Abschätzung des Risikos einer Wiederaufnahme der Herzinsuffizienz unter Verwendung des NICaS-Systems mit Vergleich zu Serum-BNP-Spiegeln
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Tel Aviv, Israel, 64329
- Tel Aviv Sourasky MC
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schriftliche Einverständniserklärung.
- Herzinsuffizienz-Patienten aus den Abteilungen Kardiologie und Innere Medizin unserer Einrichtung.
Ausschlusskriterien:
- Schwere Aortenklappeninsuffizienz und/oder Aortenstenose.
- Aortenaneurysma.
- Herzfrequenz über 130 Schläge/min.
- Intra- und extrakardiale Shunts.
- Schwere periphere Gefäßerkrankung.
- Schweres Lochfraßödem.
- Sepsis.
- Verwendung von Hämodialyse.
- Patienten unter 18 Jahren.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Wirksamkeit des NICaS-Systems bei Herzinsuffizienzpatienten
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NICaS-Parameter (Herzzeitvolumen und totaler peripherer Widerstand) und Serum-BNP-Spiegel werden in einem Excel-Blatt verarbeitet, einschließlich der Referenznummer der Studie, um die Vertraulichkeit zu wahren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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HF-Wiederaufnahme
Zeitfenster: 3 Monate
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Bewertung, ob das NICaS-System Herzinsuffizienzpatienten mit hohem Risiko für die Wiederaufnahme vor ihrer Entlassung im Vergleich zur Serum-BNP-Messung identifizieren kann
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Ofer Havakuk, MD, Tel Aviv Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NICaS CHF
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