Abstand für Interskalenblock
Was ist der maximale effektive Abstand für die interskalenäre Blockade?
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ASA körperlicher Status I-III
- 18-85 Jahre alt, einschließlich
- Operation weniger als 3 Stunden
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für eine Blockade des Plexus brachialis (z. B. Allergie gegen Lokalanästhetika, Koagulopathie, Malignität oder Infektion in der Umgebung)
- bestehendes neurologisches Defizit im zu blockierenden Bereich
- Schwangerschaft
- Vorgeschichte einer Halsoperation oder Strahlentherapie
- schwere Atemwegserkrankung
- Unfähigkeit, die Einverständniserklärung und die Anforderungen der Studie zu verstehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Erfolg der Skalenusblockade 20 Minuten nach der Injektion bei einem bestimmten Abstand der Nadelspitze von der äußeren Nervenschicht
Zeitfenster: 20 Minuten
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20 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Der Beginn der sensorischen und motorischen Blockade
Zeitfenster: Der Blockierungserfolg wird für jeden Patienten alle 5 Minuten für 20 Minuten im Blockraum bewertet, beginnend mit dem Austritt der Nadel aus der Haut
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Der Blockierungserfolg wird für jeden Patienten alle 5 Minuten für 20 Minuten im Blockraum bewertet, beginnend mit dem Austritt der Nadel aus der Haut
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Der Anteil an unzureichenden und fehlgeschlagenen Blöcken.
Zeitfenster: Der Blockierungserfolg wird für jeden Patienten alle 5 Minuten für 20 Minuten im Blockraum bewertet, beginnend mit dem Austritt der Nadel aus der Haut
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Der Blockierungserfolg wird für jeden Patienten alle 5 Minuten für 20 Minuten im Blockraum bewertet, beginnend mit dem Austritt der Nadel aus der Haut
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Die Dauer der Blockade, definiert als die Zeit vom Abschluss der Blockleistung bis zum Zeitpunkt der Anforderung des ersten postoperativen Analgetikums.
Zeitfenster: in den ersten 24 Stunden nach der Operation
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in den ersten 24 Stunden nach der Operation
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Die Höhe des Schmerzes und der Grad der Befriedigung,
Zeitfenster: alle 30 Minuten, beginnend mit der Aufnahme in die Station nach der Anästhesie bis 120 Minuten
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alle 30 Minuten, beginnend mit der Aufnahme in die Station nach der Anästhesie bis 120 Minuten
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Das Vorhandensein eines Claude-Bernard-Horner-Syndroms
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach der Operation
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bis zu 24 Stunden nach der Operation
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Das Vorhandensein von Heiserkeit.
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach der Operation
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bis zu 24 Stunden nach der Operation
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Das Vorhandensein anderer Komplikationen wie Hämatom, Infektion, Pneumothorax.
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden postoperativ und 7 Tage postoperativ
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bis zu 24 Stunden postoperativ und 7 Tage postoperativ
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Richard Brull, MD, FRCPC, University of Toronto
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-0806-A
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