Eine Open-Label-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von Omacetaxin-Mepesuccinat
Eine Open-Label-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik (Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung) von Omacetaxin-Mepesuccinat nach subkutaner Verabreichung von [14C]Omacetaxin-Mepesuccinat bei Patienten mit rezidivierten und/oder refraktären hämatologischen Malignomen oder fortgeschrittenen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Amsterdam, Niederlande
- Teva Investigational Site 38045
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es wird eine schriftliche Einverständniserklärung eingeholt.
- Der Patient ist zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt.
- Der Patient hat eine histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose einer der folgenden:
- Rezidivierende oder refraktäre Leukämie, einschließlich Philadelphia-Chromosom-positiv (Ph+), chronische myeloische Leukämie (CML), akute Promyelozytenleukämie (APL), akute myeloische Leukämie (AML) oder myelodysplastisches Syndrom (MDS).
- Fortgeschrittene solide Tumore (dh Brust, Lunge, Kopf/Hals, Dickdarm, Melanom und Sarkom). Die Malignität muss als nicht ansprechbar auf akzeptierte verfügbare Therapien angesehen werden.
- Der Patient hat eine geschätzte Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten.
- Der Patient hat einen Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von ≤2.
- Es gelten andere Kriterien.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat sich innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einer Chemotherapie, Strahlentherapie, Radioimmuntherapie oder Immuntherapie unterzogen oder hat sich von den Nebenwirkungen aufgrund von zuvor verabreichten Wirkstoffen nicht erholt. Bei Patienten, die eine Therapie mit Mitomycin C erhalten haben, beträgt das Intervall 42 Tage.
- Der Patient erhält eine andere Behandlung für hämatologische/nicht-hämatologische Malignität.
- Der Patient wurde zuvor mit Omacetaxin behandelt.
- Der Patient wurde innerhalb von 14 Tagen nach Studieneintritt mit hämatopoetischen Wachstumsfaktoren behandelt (Patienten, die chronische Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe erhalten, sind erlaubt).
- Der Patient hat eine Herzerkrankung der New York Heart Association (NYHA) Klasse 3 oder 4, eine aktive Ischämie oder eine unkontrollierte, instabile Herzerkrankung, für die eine Behandlung der Erkrankung indiziert ist, aber trotz angemessener Therapie nicht unter Kontrolle ist, einschließlich Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz.
- Der Patient hat innerhalb der letzten 12 Wochen einen Myokardinfarkt erlitten.
- Der Patient hat einen soliden Tumor mit symptomatischen Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS).
- Der Patient hat eine aktive, unkontrollierte systemische Infektion, die zum Zeitpunkt der Behandlung als opportunistisch, lebensbedrohlich oder klinisch signifikant angesehen wird.
- Es gelten andere Kriterien.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Omacetaxin-Mepesuccinat
Zeitraum A: 7-tägiger pharmakokinetischer Bewertungszeitraum, in dem allen Patienten eine einzelne subkutane radioaktiv markierte Dosis von 1,25 mg/m2 Omacetaxin verabreicht wird. Periode B: Omacetaxin wird als subkutane Injektion in einer Dosierung von 1,25 mg/m2 zweimal täglich für 7 Tage (Patienten mit soliden Tumoren) oder 14 Tage (Patienten mit hämatologischen Malignomen) in jedem 28-Tage-Zyklus für bis zu 6 Zyklen verabreicht . |
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal beobachtete Arzneimittelkonzentrationen im Plasma (Cmax)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Arzneimittelkonzentration im Plasma (Tmax)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der zeitlichen Plasmakonzentrationskurve (AUC) von Zeit 0 bis unendlich (AUC0-∞)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Wirkstoffkonzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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AUC (0-t) = Fläche unter der Plasmakonzentration-gegen-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (vor der Dosis) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (0-t)
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Endgeschwindigkeitskonstante (λz) und zugehörige Halbwertszeit (t½)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Prozentuale Extrapolation berechnet als (AUC0-∞-AUC0-t)/(AUC0-∞)x100
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Scheinbare Plasmaclearance (CL/F)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Zeitfenster: 0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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0, 15, 30 und 45 Minuten und 1, 2, 4, 8, 12, 24, 32, 48, 72, 96, 120, 144 und 168 Stunden nach der Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Zusammenfassung der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Von Tag 1 bis zum Ende des Nachbeobachtungszeitraums (28 ± 7 Tage nach 6-monatigem Behandlungszyklus)
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Von Tag 1 bis zum Ende des Nachbeobachtungszeitraums (28 ± 7 Tage nach 6-monatigem Behandlungszyklus)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- C41443/1103 Study
- 2012-004003-12 (EudraCT-Nummer)
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