Eine multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der blutdrucksenkenden Wirksamkeit und Sicherheit von Fimasartan (BR-A-657∙K) 30 mg im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie (fimasartan)
Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der blutdrucksenkenden Wirksamkeit und Sicherheit von Fimasartan (BR-A-657∙K) 30 mg im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer essentieller Hypertonie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nachdem die Probanden freiwillig ihre Einverständniserklärung unterschrieben haben, durchlaufen sie bei der Einnahme von Bluthochdruckmedikamenten eine Screening-Periode von 7 Tagen einschließlich Auswaschphase.
Nach dem Screening und der Auswaschphase nehmen die Probanden das Placebo für 14 Tage (maximal 21 Tage) ein und bewerten ihre Eignung für die Einschluss- und Ausschlusskriterien.
Patienten, die den richtigen Probanden für diese klinische Studie bewertet haben, werden der Versuchsgruppe (Fimasartan 30 mg) oder der Kontrollgruppe (Placebo-Gruppe) oder der Referenzgruppe (Valsartan 80 mg) nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 2:2:1 zugeteilt, und ihre Prüfmedikamente werden zugeteilt während der Studiendauer (8 Wochen) täglich verabreicht. Die Probanden besuchen ihre Prüfärzte zweimal während des Behandlungszeitraums, wenn sie ihre Prüfmedikamente 4 Wochen lang und 8 Wochen lang einnehmen.
Die Placebo-Periode ist einfach verblindet und die Behandlungszuteilung in dieser Studie ist doppelblind.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von
- Severance Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden, die der Teilnahme an dieser klinischen Studie zugestimmt und die schriftliche Einverständniserklärung eingereicht haben
- Probanden im Alter von 20 bis 75 Jahren
- Patienten mit essentieller Hypertonie, bei denen zu Studienbeginn (Tag 0) mehr als 90 mmHg, weniger als 110 mmHg des diastolischen Blutdrucks im Sitzen (SiDBP) gemessen wurden
- Probanden, die diese klinische Studie verstehen, kooperativ sein und während des gesamten Zeitraums der klinischen Studie nachverfolgt werden können
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schwerem Bluthochdruck: mehr als 110 mmHg des mittleren SiDBP und/oder mehr als 185 mmHg des mittleren systolischen Blutdrucks im Sitzen (SiSBP)
- Patienten mit orthostatischer Hypotonie, die Anzeichen und Symptome aufweisen
- Patienten mit sekundärer Hypertonie
- Patienten, bei denen die Differenz des mittleren Blutdrucks eines Arms unter SiDBP 10 mmHg oder SiSBP 20 mmHg beim Screening und bei der Grunduntersuchung gemessen wird
- Patienten, die die Verabreichung von Bluthochdruck-Medikamenten während des klinischen Studienzeitraums nicht stoppen können und die andere Bluthochdruck-Medikamente außer Prüfpräparaten einnehmen können
- Patienten mit signifikanten Untersuchungen – abnorme Nierenfunktion (Kreatinin mehr als das 1,5-fache der Obergrenze des Normalwerts), abnorme Leberfunktion (AST, ALT mehr als das 2-fache der Obergrenze des Normalwerts), schwere Fettlebererkrankung, die Medikamente benötigte
- Patienten mit klinisch signifikanten Untersuchungen im Labortest oder Screening-Besuch
- Patienten mit chirurgischen und medizinischen Erkrankungen, die Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung beeinflussen können
- Patienten mit schwerem insulinabhängigem oder unkontrolliertem Diabetes mellitus (HbA1c > 9, Änderung des Therapieschemas mit oralem Antidiabetikum, Verwendung von Insulin)
- Patienten mit schwerer Herzerkrankung, ischämischer Herzerkrankung innerhalb von 6 Monaten, peripherer Gefäßerkrankung, perkutaner transluminaler Koronarangiographie (PTCA), Koronararterien-Bypass-Operation (CABG)
- Patienten mit signifikanter ventrikulärer Tachykardie, Vorhofflimmern, Vorhofflattern oder anderen signifikanten Arrhythmien
- Patienten mit hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie, schwerer obstruktiver Koronararterienerkrankung, Aortenstenose, hämodynamisch signifikanter Aortenklappen- oder Mitralklappenerkrankung
- Patienten mit schwerer zerebrovaskulärer Erkrankung
- Patienten mit Auszehrungskrankheit, Autoimmunkrankheit, Bindegewebskrankheit zurzeit und/oder früher
- Patienten mit bekannter schwerer oder maligner Retinopathie
- Patienten mit Hepatitis B oder C oder HIV-positiver Reaktion
- Patienten mit der Krankengeschichte eines bösartigen Tumors innerhalb von 5 Jahren, außer lokalem Basalzellkarzinom der Haut
- Patienten, die innerhalb von 2 Jahren eine Geschichte oder Hinweise auf Alkohol- oder Drogenmissbrauch haben
- Patienten mit allergischer Reaktion auf einen Angiotensin-II-Antagonisten in der Vorgeschichte
- Patienten mit einer chronischen Entzündungskrankheit benötigen eine chronische Entzündungstherapie
- Gebärende und stillende Frauen
- Frauen, die eine Schwangerschaft planen oder die Möglichkeit einer Schwangerschaft haben, aber die Empfängnis nicht mit anerkannten Methoden verhindern
- Patienten, die innerhalb von 12 Wochen nach dem Screening-Besuch Medikamente eingenommen haben oder die sich in einer anderen klinischen Studie befinden
- Patienten mit signifikanten Untersuchungen – Hypokaliämie (weniger als 3,5 mmol/l), Hyperkaliämie (über 5,5 mmol/l)
- Patienten mit Natriumionen oder Körperflüssigkeit sind deplatiert und nicht in der Lage, dies zu korrigieren
- Probanden, die vom Prüfarzt als ungeeignet für die Teilnahme an dieser klinischen Studie eingestuft werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
1 Kapsel/Tag Placebo wird während des Studienzeitraums (8 Wochen) oral verabreicht.
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Placebo
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Aktiver Komparator: Valsartan 80 mg
(Als Referenzgruppe) 80 mg/Tag Valsartan werden während des Studienzeitraums (8 Wochen) oral verabreicht.
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Valsartan 80 mg
Andere Namen:
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Experimental: Fimasartan 30mg
30 mg/Tag Fimasartan werden während des Studienzeitraums (8 Wochen) oral verabreicht.
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Fimasartan 30mg
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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der Unterschied des Sitzens DBP
Zeitfenster: Nach 8 Wochen ab dem Basisbesuch
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Um den Unterschied von DBP im Sitzen zwischen der Fimasartan-30-mg-Gruppe und der Placebo-Gruppe zu vergleichen
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Nach 8 Wochen ab dem Basisbesuch
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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der Unterschied des Sitzens DBP
Zeitfenster: Nach 8 Wochen ab dem Basisbesuch
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Um den Unterschied von DBP im Sitzen zwischen der Fimasartan-30-mg-Gruppe und der Valsartan-80-mg-Gruppe zu vergleichen
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Nach 8 Wochen ab dem Basisbesuch
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der Unterschied von SiDBP
Zeitfenster: Nach 4 Wochen nach dem Basisbesuch
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Um den Unterschied von SiDBP zwischen der Fimasartan-30-mg-Gruppe, der Valsartan-80-mg-Gruppe und der Placebo-Gruppe zu vergleichen
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Nach 4 Wochen nach dem Basisbesuch
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der Unterschied von SiSBP
Zeitfenster: Nach 4 Wochen und 8 Wochen nach dem Basisbesuch
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Um den Unterschied von SiSBP zwischen der Fimasartan-30-mg-Gruppe, der Valsartan-80-mg-Gruppe und der Placebo-Gruppe zu vergleichen
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Nach 4 Wochen und 8 Wochen nach dem Basisbesuch
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das Verhältnis der Responder (SiDBP < 90 mmHg oder ΔSiDBP ≥ 10 mmHg)
Zeitfenster: Nach 8 Wochen ab dem Basisbesuch
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Um das Verhältnis der Responder (SiDBP < 90 mmHg oder ΔSiDBP ≥ 10 mmHg) zwischen der Fimasartan-30-mg-Gruppe, der Valsartan-80-mg-Gruppe und der Placebo-Gruppe zu vergleichen
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Nach 8 Wochen ab dem Basisbesuch
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das Verhältnis der Probanden, die einen normalisierten Blutdruck erhalten (SiDBP < 90 mmHg & SiSBP < 140 mmHg)
Zeitfenster: Nach 8 Wochen ab dem Basisbesuch
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Um das Verhältnis von Probanden zu vergleichen, die einen normalisierten Blutdruck (SiDBP < 90 mmHg & SiSBP < 140 mmHg) in der Fimasartan-30-mg-Gruppe, der Valsartan-80-mg-Gruppe und der Placebo-Gruppe erhalten
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Nach 8 Wochen ab dem Basisbesuch
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Seok Min Kang, M.D., Ph.D., Severance Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- A657-BR-CT-L301
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