Distancia para bloque interescalénico
¿Cuál es la distancia efectiva máxima para el bloque interescalénico?
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5T 2S8
- Toronto Western Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estado físico ASA I-III
- 18-85 años de edad, inclusive
- cirugía menos de 3 horas
Criterio de exclusión:
- contraindicaciones para el bloqueo del plexo braquial (por ejemplo, alergia a los anestésicos locales, coagulopatía, malignidad o infección en el área)
- déficit neurológico existente en la zona a bloquear
- el embarazo
- antecedentes de cirugía de cuello o radioterapia
- enfermedad respiratoria grave
- incapacidad para comprender el consentimiento informado y las demandas del estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Éxito del bloqueo interescalénico a los 20 minutos de la inyección a una distancia específica de la punta de la aguja de la lámina externa del nervio
Periodo de tiempo: 20 minutos
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20 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El tiempo de inicio del bloqueo sensorial y motor.
Periodo de tiempo: el éxito del bloqueo se evaluará para cada paciente cada 5 minutos durante 20 minutos en la sala de bloqueo comenzando cuando la aguja sale de la piel
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el éxito del bloqueo se evaluará para cada paciente cada 5 minutos durante 20 minutos en la sala de bloqueo comenzando cuando la aguja sale de la piel
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La proporción de bloques inadecuados y fallidos.
Periodo de tiempo: el éxito del bloqueo se evaluará para cada paciente cada 5 minutos durante 20 minutos en la sala de bloqueo comenzando cuando la aguja sale de la piel
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el éxito del bloqueo se evaluará para cada paciente cada 5 minutos durante 20 minutos en la sala de bloqueo comenzando cuando la aguja sale de la piel
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La duración del bloqueo, definida como el tiempo desde la finalización de la ejecución del bloqueo hasta el momento de la solicitud del primer analgésico postoperatorio.
Periodo de tiempo: durante las primeras 24 horas del postoperatorio
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durante las primeras 24 horas del postoperatorio
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La cantidad de dolor y el nivel de satisfacción,
Periodo de tiempo: cada 30 minutos desde el ingreso a la unidad de cuidados postanestésicos hasta los 120 minutos
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cada 30 minutos desde el ingreso a la unidad de cuidados postanestésicos hasta los 120 minutos
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La presencia de un Síndrome de Claude-Bernard-Horner
Periodo de tiempo: hasta 24 horas después de la operación
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hasta 24 horas después de la operación
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La presencia de ronquera.
Periodo de tiempo: hasta 24 horas después de la operación
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hasta 24 horas después de la operación
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La presencia de otras complicaciones como hematoma, infección, neumotórax.
Periodo de tiempo: hasta 24 horas después de la operación y 7 días después de la operación
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hasta 24 horas después de la operación y 7 días después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Richard Brull, MD, FRCPC, University of Toronto
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 11-0806-A
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