laut Anamnese vor der Studie, körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen, vollständiger neurologischer Untersuchung und 12-Kanal-EKG gesund waren.
- Personen, die beim Screening negative Tests auf HBsAg, Anti-HCVAb und HIV-1- und HIV-2-Ab hatten
- Probanden mit klinischen Labortestergebnissen, die beim Screening und bei der Aufnahme in jede Behandlungsperiode klinisch akzeptabel waren.
- Probanden, die beim Screening und bei der Aufnahme in jede Behandlungsperiode ein negatives Screening auf Alkohol- und Drogenmissbrauch hatten.
- Probanden, die seit mindestens 3 Monaten Nichtraucher oder Ex-Raucher waren.
- (Falls weiblich) Sie war aufgrund einer Operation nicht im gebärfähigen Alter oder, falls sie gebärfähig war, verwendete sie eine der folgenden Verhütungsmethoden: doppelte Barriere oder Intrauterinpessar.
- (Falls weiblich) Sie hatte einen negativen Schwangerschaftstest (β-HCG) beim Screening und bei Aufnahme in jede Behandlungsperiode.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die eine klinisch relevante Vorgeschichte oder Anwesenheit von respiratorischen, gastrointestinalen, renalen, hepatischen, hämatologischen, lymphatischen, neurologischen, kardiovaskulären, psychiatrischen, muskuloskelettalen, urogenitalen, immunologischen, dermatologischen, endokrinen, Bindegewebserkrankungen oder -störungen hatten.
- Probanden mit einer klinisch relevanten chirurgischen Vorgeschichte.
- Probanden mit signifikanten Anomalien bei den Gerinnungstests.
- Probanden mit signifikanten Anomalien bei den Leberfunktionstests (eine Einzelfallentscheidung für Anomalien war vor der Aufnahme mit dem Sponsor zu besprechen).
- Probanden mit relevanter Atopie oder Arzneimittelüberempfindlichkeit in der Vorgeschichte.
- Probanden mit einer Vorgeschichte von Alkoholismus oder Drogenmissbrauch.
- Probanden, die mehr als 14 Einheiten Alkohol pro Woche konsumierten.
- Probanden mit einer signifikanten Infektion oder einem bekannten Entzündungsprozess beim Screening oder bei der Aufnahme in jede Behandlungsperiode.
- Patienten, die zum Zeitpunkt des Screenings oder der Aufnahme in jede Behandlungsperiode akute gastrointestinale Symptome (z. B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Sodbrennen) hatten.
- Probanden, die Fluoxetin innerhalb von 5 Wochen nach Aufnahme in die erste Periode erhalten hatten.
- Probanden, die innerhalb von 2 Wochen nach Aufnahme in die erste Periode andere Arzneimittel angewendet hatten, die nach Meinung des Prüfarztes die Sicherheit oder andere Studienbewertungen beeinflussen könnten.
- Probanden, die zuvor BIA 9-1067 erhalten hatten.
- Probanden, die innerhalb von 90 Tagen vor dem Screening ein Prüfpräparat verwendet oder an einer klinischen Studie teilgenommen haben.
- Probanden, die innerhalb der 3 Monate vor dem Screening Blut oder Blutprodukte gespendet oder erhalten haben.
- Probanden, die Vegetarier, Veganer waren oder medizinische Ernährungseinschränkungen haben.
- Probanden, die nicht zuverlässig mit dem Ermittler kommunizieren konnten.
- Probanden, die wahrscheinlich nicht mit den Anforderungen der Studie kooperieren würden.
- Probanden, die nicht bereit oder nicht in der Lage waren, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- (Falls weiblich) Sie war schwanger oder stillte.
- (Falls weiblich) Sie war im gebärfähigen Alter und hat keine zugelassene wirksame Verhütungsmethode (Doppelbarriere, Intrauterinpessar) angewendet oder sie verwendet orale Kontrazeptiva.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1
Periode 1: Rasagilin 1 mg Periode 2: 50 mg BIA 9-1067. 1 Stunde später Rasagilin 1 mg Periode 3: Rasagilin 1 mg gleichzeitig mit BIA 9-1067 50 mg
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1 mg Rasagilin (Einzeldosis)
50 mg BIA 9-1067 (Einzeldosis)
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Experimental: Gruppe 2
Periode 1: Rasagilin 1 mg gleichzeitig mit BIA 9-1067 50 mg Periode 2: Rasagilin 1 mg Periode 3: 50 mg BIA 9-1067. 1 Stunde später Rasagilin 1 mg
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1 mg Rasagilin (Einzeldosis)
50 mg BIA 9-1067 (Einzeldosis)
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Experimental: Gruppe 3
Periode 1: 50 mg BIA 9-1067. 1 Stunde später Rasagilin 1 mg Periode 2: Rasagilin 1 mg gleichzeitig mit BIA 9-1067 50 mg Periode 3: Rasagilin 1 mg
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1 mg Rasagilin (Einzeldosis)
50 mg BIA 9-1067 (Einzeldosis)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Cmax – Maximal beobachtete Plasmakonzentration
Zeitfenster: vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 h nach der Dosis
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vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 h nach der Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Tmax – Zeitpunkt des Auftretens von Cmax
Zeitfenster: vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 h nach der Dosis
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vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 h nach der Dosis
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AUC0-t – Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zur letzten beobachteten Konzentration
Zeitfenster: vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 h nach der Dosis
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vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 h nach der Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Béatric Astruc, MD, Biotrial - Human Pharmacology Unit
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Parkinsonsche Störungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Bewegungsstörungen
- Synucleinopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Parkinson Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Neuroprotektive Wirkstoffe
- Schutzmittel
- Monoaminoxidase-Inhibitoren
- Antiparkinson-Mittel
- Anti-Dyskinesie-Mittel
- Catechol-O-Methyltransferase-Inhibitoren
- Rasagilin
- Opicapon
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BIA-91067-112
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