Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von hochreinem Urofollitropin bei chinesischen Frauen, die an einem Programm zur assistierten Reproduktionstechnologie (ART) teilnehmen

15. Juni 2015 aktualisiert von: Ferring Pharmaceuticals

Eine randomisierte, von Gutachtern verblindete, multizentrische Parallelgruppenstudie ohne Minderwertigkeit, die die Wirksamkeit und Sicherheit von hochreinem Urofollitropin zur Injektion im Vergleich zu rekombinantem menschlichem Follitropin Alfa zur Injektion bei der kontrollierten Eierstockstimulation bei chinesischen Frauen untersucht, die sich einer assistierten Reproduktionstechnologie unterziehen ( ART)-Programm

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von hochreinem Urofollitropin zur Injektion im Vergleich zu rekombinantem menschlichem Follitropin Alfa zur Injektion bei chinesischen Frauen, die sich einem Programm zur assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
263

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing, Beijing, China
        • Peking University First Hospital
      • Beijing, Beijing, China
        • Chinese PLA General Hospital
      • Beijing, Beijing, China
        • Peking University People's Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital Sun Yat-sen university
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • The Third Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Tongji Hospital Tongji Medical College of HUST Tongji Medical College Huazhong University of Science & Technology
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China
        • Shengjing Hospital of China Medical University
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China
        • Sichuan Provincial People's Hospital
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, China
        • Tianjin Medical University General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterzeichnete Einverständniserklärung vor den Screening-Bewertungen
  • Bei guter körperlicher und geistiger Gesundheit
  • Chinesische Frauen im Alter zwischen 20 und 39 Jahren.
  • Der Body-Mass-Index (BMI) beträgt ≥ 18,5 und < 28 kg/m2
  • Bei einer Frau wurde seit mindestens einem Jahr (d. h. vor dem Screening) Tubenunfruchtbarkeit, ungeklärte Unfruchtbarkeit oder männliche Unfruchtbarkeit diagnostiziert
  • Regelmäßige Menstruationszyklen von 24–35 Tagen (beide inklusive), vermutlich ovulatorisch

  • Dokumentierter Nachweis von mindestens einem der folgenden Punkte innerhalb von neunzig (90) Tagen vor der Down-Regulation-Behandlung:

    • Serumprogesteronspiegel in der mittleren Lutealphase > 5 ng/ml oder
    • Endometriumbiopsie in der späten Lutealphase mit einer Verzögerung von < 3 Tagen, oder
    • biphasisches Basaltemperaturdiagramm oder
    • LH-Anstieg (Luteinisierendes Hormon) im Urin in der Mitte des Zyklus
  • Frühe Follikelphase (Tag 2–3), FSH-Serumspiegel innerhalb der Grenzen (1–12 IE/l) (Ergebnisse wurden innerhalb von 90 Tagen vor der Herunterregulierungsbehandlung ermittelt)
  • LH, PRL (Prolaktin), E2 (Östradiol), P (Progesteron), Gesamttestosteronspiegel im normalen Bereich für das klinische Labor oder vom Prüfer als nicht klinisch signifikant angesehen (Ergebnisse, die innerhalb von 90 Tagen vor der Herabregulierungsbehandlung ermittelt wurden)
  • TSH-Spiegel (Thyrotropin) innerhalb der normalen Grenzen des klinischen Labors oder vom Prüfer als nicht klinisch signifikant angesehen oder sekundär zu exogenen Schilddrüsenmedikamenten (Ergebnisse wurden innerhalb von 90 Tagen vor der Herabregulierungsbehandlung ermittelt)
  • Negative Serum-HIV-Antikörper (Human Immunodeficiency Virus) und TPPA (Treponema Pallidum-Antikörper)/RPR (Rapid Plasma Reagin)-Tests (Ergebnisse wurden innerhalb von 90 Tagen vor der Down-Regulation-Behandlung ermittelt)
  • Frühe Follikelphase: Gesamtzahl der Antrumfollikel (Durchmesser 2–10 mm) ≥ 6 und ≤ 25 für beide Eierstöcke zusammen (Ergebnisse wurden innerhalb von 3 Monaten vor der Herabregulierungsbehandlung ermittelt)
  • Transvaginaler Ultraschall zur Dokumentation des Vorhandenseins und der angemessenen Darstellung beider Eierstöcke, der Gebärmutter und der Adnexe ohne Anzeichen einer signifikanten Anomalie (z. B. kein Endometriom größer als 3 cm, keine Eierstockzysten > 35 mm oder vergrößerte Eierstöcke, die den Einsatz einer Down-Regulation-Behandlung kontraindizieren würden, keine Hydrosalpinx) innerhalb von neunzig (90) Tagen vor der Down-Regulation-Behandlung
  • Hysterosalpingographie, Hysteroskopie, Kochsalzinfusionssonographie oder transvaginaler Ultraschall, der einen Uterus dokumentiert, der mit der erwarteten normalen Funktion übereinstimmt (z. B. kein Hinweis auf klinisch störende Uterusmyome, definiert als submuköse oder intramurale Myome mit einem Durchmesser von mehr als 3 cm, keine Polypen und keine angeborenen Strukturanomalien, die inkompatibel sind). mit Schwangerschaft) innerhalb eines Jahres vor der Down-Regulation-Behandlung. Dazu gehören auch Frauen, bei denen eine der oben genannten Erkrankungen diagnostiziert wurde, diese jedoch operativ korrigiert wurden.
  • Mindestens ein Zyklus ohne Behandlung mit Fruchtbarkeitsmodifikatoren (z. B. orale Kontrazeptiva) während des letzten Menstruationszyklus vor der Herunterregulierungsbehandlung
  • Ich bin bereit, maximal zwei Embryonen im Frischzyklus zu übertragen
  • Bereit, eine angemessene Barrieremethode zur Empfängnisverhütung anzuwenden oder ab 2 Wochen vor Beginn der Downregulierung und während der gesamten Downregulierungsperiode auf Geschlechtsverkehr zu verzichten

Ausschlusskriterien:

  • Jede Schwangerschaft innerhalb der letzten drei (3) Monate vor dem Screening
  • Bekannte frühere oder aktuelle Thrombophlebitis oder Thromboembolie, einschließlich venöser Thrombose und aktiver oder kürzlich aufgetretener arterieller Thrombose
  • Drei oder mehr kontrollierte Stimulationszyklen der Eierstöcke für IVF/ICSI (In-vitro-Fertilisation/intrazytoplasmatische Spermieninjektion) vor dem Screening
  • Früheres IVF- oder ART-Versagen im Zusammenhang mit einem Spermien-/Befruchtungsproblem, das zu einer erfolglosen Befruchtung führte und zu keiner Verbesserung der damit verbundenen medizinischen Bedingungen führte
  • Bekannte Vorgeschichte einer schlechten Reaktion der Eierstöcke in einem früheren kontrollierten Stimulationszyklus der Eierstöcke für IVF/ICSI
  • Bekannte Vorgeschichte einer übermäßigen ovariellen Reaktion in einem früheren kontrollierten ovariellen Stimulationszyklus für IVF/ICSI
  • Bekanntes schweres OHSS (ovarielles hyperstimulierendes Syndrom) in einem früheren kontrollierten ovariellen Stimulationszyklus.
  • Bekannte Vorgeschichte einer polyzystischen Ovarialerkrankung (PCOD) im Zusammenhang mit einer Anovulation
  • Bekannte Endometriose
  • Bekannte abnormale Ergebnisse der Zervixuntersuchung von klinischer Bedeutung, die innerhalb eines Jahres vor dem Screening erhoben wurden
  • Abnormale Vaginalblutung ungeklärten Ursprungs
  • Bekannte Tumoren des Eierstocks, der Brust, der Gebärmutter, der Nebenniere, der Hypophyse oder des Hypothalamus
  • Bekannte aktuelle aktive entzündliche Erkrankung des Beckens
  • Bekannte Vorgeschichte wiederholter Fehlgeburten
  • Bekannte Fehlbildungen der Geschlechtsorgane, die mit einer Schwangerschaft nicht vereinbar sind
  • Nach Einschätzung des Prüfarztes ist ein abnormaler Laborwert der Nieren- oder Leberfunktion klinisch bedeutsam
  • Bekannter aktueller (3 Monate vor dem Screening) oder früherer (1 Jahr vor dem Screening) Missbrauch von Alkohol oder Drogen und/oder aktueller oder früherer Rauchgewohnheit von mehr als 10 Zigaretten pro Tag
  • Alle bekannten endokrinen oder metabolischen Anomalien (Hypophyse, Nebenniere, Bauchspeicheldrüse, Leber oder Niere), die die Teilnahme an der Studie beeinträchtigen können, mit Ausnahme einer kontrollierten Schilddrüsenfunktionsstörung
  • Bekannte Vorgeschichte einer Chemotherapie (außer bei Schwangerschaftserkrankungen) oder Strahlentherapie
  • Nach Einschätzung des Prüfarztes sind abnormale Laborwerte klinisch relevant
  • Verwendung von nicht registrierten Prüfpräparaten während 3 Monaten vor dem Screening oder der vorherigen Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Arzneimittel: Rekombinantes menschliches Follitropin Alfa
zur Injektion
Andere Namen:
  • Gonal-F®
Experimental: Testgruppe
Arzneimittel: Hochreines Urofollitropin
zur Injektion
Andere Namen:
  • Bravelle®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Anzahl der entnommenen Eizellen pro Zyklus
Zeitfenster: Ungefähr 36 Stunden nach hCG (humanes Choriongonadotropin)
Ungefähr 36 Stunden nach hCG (humanes Choriongonadotropin)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Follikelentwicklung
Zeitfenster: Am Tag 5 der Stimulation mit dem FSH-Präparat und am Tag der hCG-Verabreichung
Am Tag 5 der Stimulation mit dem FSH-Präparat und am Tag der hCG-Verabreichung
Die Befruchtungsrate
Zeitfenster: 20 Stunden (± 1 Stunde) nach der Besamung
20 Stunden (± 1 Stunde) nach der Besamung
Implantationsrate
Zeitfenster: 5-6 Wochen nach dem Embryotransfer
5-6 Wochen nach dem Embryotransfer
Zyklusausfallrate
Zeitfenster: 36 Stunden nach hCG
36 Stunden nach hCG
Die positive Serum-β-hCG/hCG-Rate
Zeitfenster: 13-15 Tage nach dem Embryotransfer
13-15 Tage nach dem Embryotransfer
Die klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 5-6 Wochen nach dem Embryotransfer
Unabhängig vom fetalen Herzschlag
5-6 Wochen nach dem Embryotransfer
Die klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 5-6 Wochen nach dem Embryotransfer
Mit fötalem Herzschlag
5-6 Wochen nach dem Embryotransfer
Die aktuelle Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 10-11 Wochen nach dem Embryotransfer
10-11 Wochen nach dem Embryotransfer
Gesamte verabreichte Gonadotropindosis und Dauer der Gonadotropinbehandlung
Zeitfenster: Bis zum 16. Tag (im Stimulationszeitraum)
Bis zum 16. Tag (im Stimulationszeitraum)
Serumkonzentrationen von E2 (Östradiol).
Zeitfenster: Am Tag der hCG-Gabe
Am Tag der hCG-Gabe
Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Voraussichtlich maximal 7 Monate
Voraussichtlich maximal 7 Monate
Häufigkeit und Schwere von Reaktionen an der Injektionsstelle
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 16 der kontrollierten Stimulationsperiode der Eierstöcke
Reaktionen an der Injektionsstelle (im Sinne von „Rötung“, „Schmerzen“, „Juckreiz“, „Schwellung“ und „Blutergüsse“)
Tag 1 bis Tag 16 der kontrollierten Stimulationsperiode der Eierstöcke

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ferring Pharmaceuticals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. August 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. August 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 000089

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten