Augmentation des Kieferhöhlenbodens mit Bioss® und Schmelzmatrix-Derivat: Bewertung osteogener Eigenschaften (EMDOGAIM)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Severine VINCENT, PH
- E-Mail: vincent.s@chu-nice.fr
Studienorte
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Nice, Frankreich, 06000
- Chu De Nice
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten > 45 Jahre, postmenopausale Frauen (d. h. mit Amenorrhoe seit mehr als einem Jahr).
- Patient, der eine beidseitige Anhebung des Sinusbodens benötigt, um zwei Implantate auf der transplantierten Seite zu platzieren.
- Patienten, die weniger als 10 Zigaretten pro Tag rauchen
- Patienten, die den Informationsvermerk zur Studie gelesen und verstanden und die Einverständniserklärung unterschrieben haben.
- Patienten, die dem Sozialversicherungssystem angeschlossen sind.
Ausschlusskriterien:
- Patient mit absoluter Kontraindikation für zahnärztliche Eingriffe: Herzklappenerkrankung mit Risiko einer infektiösen Endokarditis, kürzliche Herzmuskeltransplantation (≤ 12 Monate), Organtransplantationen, kürzliche Platzierung eines Koronarstents (≤ 12 Monate), wiederkehrende vorübergehende ischämische Anfälle, kardiovaskuläre Instabilität, unkontrollierte Epilepsie, rheumatisches Fieber.
- Patient mit metabolischer Knochenerkrankung (Morbus Paget, Osteomalazie, Osteogenesis imperfecta)
- Patient mit einem ASA-Score ≥ 3.
- Patient mit absoluter Kontraindikation für eine Zahnoperation
- Patient mit schwerer hämatologischer Erkrankung
- Patient mit Diabetes I oder Typ II
- Patienten mit früheren oder aktuellen akuten Erkrankungen oder schweren chronischen Herz-Kreislauf-, Nieren-, Leber-, Magen-Darm-, allergischen, endokrinen oder neuropsychiatrischen Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes mit der Durchführung der Studie nicht vereinbar sind.
- Patienten, die mit Retinoiden, oralen Bisphosphonaten, oralen Antikoagulanzien oder Antikonvulsiva behandelt werden.
- Der Patient hat oder hatte eine Krebserkrankung des oberen Luft- und Verdauungstrakts, die durch Strahlentherapie behandelt wurde.
- Patient, der in den letzten 6 Monaten eine steroidale oder nichtsteroidale entzündungshemmende, krebshemmende oder immunsuppressive Chemotherapie eingenommen hat.
- Die Patientenüberwachung wurde vom Prüfer als schwierig erachtet.
- Patient mit schlechter Mundhygiene, die mit einer oralen Operation nicht vereinbar ist.
- Patienten mit instabiler Parodontitis
- Patient mit oraler Dermatitis oder unerwünschter Okklusion.
- Patient mit einer akuten oder chronischen Infektion der Operationsstelle (Osteomyelitis).
- Patient mit einer bekannten Allergie gegen Kollagen
- Patient mit Autoimmunerkrankung
- Patient mit einer sprachlichen oder geistigen Unfähigkeit, Informationen zu verstehen
- Patient jünger als 45 Jahre
- Patientenvertrauen unter Kuratorium oder gerichtlichem Schutz
- Patienten über 45 Jahre vor der Menopause.
- Patient, der an einer anderen klinischen Studie teilnimmt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: richtige Kontrolle
Der Patient hat seine eigene Kontrolle. Die rechte Seite wird wie gewohnt behandelt, während die linke Seite ebenfalls das Emdogaim erhält
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Sonstiges: Linker Regler
Der Patient unterliegt seiner eigenen Kontrolle. Die linke Seite wird wie gewohnt behandelt, während die rechte Seite ebenfalls das Emdogaim erhält
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Prozentsatz des lebenswichtigen Knochens, der innerhalb der Transplantationsstelle erhalten wurde
Zeitfenster: sechs Monate nach der Zahnoperation ausgewertet
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sechs Monate nach der Zahnoperation ausgewertet
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-PP-01
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