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Eficacia clínica de la educación para el autocontrol después de un accidente cerebrovascular leve

27 de abril de 2016 actualizado por: Washington University School of Medicine
Las personas que tienen un accidente cerebrovascular leve tienen un riesgo del 44 % de morir por un segundo accidente cerebrovascular dentro de los 10 años, lo que se debe en gran parte a la relación cíclica de enfermedad crónica, mala salud y accidente cerebrovascular leve que ha pasado mayormente desapercibida en los Estados Unidos. Se ha demostrado que la intervención de autocuidado es una intervención eficaz para aumentar los comportamientos saludables, mejorar el estado general de salud, disminuir la utilización/el costo de la atención médica, disminuir los síntomas depresivos y mejorar la participación en personas con una variedad de afecciones crónicas; sin embargo, nunca se ha utilizado con personas con accidente cerebrovascular leve. El próximo paso crítico y el objetivo de este estudio es evaluar si la intervención de autocuidado mejorará los resultados de salud de las personas con accidente cerebrovascular leve. La hipótesis general de este estudio es que la intervención de autocuidado mejorará los resultados en la población con accidente cerebrovascular leve.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
70

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63108
        • Washington University in St. Louis, School of Medicine, Program in Occupational Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un accidente cerebrovascular leve como puntuaciones totales NIHSS 0-5
  • 18-90 años de edad
  • Habla ingles
  • identificado con al menos otra afección crónica además del accidente cerebrovascular

Criterio de exclusión:

  • afasia grave (puntuación de afasia NIHSS = 2)
  • Deterioro cognitivo moderado a severo (MOCA < 21)
  • historia de la demencia
  • ataque hemorragico
  • diagnósticos neurológicos distintos del accidente cerebrovascular
  • enfermedad psiquiátrica mayor (un diagnóstico de trastorno bipolar, trastorno obsesivo compulsivo, trastorno de pánico, esquizofrenia, trastorno de estrés postraumático y trastorno límite de la personalidad)
  • una puntuación no superior a 20 en el PHQ-9 que indica síntomas depresivos significativos
  • enfermedad terminal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Grupo de Intervención
El grupo de intervención recibirá los servicios de rehabilitación y apoyo que se recomiendan y brindan en la estructura de atención médica actual. El grupo de intervención también recibirá el Programa de Automanejo de Enfermedades Crónicas (CDSMP). El CDSMP es un programa de educación basado en el concepto de autogestión. El autocontrol se refiere a la capacidad de una persona para manejar las responsabilidades cotidianas de vivir con una afección crónica. El CDSMP se entregará en sesiones de dos horas y media, una vez por semana, durante seis semanas, en formato grupal.
Conductual: Programa de Automanejo de Enfermedades Crónicas (CDSMP)
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de atención habitual
El grupo de atención habitual para este estudio recibirá los servicios de rehabilitación y el apoyo que se recomienda y brinda en la estructura de atención médica actual. No se proporcionará ninguna intervención adicional al grupo de atención habitual dentro de este estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calificaciones adaptadas de intrusión de enfermedades (AIIR)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Encuesta de utilización de atención médica (HCUS)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Índice de capacidad de trabajo (WAI)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Índice de Reintegración a la Vida Normal (RNLI)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Calidad de vida de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-BREF)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Escala de Autoeficacia en Enfermedades Crónicas (CDSES)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Evaluación Multidimensional de la Fatiga (MAF)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Clasificación de tarjeta de actividad (ACS)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Escala de Impacto de Accidente Cerebrovascular (SIS)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular
Cambio desde el inicio hasta 6 meses después del accidente cerebrovascular

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Washington University School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de enero de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
11 de enero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de enero de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
17 de enero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
28 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de abril de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1K23HD073190-01 (NIH)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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