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Einfluss einer neuen Wachstumsmilch auf Wachstum und Nährstoffversorgung bei Kindern mit wählerischem Essverhalten

28. März 2013 aktualisiert von: Société des Produits Nestlé (SPN)
Das Hauptziel der Studie bestand darin, die Veränderung der Z-Scores für das Wachstum während eines 120-tägigen Studienzeitraums bei Kindern mit wählerischem Essverhalten zu vergleichen, denen nach dem Zufallsprinzip nur eine Ernährungsberatung (Kontrollgruppe) oder eine Ernährungsberatung plus orale Milch verabreicht wurde -basiertes Nahrungsergänzungsmittel (Studiengruppe). Die sekundären Ziele der Studie bestanden darin, Folgendes zwischen der Kontroll- und der Studiengruppe zu vergleichen: a) Makro- und Mikronährstoffaufnahme über die Nahrung; b) quantitative Ultraschall-Knochenmessungen von Radius und Tibia; und c) Auftreten häufiger Erkrankungen (Durchfall, obere und untere Atemwege). Das Sicherheitsziel der Studie bestand darin, die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (UE) zwischen der Kontrollgruppe und den Probanden der Studiengruppe zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
165

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
      • Shanghai, Shanghai, China, 200092
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 30 bis 60 Monaten mit PE-Verhalten, wie von Betreuern angegeben, und deren Körpergewicht ≤ 25. Perzentil gemäß den Kinderwachstumsstandards der Weltgesundheitsorganisation (WHO) lag, konnten aufgenommen werden.

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle akute oder chronische Krankheit, Nahrungsmittelallergien, Laktoseintoleranz, diätetische Einschränkungen, die Milchprodukte ausschließen, genetische Störungen, die das Wachstum und/oder die Nahrungsaufnahme beeinträchtigen können, kognitive oder Entwicklungsstörungen oder Medikamente, die die Studienergebnisse beeinflussen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Ernährungsberatung
Sonstiges: Ernährungsberatung
Ernährungsberatung
Sonstiges: Ernährungsberatung und Nahrungsergänzungsmittel auf Milchbasis
Ernährungsberatung plus orale Nahrungsergänzung auf Milchbasis
Nahrungsergänzungsmittel: Ernährungsberatung plus orale Nahrungsergänzung auf Milchbasis
Die Probanden der Studiengruppe wurden angewiesen, insgesamt 120 (±3) Tage lang zusätzlich zu ihrer normalen Ernährung täglich mindestens 2 Portionen (230 ml pro Portion) eines oralen Nahrungsergänzungsmittels auf Milchbasis zu sich zu nehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss einer neuen Wachstumsmilch auf Wachstum und Nährstoffversorgung bei Kindern mit wählerischem Essverhalten
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen.
Die primäre Wirksamkeitsbewertung war das Wachstum, einschließlich der Änderung des Z-Scores für Gewicht und Körpergröße vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen.
vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss einer neuen Wachstumsmilch auf Wachstum und Nährstoffversorgung bei Kindern mit wählerischem Essverhalten
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen.
Zu den sekundären Wirksamkeitsbewertungen gehörten: Aufnahme von Makro- und Mikronährstoffen über die Nahrung, quantitative Ultraschallmessungen des Radius und des Schienbeins sowie das Auftreten häufiger Krankheiten (Durchfall sowie Infektionen der oberen und unteren Atemwege).
vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss einer neuen Wachstumsmilch auf Wachstum und Nährstoffversorgung bei Kindern mit wählerischem Essverhalten
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen.
Die Sicherheit wurde durch die Aufzeichnung und Überwachung unerwünschter Ereignisse bewertet.
vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen.
•Auswirkung einer neuen Wachstumsmilch auf Wachstum und Nährstoffversorgung bei Kindern mit wählerischem Essverhalten
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen
Makro- und Mikronährstoffaufnahme über die Nahrung
vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen
•Auswirkung einer neuen Wachstumsmilch auf Wachstum und Nährstoffversorgung bei Kindern mit wählerischem Essverhalten
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen
quantitative Ultraschallmessungen des Radius und der Tibia
vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen
•Auswirkung einer neuen Wachstumsmilch auf Wachstum und Nährstoffversorgung bei Kindern mit wählerischem Essverhalten
Zeitfenster: vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen
und das Auftreten häufiger Krankheiten (Durchfall sowie Infektionen der oberen und unteren Atemwege).
vom Ausgangswert bis zum 120. Tag sowie vom Ausgangswert bis zum 30., 60. und 90. Tag und über den gesamten Studienzeitraum basierend auf der Analyse wiederholter Messungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Société des Produits Nestlé (SPN)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Xiaoyang Sheng, Professor, Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. März 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. März 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. März 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 9601A1-4000

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