Prova di educazione all'autogestione dell'asma in pazienti con sintomi depressivi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10021
- Weill Cornell Internal Medicine Associates/Hospital for Special Surgery
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 anni o più
- storia nota di sintomi depressivi o ansiosi
Criteri di esclusione:
- incinta
- presenta deficit cognitivi
- nessun accesso al telefono
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Sperimentale di autogestione dell'asma
L'intervento comporterà una cartella di lavoro di autogestione, contratti per migliorare i comportamenti di autogestione, istruzioni sull'uso di un misuratore di flusso di picco e discussioni di follow-up basate sulla cartella di lavoro.
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I pazienti nel gruppo di intervento riceveranno una cartella di lavoro sull'asma, stipuleranno un contratto per adottare comportamenti che ritengono possano migliorare l'asma, verrà insegnato come utilizzare un misuratore di flusso di picco e capitoli specifici della cartella di lavoro saranno utilizzati come modelli per istruzioni mirate durante il telefono follow-up che avverranno ogni settimana per 8 settimane e poi ogni 2 mesi circa.
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Altro: Controllo di autogestione dell'asma
Lo stato di controllo comporterà una cartella di lavoro di autogestione e contratti per migliorare i comportamenti di autogestione.
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I pazienti nel gruppo di intervento riceveranno una cartella di lavoro sull'asma, stipuleranno un contratto per adottare comportamenti che ritengono possano migliorare l'asma, verrà insegnato come utilizzare un misuratore di flusso di picco e capitoli specifici della cartella di lavoro saranno utilizzati come modelli per istruzioni mirate durante il telefono follow-up che avverranno ogni settimana per 8 settimane e poi ogni 2 mesi circa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nella qualità della vita correlata all'asma
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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L'esito primario sarà un confronto del cambiamento all'interno del paziente nei punteggi del questionario sulla qualità della vita dell'asma tra i gruppi.
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Circa 12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di visite urgenti per l'utilizzo delle risorse per l'asma
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Un ulteriore risultato sarà il confronto del numero di visite urgenti per l'utilizzo delle risorse per l'asma.
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Circa 12 mesi
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gravità dei sintomi depressivi
Lasso di tempo: Circa 12 mesi
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Caratterizzeremo e monitoreremo la gravità dei sintomi depressivi durante il processo utilizzando scale standardizzate.
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Circa 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HL 098240
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