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Il punto di scelta suggerisce di ridurre il tempo di seduta prolungato al lavoro

26 giugno 2012 aggiornato da: Philippa Dall, PhD, Glasgow Caledonian University

Il punto di scelta suggerisce di ridurre il tempo di seduta prolungato al lavoro: una prova randomizzata

Lo scopo di questo studio è determinare se un prompt sullo schermo inserito nel computer di lavoro ogni 30 minuti è efficace nel convincere gli impiegati a ridurre i periodi prolungati di seduta al lavoro.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Periodi prolungati di tempo ininterrotto trascorso seduti sono associati a indicatori di cattive condizioni di salute, indipendentemente da quanto sia fisicamente attiva una persona. Molte occupazioni sono ormai sedentarie, e sono caratterizzate da lunghi periodi trascorsi seduti alla scrivania. Ai partecipanti che lavorano presso un'università scozzese verrà fornita una breve educazione sui vantaggi di stare in piedi regolarmente e interrompere la seduta prolungata. Un gruppo di intervento avrà inoltre un software installato sul proprio computer di lavoro che posiziona una finestra di richiesta al centro dello schermo per 1 minuto ogni 30 minuti. Il prompt ricorderà ai partecipanti di alzarsi in piedi e fare una pausa e la finestra non può essere rimossa o ridotta a icona.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Lanarkshire
      • Glasgow, Lanarkshire, Regno Unito, G4 0BA
        • School of Health & Life Sceinces, Glasgow Caledonian University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendente della Glasgow Caledonian University
  • Età compresa tra 18 e 65 anni
  • Occupazione da scrivania autodichiarata
  • Consenso scritto informato fornito
  • Capacità di stare in piedi senza assistenza

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi condizione muscoloscheletrica che limiti la capacità di stare regolarmente in piedi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: solo istruzione
Un breve discorso educativo, letto da un copione, sui rischi per la salute della seduta prolungata, affermando che stare in piedi ogni 30 minuti potrebbe essere utile. Viene fornito anche un breve opuscolo informativo con lo stesso messaggio.
Comportamentale: discorso sull'istruzione e volantino
Un breve discorso educativo, letto da un copione, sui rischi per la salute della seduta prolungata, affermando che stare in piedi ogni 30 minuti potrebbe essere utile. Viene fornito anche un breve opuscolo informativo che riporta lo stesso messaggio.
Sperimentale: sollecito + educazione
Un breve discorso educativo, letto da un copione, sui rischi per la salute della seduta prolungata, affermando che stare in piedi ogni 30 minuti potrebbe essere utile. Viene fornito anche un breve opuscolo informativo con lo stesso messaggio. Il software di richiesta (MyRestBreak 1.0 copyright Vikram Sharma) verrà installato sul computer di lavoro. Sullo schermo del computer di lavoro viene visualizzato un prompt con il messaggio "alzati, fai una pausa" per 1 minuto ogni 30 minuti, dall'accensione del computer al mattino. Il prompt è contenuto in una finestra di 11x9 cm al centro dello schermo. Il prompt non può essere rimosso o ridotto a icona, ma il lavoro può continuare in qualsiasi finestra visibile attorno al prompt. Il prompt è sul computer per 5 giorni.
Comportamentale: discorso sull'istruzione e volantino
Un breve discorso educativo, letto da un copione, sui rischi per la salute della seduta prolungata, affermando che stare in piedi ogni 30 minuti potrebbe essere utile. Viene fornito anche un breve opuscolo informativo che riporta lo stesso messaggio.
Dispositivo: MyRestBreak 1.0
Il software di richiesta (MyRestBreak 1.0 copyright Vikram Sharma) verrà installato sul computer di lavoro. Sullo schermo del computer di lavoro viene visualizzato un prompt con il messaggio "alzati, fai una pausa" per 1 minuto ogni 30 minuti, dall'accensione del computer al mattino. Il prompt è contenuto in una finestra di 11x9 cm al centro dello schermo. Il prompt non può essere rimosso o ridotto a icona, ma il lavoro può continuare in qualsiasi finestra visibile attorno al prompt. Il prompt è sul computer per 5 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata della seduta prolungata
Lasso di tempo: 5 giorni
tempo totale trascorso seduto in eventi di seduta continua e prolungata (>30 minuti) sul posto di lavoro
5 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata totale della seduta
Lasso di tempo: 5 giorni
tempo totale trascorso seduto mentre si è al lavoro
5 giorni
numero di eventi di seduta
Lasso di tempo: 5 giorni
numero totale di eventi seduti ininterrotti (di qualsiasi durata) durante il lavoro
5 giorni
conteggio dei passi
Lasso di tempo: 5 giorni
numero totale di passi compiuti durante il lavoro
5 giorni
durata della pausa
Lasso di tempo: 5 giorni
la durata delle pause tra gli eventi di seduta
5 giorni
tempo di percorrenza
Lasso di tempo: 5 giorni
tempo totale trascorso camminando al lavoro
5 giorni
tempo in piedi
Lasso di tempo: 5 giorni
tempo totale trascorso in piedi durante il lavoro
5 giorni
numero di eventi seduti prolungati
Lasso di tempo: 5 giorni
il numero di eventi seduti continui e prolungati (>30 minuti) durante il lavoro
5 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Glasgow Caledonian University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Philippa M Dall, PhD, Glasgow Caledonian University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 giugno 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 200813897

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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