Aumento del pavimento del seno mascellare con Bioss® e derivato della matrice dello smalto: valutazione delle proprietà osteogeniche (EMDOGAIM)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Severine VINCENT, PH
- Email: vincent.s@chu-nice.fr
Luoghi di studio
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Nice, Francia, 06000
- Chu De Nice
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti > 45 anni, donne in postmenopausa (cioè con amenorrea da più di un anno).
- Soggetto che necessita di un rialzo bilaterale del pavimento del seno per posizionare due impianti sul lato innestato.
- pazienti che fumano meno di 10 sigarette al giorno
- pazienti che hanno letto e compreso la nota informativa sullo studio e hanno firmato il modulo di consenso informato.
- pazienti affiliati al sistema di previdenza sociale.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con controindicazione assoluta alla chirurgia odontoiatrica: cardiopatia valvolare a rischio di endocardite infettiva, recente intervento miocardico (≤ 12 mesi), trapianti d'organo, recente posizionamento di uno stent coronarico (≤ 12 mesi), attacchi ischemici transitori ricorrenti, instabilità cardiovascolare, epilessia incontrollata, febbre reumatica.
- Paziente con malattia metabolica ossea (morbo di Paget, osteomalacia, osteogenesi imperfetta)
- Paziente con punteggio ASA ≥ 3.
- Paziente con controindicazione assoluta alla chirurgia odontoiatrica
- Paziente con grave malattia ematologica
- Paziente con diabete di tipo I o II
- Pazienti con pregressa o attuale malattia acuta o grave cronica cardiovascolare, renale, epatica, gastrointestinale, allergica, endocrina, neuropsichiatrica, considerata dallo sperimentatore incompatibile con la conduzione dello studio.
- Pazienti trattati con retinoidi, bifosfonati orali, anticoagulanti orali o anticonvulsivanti.
- Pazienti che hanno o hanno avuto un cancro del tratto aerodigestivo superiore trattato con radioterapia.
- Paziente che ha assunto una chemioterapia antinfiammatoria, antitumorale o immunosoppressiva steroidea o non steroidea negli ultimi 6 mesi.
- Monitoraggio del paziente considerato difficile dallo sperimentatore.
- Paziente con scarsa igiene orale incompatibile con la chirurgia orale.
- Pazienti con malattia parodontale non stabilizzata
- Paziente con dermatite orale o occlusione avversa.
- Paziente con infezione acuta o cronica del sito chirurgico (osteomielite).
- Paziente con allergia nota al collagene
- Paziente con malattia autoimmune
- Paziente con incapacità linguistica o mentale di comprendere le informazioni
- Paziente di età inferiore a 45 anni
- Fiducia dei pazienti sotto curatela o tutela giudiziaria
- Pazienti di età superiore a 45 anni in premenopausa.
- Paziente che partecipa ad un altro studio clinico.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: giusto controllo
il paziente è sotto il suo controllo. Il lato destro verrà trattato normalmente mentre anche il lato sinistro riceverà l'emdogaim
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Altro: controllo sinistro
il paziente è sotto il suo controllo. Il lato sinistro verrà trattato normalmente mentre anche il lato destro riceverà l'emdogaim
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Percentuale di osso vitale ottenuto all'interno del sito innestato
Lasso di tempo: valutato sei mesi dopo l'intervento odontoiatrico
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valutato sei mesi dopo l'intervento odontoiatrico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-PP-01
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