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Stuhlrückgewinnung der probiotischen Bakterien Lactobacillus Rhamnosus GG (LGG) und Bifidobacterium Animalis der Unterart Lactis BB-12 (BB-12) bei gesunden Menschen nach täglicher Einnahme eines probiotischen Nahrungsergänzungsmittels (LGG BB-12)

29. Oktober 2013 aktualisiert von: Pfizer

Randomisierte, zweiarmige, parallele, offene, prospektive Single-Center-Studie zur fäkalen Erholung von Lactobacillus Rhamnosus GG (LGG) und Bifidobacterium Animalis Subspecies Lactis (BB-12) bei gesunden Menschen nach täglicher Einnahme des probiotischen Pulverbeutels von ProNutrients

Die Haupthypothese dieser Studie ist, dass es zu einem signifikanten Anstieg von Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) und Bifidobacterium lactis (BB-12) im Stuhl gesunder Menschen nach täglicher Einnahme eines probiotischen Nahrungsergänzungsmittels kommt, das diese spezifischen Stämme probiotischer Bakterien enthält.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Um die Erholung lebender probiotischer Bakterien im Stuhl zu demonstrieren.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
27

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
        • Pfizer Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Sind zwischen 18 und 70 Jahre alt. Haben Sie regelmäßigen Stuhlgang. Sind bereit und in der Lage, an Studienbesuchen teilzunehmen, sich begrenzten Blut- und Urintests zu unterziehen und das Nahrungsergänzungsmittel gemäß den bereitgestellten Anweisungen einzunehmen.

Sind bereit, vier Stuhlproben zu entnehmen und zum Untersuchungsort zu bringen.

Ausschlusskriterien:

Sind nicht bereit, die Ernährungsrichtlinien der Studie zu befolgen. Sie haben eine Laktoseintoleranz oder eine Milch- oder Weizenallergie. Hatten im vergangenen Jahr Drogen- oder Alkoholprobleme. Sie sind oder planen, in den nächsten 3 Monaten schwanger zu werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Probiotische Gruppe
Nahrungsergänzungsmittel: ProNutrients Probiotikum
Die Dosierung beträgt 1 einzeln verpacktes Päckchen (1 Gramm) mit probiotischem Pulver pro Tag für 21 Tage
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Hierbei handelt es sich um eine Kontrollgruppe ohne Nahrungsergänzung, die denselben Ernährungs- und Medikamenteneinschränkungen unterliegt. Der Zweck dieser Gruppe besteht darin, sicherzustellen, dass die Ergebnisse auf eine Nahrungsergänzung und nicht auf eine zufällige Ernährungseinwirkung zurückzuführen sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR zu Studienbeginn und nach 3 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert: 3 Wochen
Veränderungen der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 vor und nach der Supplementierung durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR
Ausgangswert: 3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR zu Studienbeginn und nach 2 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen
Veränderungen der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 vor und nach der Supplementierung durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR
Ausgangswert: 2 Wochen
Änderung der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 durch quantitative PCR (qPCR) zu Studienbeginn und nach 3 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert: 3 Wochen
Veränderungen der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 vor und nach der Supplementierung durch quantitative PCR (qPCR)
Ausgangswert: 3 Wochen
Änderung der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 durch quantitative PCR (qPCR) zu Studienbeginn und nach 2 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen
Veränderungen der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 vor und nach der Supplementierung durch quantitative PCR (qPCR)
Ausgangswert: 2 Wochen
Veränderung der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR und qPCR im Probiotikum im Vergleich zur Kontrollgruppe zu Studienbeginn und nach 3 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert: 3 Wochen
Veränderungen der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 vor und nach der Nahrungsergänzung durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR und qPCR im Probiotikum im Vergleich zur Kontrollgruppe
Ausgangswert: 3 Wochen
Änderung der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR und qPCR im Probiotikum im Vergleich zur Kontrollgruppe zu Studienbeginn und nach 2 Wochen
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen
Veränderungen der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 vor und nach der Nahrungsergänzung durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR und qPCR im Probiotikum im Vergleich zur Kontrollgruppe
Ausgangswert: 2 Wochen
Veränderung der Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR und qPCR zu Studienbeginn, 3 Wochen und 28 Tage nach der Supplementierung
Zeitfenster: Baseline, 3 Wochen, 28 Tage Follow-up
Stuhlkonzentration von LGG und BB-12 nach der Supplementierung durch quantitative Kultur mit bestätigender PCR und qPCR im Vergleich zum Ausgangswert und den 3-wöchigen Supplementationswerten
Baseline, 3 Wochen, 28 Tage Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pfizer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • B4141001
  • PO-10-08

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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