Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podpowiedzi Point-of-Choice, aby skrócić przedłużony czas siedzenia w pracy

26 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Philippa Dall, PhD, Glasgow Caledonian University

Wskazówki dotyczące punktu wyboru w celu skrócenia przedłużonego czasu siedzenia w pracy: randomizowana próba

Celem tego badania jest ustalenie, czy monit wyświetlany na ekranie komputera służbowego co 30 minut jest skuteczny w skłonieniu pracowników biurowych do skrócenia długich okresów siedzenia w pracy.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przedłużające się napady nieprzerwanego czasu spędzonego w pozycji siedzącej wiążą się ze wskaźnikami złego stanu zdrowia, niezależnie od tego, jak dana osoba jest aktywna fizycznie. Wiele zawodów ma obecnie charakter siedzący i charakteryzuje się długimi okresami spędzonymi w pozycji siedzącej przy biurku. Uczestnicy pracujący na szkockim uniwersytecie otrzymają krótkie szkolenie na temat korzyści płynących z regularnego wstawania i przerywania długotrwałego siedzenia. Jedna grupa interwencyjna będzie miała dodatkowo zainstalowane na swoim komputerze w pracy oprogramowanie, które co 30 minut umieszczało okno podpowiedzi na środku ekranu przez 1 minutę. Komunikat przypomni uczestnikom o konieczności wstania i zrobienia sobie przerwy, a okna nie można usunąć ani zminimalizować.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Zjednoczone Królestwo, G4 0BA
        • School of Health & Life Sceinces, Glasgow Caledonian University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik Glasgow Caledonian University
  • Wiek od 18 do 65 lat
  • Zgłoszony przez siebie zawód za biurkiem
  • Podana świadoma pisemna zgoda
  • Zdolność do samodzielnego stania

Kryteria wyłączenia:

  • Każdy stan układu mięśniowo-szkieletowego, który ogranicza zdolność do regularnego stania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: tylko edukacja
Krótki wykład edukacyjny, odczytany ze scenariusza, dotyczący zagrożeń dla zdrowia wynikających z długotrwałego siedzenia, stwierdzający, że stanie co 30 minut może być korzystne. Dostarczono również krótką ulotkę informacyjną z tym samym przesłaniem.
Behawioralne: rozmowa edukacyjna i ulotka
Krótki wykład edukacyjny, odczytany ze scenariusza, dotyczący zagrożeń dla zdrowia wynikających z długotrwałego siedzenia, stwierdzający, że stanie co 30 minut może być korzystne. Dostarczono również krótką ulotkę informacyjną zawierającą ten sam komunikat.
Eksperymentalny: podpowiedź + edukacja
Krótki wykład edukacyjny, odczytany ze scenariusza, dotyczący zagrożeń dla zdrowia wynikających z długotrwałego siedzenia, stwierdzający, że stanie co 30 minut może być korzystne. Dostarczono również krótką ulotkę informacyjną z tym samym przesłaniem. Oprogramowanie monitujące (MyRestBreak 1.0, prawa autorskie Vikram Sharma) zostanie zainstalowane na komputerze roboczym. Monit z komunikatem „wstań, zrób sobie przerwę” pojawia się na ekranie komputera roboczego na 1 minutę co 30 minut, od momentu włączenia komputera rano. Monit zawarty jest w okienku 11x9 cm na środku ekranu. Monitu nie można usunąć ani zminimalizować, ale można kontynuować pracę we wszystkich oknach widocznych wokół monitu. Monit jest na komputerze przez 5 dni.
Behawioralne: rozmowa edukacyjna i ulotka
Krótki wykład edukacyjny, odczytany ze scenariusza, dotyczący zagrożeń dla zdrowia wynikających z długotrwałego siedzenia, stwierdzający, że stanie co 30 minut może być korzystne. Dostarczono również krótką ulotkę informacyjną zawierającą ten sam komunikat.
Urządzenie: Moja przerwa na odpoczynek 1.0
Oprogramowanie monitujące (MyRestBreak 1.0, prawa autorskie Vikram Sharma) zostanie zainstalowane na komputerze roboczym. Monit z komunikatem „wstań, zrób sobie przerwę” pojawia się na ekranie komputera roboczego na 1 minutę co 30 minut, od momentu włączenia komputera rano. Monit zawarty jest w okienku 11x9 cm na środku ekranu. Monitu nie można usunąć ani zminimalizować, ale można kontynuować pracę we wszystkich oknach widocznych wokół monitu. Monit jest na komputerze przez 5 dni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas długotrwałego siedzenia
Ramy czasowe: 5 dni
całkowity czas spędzony w pozycji siedzącej w ciągłym, nieprzerwanym, przedłużonym (>30 minut) siedzeniu w pracy
5 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
całkowity czas siedzenia
Ramy czasowe: 5 dni
całkowity czas spędzony w pracy w pozycji siedzącej
5 dni
liczba posiedzeń
Ramy czasowe: 5 dni
całkowita liczba nieprzerwanych zdarzeń siedzenia (dowolnego czasu trwania) podczas pracy
5 dni
liczba kroków
Ramy czasowe: 5 dni
łączna liczba kroków wykonanych podczas pracy
5 dni
czas trwania przerwy
Ramy czasowe: 5 dni
czas trwania przerw między posiedzeniami
5 dni
czas chodzenia
Ramy czasowe: 5 dni
całkowity czas spędzony na chodzeniu w pracy
5 dni
czas stania
Ramy czasowe: 5 dni
całkowity czas spędzony w pozycji stojącej w pracy
5 dni
liczba długotrwałych posiedzeń
Ramy czasowe: 5 dni
liczba ciągłych, nieprzerwanych, wydłużonych (>30 minut) zdarzeń siedzenia podczas pracy
5 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Glasgow Caledonian University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Philippa M Dall, PhD, Glasgow Caledonian University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 czerwca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 200813897

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami