Studie zur Aufklärung über Asthma-Selbstmanagement bei Patienten mit depressiven Symptomen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
- Weill Cornell Internal Medicine Associates/Hospital for Special Surgery
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter
- bekannte Vorgeschichte depressiver oder ängstlicher Symptome
Ausschlusskriterien:
- schwanger
- hat kognitive Defizite
- kein Zugang zum Telefon
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Experimentelles Asthma-Selbstmanagement
Die Intervention umfasst ein Selbstmanagement-Arbeitsbuch, Verträge zur Verbesserung des Selbstmanagement-Verhaltens, Anweisungen zur Verwendung eines Peak-Flow-Meters und Folgegespräche auf der Grundlage des Arbeitsbuchs.
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Patienten in der Interventionsgruppe erhalten ein Asthma-Arbeitsbuch, schließen einen Vertrag zur Übernahme von Verhaltensweisen ab, von denen sie glauben, dass sie das Asthma verbessern, und erlernen den Umgang mit einem Peak-Flow-Meter. Bestimmte Kapitel des Arbeitsbuchs werden als Vorlagen für gezielte Anweisungen während des Telefonats verwendet Nachuntersuchungen finden 8 Wochen lang jede Woche und dann etwa alle 2 Monate statt.
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Sonstiges: Kontrolle des Asthma-Selbstmanagements
Der Kontrollzustand umfasst ein Selbstmanagement-Arbeitsbuch und Verträge zur Verbesserung des Selbstmanagementverhaltens.
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Patienten in der Interventionsgruppe erhalten ein Asthma-Arbeitsbuch, schließen einen Vertrag zur Übernahme von Verhaltensweisen ab, von denen sie glauben, dass sie das Asthma verbessern, und erlernen den Umgang mit einem Peak-Flow-Meter. Bestimmte Kapitel des Arbeitsbuchs werden als Vorlagen für gezielte Anweisungen während des Telefonats verwendet Nachuntersuchungen finden 8 Wochen lang jede Woche und dann etwa alle 2 Monate statt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der asthmabedingten Lebensqualität
Zeitfenster: Ungefähr 12 Monate
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Das primäre Ergebnis wird ein Vergleich der patienteninternen Veränderung der Ergebnisse des Asthma-Fragebogens zur Lebensqualität zwischen den Gruppen sein.
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Ungefähr 12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der dringenden Besuche zur Ressourcennutzung wegen Asthma
Zeitfenster: Ungefähr 12 Monate
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Ein zusätzliches Ergebnis wird der Vergleich der Anzahl oder dringender Ressourcennutzungsbesuche bei Asthma sein.
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Ungefähr 12 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schwere der depressiven Symptome
Zeitfenster: Ungefähr 12 Monate
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Wir werden die Schwere der depressiven Symptome während der Studie anhand standardisierter Skalen charakterisieren und überwachen.
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Ungefähr 12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HL 098240
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