Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Point-of-Choice-Eingabeaufforderungen zur Reduzierung längerer Sitzzeiten am Arbeitsplatz

26. Juni 2012 aktualisiert von: Philippa Dall, PhD, Glasgow Caledonian University

Point-of-Choice-Eingabeaufforderungen zur Reduzierung längerer Sitzzeiten am Arbeitsplatz: Eine randomisierte Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine Bildschirmaufforderung, die alle 30 Minuten auf dem Arbeitscomputer angezeigt wird, Büroangestellte wirksam dazu bringt, längere Sitzphasen bei der Arbeit zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Längeres ununterbrochenes Sitzen wird mit Indikatoren für einen schlechten Gesundheitszustand in Verbindung gebracht, unabhängig davon, wie körperlich aktiv eine Person ist. Viele Berufe sind mittlerweile sesshaft und zeichnen sich durch langes Sitzen am Schreibtisch aus. Den Teilnehmern, die an einer schottischen Universität arbeiten, wird eine kurze Aufklärung über die Vorteile des regelmäßigen Stehens und der Unterbrechung des langen Sitzens geboten. Eine Interventionsgruppe wird zusätzlich eine Software auf ihrem Arbeitscomputer installiert haben, die alle 30 Minuten für 1 Minute ein Eingabeaufforderungsfenster in der Mitte ihres Bildschirms platziert. Die Aufforderung erinnert die Teilnehmer daran, aufzustehen und eine Pause einzulegen, und das Fenster kann nicht entfernt oder minimiert werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Vereinigtes Königreich, G4 0BA
        • School of Health & Life Sceinces, Glasgow Caledonian University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter der Glasgow Caledonian University
  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Selbstberichtete Tätigkeit am Schreibtisch
  • Eine informierte schriftliche Einwilligung liegt vor
  • Fähigkeit, ohne Hilfe zu stehen

Ausschlusskriterien:

  • Jede Erkrankung des Bewegungsapparates, die die Fähigkeit zum regelmäßigen Stehen einschränkt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Nur Bildung
Ein kurzer, aus einem Skript vorgelesener Aufklärungsvortrag über die Gesundheitsrisiken von längerem Sitzen und die Aussage, dass das Stehen alle 30 Minuten von Vorteil sein könnte. Eine kurze Informationsbroschüre mit der gleichen Botschaft wird ebenfalls bereitgestellt.
Verhalten: Bildungsvortrag und Faltblatt
Ein kurzer, aus einem Skript vorgelesener Aufklärungsvortrag über die Gesundheitsrisiken von längerem Sitzen und die Aussage, dass das Stehen alle 30 Minuten von Vorteil sein könnte. Eine kurze Informationsbroschüre mit derselben Botschaft wird ebenfalls bereitgestellt.
Experimental: prompt + Bildung
Ein kurzer, aus einem Skript vorgelesener Aufklärungsvortrag über die Gesundheitsrisiken von längerem Sitzen und die Aussage, dass das Stehen alle 30 Minuten von Vorteil sein könnte. Eine kurze Informationsbroschüre mit der gleichen Botschaft wird ebenfalls bereitgestellt. Auf dem Arbeitscomputer wird eine Aufforderungssoftware (MyRestBreak 1.0, Copyright Vikram Sharma) installiert. Ab dem Einschalten des Computers am Morgen wird alle 30 Minuten für 1 Minute eine Aufforderung mit der Meldung „Aufstehen, Pause machen“ auf dem Bildschirm des Arbeitscomputers angezeigt. Die Eingabeaufforderung ist in einem 11 x 9 cm großen Fenster in der Mitte des Bildschirms enthalten. Die Eingabeaufforderung kann nicht entfernt oder minimiert werden, aber die Arbeit kann in allen Fenstern, die um die Eingabeaufforderung herum sichtbar sind, fortgesetzt werden. Die Eingabeaufforderung bleibt 5 Tage lang auf dem Computer.
Verhalten: Bildungsvortrag und Faltblatt
Ein kurzer, aus einem Skript vorgelesener Aufklärungsvortrag über die Gesundheitsrisiken von längerem Sitzen und die Aussage, dass das Stehen alle 30 Minuten von Vorteil sein könnte. Eine kurze Informationsbroschüre mit derselben Botschaft wird ebenfalls bereitgestellt.
Gerät: MyRestBreak 1.0
Auf dem Arbeitscomputer wird eine Aufforderungssoftware (MyRestBreak 1.0, Copyright Vikram Sharma) installiert. Ab dem Einschalten des Computers am Morgen wird alle 30 Minuten für 1 Minute eine Aufforderung mit der Meldung „Aufstehen, Pause machen“ auf dem Bildschirm des Arbeitscomputers angezeigt. Die Eingabeaufforderung ist in einem 11 x 9 cm großen Fenster in der Mitte des Bildschirms enthalten. Die Eingabeaufforderung kann nicht entfernt oder minimiert werden, aber die Arbeit kann in allen Fenstern, die um die Eingabeaufforderung herum sichtbar sind, fortgesetzt werden. Die Eingabeaufforderung bleibt 5 Tage lang auf dem Computer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des langen Sitzens
Zeitfenster: 5 Tage
Gesamtzeit, die mit kontinuierlichem, ununterbrochenem Sitzen über einen längeren Zeitraum (>30 Minuten) am Arbeitsplatz verbracht wird
5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtsitzdauer
Zeitfenster: 5 Tage
Gesamtzeit, die während der Arbeit im Sitzen verbracht wird
5 Tage
Anzahl der Sitzungsereignisse
Zeitfenster: 5 Tage
Gesamtzahl der ununterbrochenen Sitzereignisse (beliebiger Dauer) während der Arbeit
5 Tage
Schrittzahl
Zeitfenster: 5 Tage
Gesamtzahl der während der Arbeit unternommenen Schritte
5 Tage
Pausendauer
Zeitfenster: 5 Tage
die Dauer der Pausen zwischen Sitzveranstaltungen
5 Tage
Gehzeit
Zeitfenster: 5 Tage
Gesamtzeit, die mit Spaziergängen bei der Arbeit verbracht wird
5 Tage
Stehzeit
Zeitfenster: 5 Tage
Gesamtzeit, die während der Arbeit im Stehen verbracht wird
5 Tage
Anzahl längerer Sitzereignisse
Zeitfenster: 5 Tage
die Anzahl der kontinuierlichen, ununterbrochenen, längeren (>30 Minuten) Sitzaktivitäten während der Arbeit
5 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Glasgow Caledonian University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Philippa M Dall, PhD, Glasgow Caledonian University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 200813897

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten