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Klinische Wirksamkeit der Schulung zum Selbstmanagement nach einem leichten Schlaganfall

27. April 2016 aktualisiert von: Washington University School of Medicine
Personen mit einem leichten Schlaganfall haben ein Risiko von 44 %, innerhalb von 10 Jahren an einem zweiten Schlaganfall zu sterben, was zu einem großen Teil auf die zyklische Beziehung zwischen chronischer Krankheit, schlechter Gesundheit und leichtem Schlaganfall zurückzuführen ist, die in den Vereinigten Staaten weitgehend unbemerkt geblieben ist. Die Selbstmanagement-Intervention hat sich als wirksame Intervention erwiesen, um gesundes Verhalten zu fördern, den allgemeinen Gesundheitszustand zu verbessern, die Inanspruchnahme/Kosten des Gesundheitswesens zu senken, depressive Symptome zu verringern und die Teilhabe bei Menschen mit einer Vielzahl von chronischen Erkrankungen zu verbessern; Es wurde jedoch noch nie bei Personen mit leichtem Schlaganfall verwendet. Der entscheidende nächste Schritt und das Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, ob eine Selbstmanagement-Intervention die Gesundheitsergebnisse für Personen mit leichtem Schlaganfall verbessern wird. Die allgemeine Hypothese dieser Studie ist, dass Selbstbehandlungsinterventionen die Ergebnisse in der Population mit leichtem Schlaganfall verbessern werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63108
        • Washington University in St. Louis, School of Medicine, Program in Occupational Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ein leichter Schlaganfall als NIHSS-Gesamtpunktzahl 0-5
  • 18-90 Jahre alt
  • Englisch sprechend
  • neben einem Schlaganfall an mindestens einer anderen chronischen Erkrankung leiden

Ausschlusskriterien:

  • schwere Aphasie (NIHSS-Aphasie-Score = 2)
  • mäßige bis schwere kognitive Beeinträchtigung (MOCA < 21)
  • Geschichte der Demenz
  • hämorrhagischer Schlaganfall
  • andere neurologische Diagnosen als Schlaganfall
  • schwere psychiatrische Erkrankung (eine Diagnose von bipolarer Störung, Zwangsstörung, Panikstörung, Schizophrenie, posttraumatischer Belastungsstörung und Borderline-Persönlichkeitsstörung)
  • eine Punktzahl von nicht mehr als 20 auf dem PHQ-9 weist auf signifikante depressive Symptome hin
  • unheilbare Krankheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Die Interventionsgruppe erhält die Rehabilitationsleistungen und -unterstützung, die in der aktuellen Gesundheitsversorgungsstruktur empfohlen und bereitgestellt werden. Die Interventionsgruppe erhält außerdem das Chronic Disease Self-Management Program (CDSMP). Das CDSMP ist ein Bildungsprogramm, das auf dem Konzept des Selbstmanagements basiert. Selbstmanagement bezieht sich auf die Fähigkeit einer Person, die täglichen Aufgaben des Lebens mit einer chronischen Erkrankung zu bewältigen. Der CDSMP wird sechs Wochen lang in zweieinhalbstündigen Sitzungen einmal pro Woche im Gruppenformat durchgeführt.
Verhalten: Programm zur Selbstbehandlung chronischer Krankheiten (CDSMP)
KEIN_EINGRIFF: Übliche Pflegegruppe
Die übliche Pflegegruppe für diese Studie erhält die Rehabilitationsleistungen und -unterstützung, die in der aktuellen Gesundheitsversorgungsstruktur empfohlen und bereitgestellt werden. Innerhalb dieser Studie wird der üblichen Pflegegruppe keine zusätzliche Intervention angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Adaptierte Illness Intrusiveness Ratings (AIIR)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Umfrage zur Nutzung des Gesundheitswesens (HCUS)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Patienten-Gesundheitsfragebogen (PHQ-9)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Arbeitsfähigkeitsindex (WAI)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Reintegration to Normal Living Index (RNLI)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-BREF)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Chronische Krankheits-Selbstwirksamkeitsskala (CDSES)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Multidimensionale Bewertung der Ermüdung (MAF)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Activity Card Sort (ACS)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Schlaganfall-Skala (SIS)
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall
Wechsel vom Ausgangswert zu 6 Monate nach Schlaganfall

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Washington University School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2016

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. Januar 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1K23HD073190-01 (NIH)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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