Potenziali effetti dell'integrazione di Omega 3 sulle membrane dei cardiomiociti per i pazienti con aterosclerosi coronarica? (CORONOMEGA3)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
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Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- Reclutamento
- CHU de Clermont-Ferrand
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini senza diabete,
- oltre 50 anni con sovrappeso (BMI maggiore di 25) e
- senza obesità grave (BMI inferiore a 40)
- Pazienti che hanno dato il loro consenso scritto,
- il beneficiario di un sistema di sicurezza sociale.
- Cardiochirurgia elettiva con sternotomia e bypass cardiopolmonare per bypass coronarico.
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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NESSUN_INTERVENTO: Gruppo di controllo
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SPERIMENTALE: Pazienti con integratori di Omega 3
Dimostrare l'esistenza di una modificazione delle membrane dei cardiomiociti atriali in pazienti con aterosclerosi coronarica supplementati con omega-3
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Dimostrare l'esistenza di una modificazione delle membrane dei cardiomiociti atriali in pazienti con aterosclerosi coronarica supplementati con omega-3
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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variazioni di acidi grassi
Lasso di tempo: a J-21
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a J-21
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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aritmie postoperatorie (fibrillazione atriale)
Lasso di tempo: a J-21, J0, J7 e J30
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a J-21, J0, J7 e J30
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sindrome infiammatoria postoperatoria
Lasso di tempo: a J-21, J0, J7 e J30
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a J-21, J0, J7 e J30
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHU-0120
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