Mögliche Auswirkungen einer Omega-3-Supplementierung auf die Membranen von Kardiomyozyten bei Patienten mit koronarer Atherosklerose? (CORONOMEGA3)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
- Rekrutierung
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer ohne Diabetes,
- über 50 Jahre mit Übergewicht (BMI größer 25) und
- ohne schweres Übergewicht (BMI unter 40)
- Patienten, die ihr schriftliches Einverständnis gegeben haben,
- der Begünstigte eines Sozialversicherungssystems.
- Elektive Herzoperation mit Sternotomie und kardiopulmonalem Bypass für eine Koronararterien-Bypass-Transplantation.
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
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EXPERIMENTAL: Patienten mit Omega-3-Ergänzung
Es sollte das Vorhandensein einer Modifikation der atrialen Kardiomyozytenmembranen bei mit Omega-3-Supplementierung behandelten Patienten mit koronarer Atherosklerose nachgewiesen werden
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Es sollte das Vorhandensein einer Modifikation der atrialen Kardiomyozytenmembranen bei mit Omega-3-Supplementierung behandelten Patienten mit koronarer Atherosklerose nachgewiesen werden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fettsäurevariationen
Zeitfenster: bei J-21
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bei J-21
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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postoperative Herzrhythmusstörungen (Vorhofflimmern)
Zeitfenster: bei J-21, J0, J7 und J30
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bei J-21, J0, J7 und J30
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postoperatives entzündliches Syndrom
Zeitfenster: bei J-21, J0, J7 und J30
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bei J-21, J0, J7 und J30
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CHU-0120
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