Eine PK-Studie mit 3 Dosierungen von Tolvaptan bei Patienten mit Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion (SIADH)
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde Pilotstudie der Phase 1b zur Bestimmung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oral verabreichten Tolvaptan-Tabletten mit 3,75, 7,5 und 15 mg bei Patienten mit Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Berlin, Deutschland, 13125
- Evangelische Lungenklinik Berlin
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Koeln, Deutschland, 50937
- Universitaetsklinikum Koeln
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Luebeck, Deutschland, 23538
- Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Luebeck
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Niedersachsen
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Hannover, Niedersachsen, Deutschland, 30167
- Medizinische Klinik im Klinikum Hannover
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Sachsen
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Dresden, Sachsen, Deutschland, 01307
- Universitätsklinikum C.-G.-Carus
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Holstebro, Dänemark, 7500
- Holstebro Regionhospital
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Göteborg, Schweden, 41345
- Sahlgrenska Universitetssjukhuset
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Barcelona, Spanien, 08036
- Hospital Clinic i Provincial de Barcelona
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Madrid, Spanien, 28040
- Hospital Universitario Clinico San Carlos
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Praha, Tschechische Republik, 128 08
- Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
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Budapest, Ungarn, 1083
- Semmelweis Egyetem ÁOK
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Birmingham, Vereinigtes Königreich, B9 5SS
- Birmingham Heartlands Hospital
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London, Vereinigtes Königreich, NW3 2QG
- Royal Free Hospital
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Manchester, Vereinigtes Königreich, M20 4BX
- The Christie Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Probanden ab 18 Jahren oder Volljährigkeit.
- Muss einen BMI kleiner oder gleich 32,0 kg/m2 haben.
- Die Probanden müssen vor der Randomisierung eine SIADH-Diagnose haben.
- Anhaltende euvolämische Hyponatriämie, nachgewiesen durch 3 Serum-Natrium-Bestimmungen zwischen 120 und 133 mmol/L, einschließlich lokal wie folgt: eine während des Screening-Zeitraums, eine zweite beim Check-in an Tag -1, eine dritte an Tag 0 (12- 24 Stunden vor der Dosierung), der als Ausgangswert für Wirksamkeitsendpunkte dient
- Patienten mit relativ intakter Nierenfunktion, dh geschätzte glomeruläre Filtrationsrate unter Verwendung der CKD-EPI-Formel von größer oder gleich 60 ml/min/1,73 m2.
- Fähigkeit, vor Beginn von studienbezogenen Verfahren eine schriftliche, informierte Zustimmung zu erteilen, und Fähigkeit, nach Meinung des PI, alle Anforderungen der Studie zu erfüllen.
- Sexuell aktive Männer, die während der Studie und 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung anwenden oder die während der Studie und 30 Tage nach der letzten Dosis abstinent bleiben, oder sexuell aktive Frauen im gebärfähigen Alter Potenzial, die während der Studie und für 30 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine hochwirksame Methode der Empfängnisverhütung praktizieren oder die während der Studie und für 30 Tage nach der letzten Dosis abstinent bleiben, oder weibliche Probanden im nicht gebärfähigen Alter (chirurgisch steril oder postmenopausal [1 Jahr nach der Menstruation]). Bei Anwendung der Empfängnisverhütung muss eine der folgenden hochwirksamen Methoden (Versagensrate < 1 %) angewendet werden: Vasektomie, Tubenligatur, hormonhaltiges Intrauterinpessar (Mirena), kombiniertes orales Kontrazeptivum, Hormonimplantate oder Hormoninjektionen.
Ausschlusskriterien:
- Tägliche Anwendung von Diuretika innerhalb von 14 Tagen vor Screening-Bewertungen oder Randomisierung oder die Anforderung einer konstanten Anwendung von Diuretika aus irgendeinem Grund.
- Klinisch beurteilter hypovolämischer Zustand.
- Unfähigkeit, auf Durst zu reagieren.
- Personen, die Durst nicht wahrnehmen können.
- Probanden mit Anurie.
- Dringende Notwendigkeit, das Serumnatrium akut zu erhöhen.
- Harnabflussobstruktion, es sei denn, der Proband wird während der Studie katheterisiert oder kann katheterisiert werden.
- Schwere Leberfunktionsstörung. Child-Pugh-Klasse C (Punktzahl von 10 oder höher).
- Probanden, die Medikamente erhalten, die zum Zweck der Erhöhung des Serumnatriums verabreicht werden, während sie sich qualifizierenden Serumnatriumbewertungen unterziehen. Insbesondere: Hypertonische Kochsalzlösung (einschließlich Provokation mit normaler Kochsalzlösung) innerhalb von 8 Stunden vor jeder qualifizierenden Serum-Natrium-Screening-Bewertung; Harnstoff, Lithium, Demeclocyclin, Conivaptan oder Tolvaptan innerhalb von 4 Tagen nach jeder qualifizierenden Serum-Natrium-Screening-Bewertung; Schleifendiuretika (zB. Furosemid, Bumetanid, Torsemid) innerhalb von 48 Stunden nach jeder qualifizierenden Serum-Natrium-Screening-Bewertung; Andere Behandlung (einschließlich normaler Kochsalzlösung oder oraler natriumhaltiger Nahrungsergänzungsmittel) zum Zweck der Erhöhung des Serumnatriums innerhalb von 24 Stunden nach jeder qualifizierenden Serumnatrium-Screening-Beurteilung. Die endgültige Festlegung erfolgt in Absprache mit dem Sponsor.
- Patienten mit medikamenteninduziertem SIADH, die seit 3 Monaten keine stabile Medikation erhalten haben.
- CYP3A4-Hemmer, die innerhalb von 5 Eliminationshalbwertszeiten oder innerhalb von 96 Stunden nach der Einnahme eingenommen werden, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist. Die endgültige Festlegung erfolgt in Absprache mit dem Sponsor.
- CYP3A4-Induktoren, die innerhalb von 72 Stunden nach 5 Eliminationshalbwertszeiten eingenommen werden (z. B. Rifampin, Johanniskraut).
- Chemotherapeutika, die in den letzten 7 Tagen vor der Dosierung oder innerhalb von 5 Eliminationshalbwertszeiten des Mittels verabreicht wurden; was auch immer länger ist.
- Klinisch signifikante Anomalie in der Vorgeschichte oder bei der körperlichen Screening-Untersuchung, die nach Ansicht des Prüfers oder Sponsors das Subjekt einem Risiko aussetzen oder Ergebnisvariablen wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung des Arzneimittels beeinträchtigen kann. Dies umfasst, ist aber nicht beschränkt auf, Anamnese oder gleichzeitige kardiale, hepatische, renale, neurologische, endokrine, gastrointestinale, respiratorische, hämatologische und immunologische Erkrankungen.
- Vorgeschichte von Drogen- und / oder Alkoholmissbrauch innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
- Vorgeschichte oder aktuelle Hepatitis oder erworbenes Immunschwächesyndrom oder Träger von HBsAg-, Anti-HCV- und/oder HIV-Antikörpern.
- Vorgeschichte einer signifikanten Arzneimittelallergie.
- Ein positiver Alkoholtest und/oder Drogenscreening auf Missbrauchssubstanzen beim Screening oder beim Check-in am klinischen Standort.
- Probanden, die innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn ein Prüfpräparat eingenommen haben.
- Jede Vorgeschichte von signifikanten Blutungen oder hämorrhagischen Tendenzen.
- Eine Geschichte von Schwierigkeiten beim Blutspenden.
- Die Spende von Blut oder Plasma innerhalb von 30 Tagen vor der Einnahme.
- Konsum von Alkohol und/oder Nahrungsmitteln und Getränken, die Methylxanthine, Pampelmusen, Grapefruit, Grapefruitsaft, Sevilla-Orangen oder Sevilla-Orangensaft enthalten, innerhalb von 72 Stunden vor der Einnahme.
- Exposition gegenüber Substanzen, von denen bekannt ist, dass sie hepatische mikrosomale Enzyme innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening stimulieren (z. B. berufliche Exposition gegenüber Pestiziden, organischen Lösungsmitteln).
- Hat Screening-Leberfunktionswerte > 3 x ULN.
- Hat primäre Polydipsie.
- Unfähigkeit, orale Medikamente einzunehmen.
- Patienten mit einem Blutdruck im Liegen, der nach einer Ruhezeit von mindestens 3 Minuten höher als 140/90 mmHg oder niedriger als 100/50 mmHg ist. Der Sponsor kann Ausnahmen zulassen, wenn sie als klinisch nicht signifikant erachtet werden.
- Patienten mit einer Pulsfrequenz in Rückenlage, die nach einer Ruhezeit von mindestens 3 Minuten außerhalb des Bereichs von 40 bis 90 bpm liegt. Der Sponsor kann erhebliche Ausnahmen zulassen.
- Vorgeschichte schwerer psychischer Störungen, die nach Ansicht des Prüfarztes den Probanden von der Teilnahme an dieser Studie ausschließen würden.
- Jeder Proband, der nach Meinung des Prüfarztes nicht an der Studie teilnehmen sollte.
- Probanden, die schwanger sind oder stillen. Ein negativer Serum-Schwangerschaftstest muss vor der Randomisierung für alle weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter bestätigt werden.
- Patienten mit Typ-1-Diabetes.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: Tolvaptan 3,75 mg
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Die Probanden erhalten am Studientag 1 eine Einzeldosis von 3,75, 7,5 oder 15 mg Tolvaptan
Andere Namen:
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Sonstiges: Tolvaptan 7,5 mg
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Die Probanden erhalten am Studientag 1 eine Einzeldosis von 3,75, 7,5 oder 15 mg Tolvaptan
Andere Namen:
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Sonstiges: Tolvaptan 15 mg
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Die Probanden erhalten am Studientag 1 eine Einzeldosis von 3,75, 7,5 oder 15 mg Tolvaptan
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximaler Anstieg der Serum-Natriumkonzentration gegenüber dem Ausgangswert nach Tolvaptan-Verabreichung.
Zeitfenster: Grundlinie bis Tag 2
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Der maximale Anstieg des Natriums im Serum ist unten nach Tolvaptan-Dosis zusammengefasst.
Blutproben zur Bestimmung der Plasmakonzentrationen von Tolvaptan wurden vor der Verabreichung und 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Verabreichung am Tag 1 oder am frühen Termin (ET) entnommen.
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Grundlinie bis Tag 2
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Zeitpunkt des maximalen Anstiegs der Serum-Natriumkonzentration vom Ausgangswert nach Tolvaptan-Verabreichung.
Zeitfenster: Grundlinie bis Tag 2
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Die Zeit des maximalen Anstiegs des Serumnatriums ist in der nachstehenden Tabelle nach Tolvaptan-Dosis zusammengefasst.
Die Proben wurden am Tag 0 (Grundlinie) zum entsprechenden Tag 1 vor der Dosierung und 12 Stunden nach der Dosierung entnommen; und an Tag 1 vor der Dosierung und 2, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosierung.
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Grundlinie bis Tag 2
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Cmax (maximale (Spitzen-)Plasmakonzentration) für Tolvaptan im Plasma.
Zeitfenster: Grundlinie bis Tag 2
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Blutproben zur Bestimmung der Plasmakonzentrationen von Tolvaptan wurden vor der Einnahme und 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme an Tag 1 oder bei ET entnommen. PK-Parameter bei Teilnehmern mit SIADH nach Gabe von Tolvaptan in drei verschiedenen Dosierungen sind unten dargestellt.
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Grundlinie bis Tag 2
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Tmax (Zeit bis zur maximalen (Spitzen-)Plasmakonzentration) für Tolvaptan im Plasma
Zeitfenster: Grundlinie bis Tag 2
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Blutproben zur Bestimmung der Plasmakonzentrationen von Tolvaptan wurden vor der Einnahme und 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme an Tag 1 oder bei ET entnommen. PK-Parameter bei Teilnehmern mit SIADH nach Gabe von Tolvaptan in drei verschiedenen Dosierungen sind unten dargestellt.
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Grundlinie bis Tag 2
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AUC Unendlich (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich) für Tolvaptan in Plasma
Zeitfenster: Grundlinie bis Tag 2
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Blutproben zur Bestimmung der Plasmakonzentrationen von Tolvaptan wurden vor der Einnahme und 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16 und 24 Stunden nach der Einnahme an Tag 1 oder bei ET entnommen.
Wenn ein Verweilkatheter verwendet wurde, wurden Kochsalzspülungen verwendet.
PK-Parameter bei Teilnehmern mit SIADH nach Gabe von Tolvaptan in drei verschiedenen Dosierungen sind unten dargestellt.
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Grundlinie bis Tag 2
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Veränderung der Natriumkonzentrationen im Serum gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 2
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Die Proben wurden am Tag 0 (Grundlinie) zum entsprechenden Tag 1 vor der Dosierung und 12 Stunden nach der Dosierung entnommen; und an Tag 1 vor der Dosierung und 2, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosierung.
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Grundlinie und Tag 2
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Änderung der Flüssigkeitsaufnahme gegenüber dem Ausgangswert von 0–6 Stunden, 0–12 Stunden und 0–24 Stunden
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 2
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Die Flüssigkeitsaufnahme wurde am Tag 0 (Zeiten relativ zur Dosierung am Tag 1) und am Tag 1 in Intervallen von 0 bis 6, 6 bis 12 und 12 bis 24 Stunden nach der Dosierung überwacht.
Die Flüssigkeitsaufnahme umfasste die für die Dosierung verwendete Flüssigkeit (Studienmedikation und Begleitmedikation); Lebensmittel, die signifikante Mengen an Wasser enthielten (z. B. Jello [einschließlich Gelatine und Gelee-Dessert] und Suppe), wurden zur Gesamtflüssigkeitsaufnahme hinzugefügt.
Die Proben wurden am Tag 0 (Grundlinie) zum entsprechenden Tag 1 vor der Dosierung und 12 Stunden nach der Dosierung entnommen; und an Tag 1 vor der Dosierung und 2, 4, 6, 8, 12 und 24 Stunden nach der Dosierung.
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Grundlinie und Tag 2
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Veränderung der Flüssigkeitsbilanz gegenüber dem Ausgangswert (Flüssigkeitsaufnahme minus Urinausscheidung) von 0–6 Stunden, 0–12 Stunden und 0–24 Stunden.
Zeitfenster: 2 Tage
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Die Flüssigkeitsaufnahme wurde am Tag 0 (Zeiten relativ zur Dosierung am Tag 1) und am Tag 1 in Intervallen von 0 bis 6, 6 bis 12 und 12 bis 24 Stunden nach der Dosierung überwacht.
Die Flüssigkeitsaufnahme umfasste die für die Dosierung verwendete Flüssigkeit (Studienmedikation und Begleitmedikation); Lebensmittel, die signifikante Mengen an Wasser enthielten (z. B. Jello [einschließlich Gelatine und Gelee-Dessert] und Suppe), wurden zur Gesamtflüssigkeitsaufnahme hinzugefügt.
Am Tag 0 wurde in den 24 Stunden vor der Dosierung am Tag 1 in Abständen von 0 bis 2, 2 bis 4, 4 bis 6, 6 bis 8, 8 bis 12 Stunden und 12 bis 24 Stunden Urin für den Basislinienvergleich gesammelt Dosierungszeit Tag 1.
Die Flüssigkeitsbilanz wurde als Flüssigkeitsaufnahme minus Urinausscheidung bestimmt.
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2 Tage
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Veränderung des kumulativen Urinvolumens gegenüber dem Ausgangswert bei 0–6 Stunden, 0–12 Stunden und 0–24 Stunden.
Zeitfenster: 2 Tage
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Am Tag 0 wurde in den 24 Stunden vor der Dosierung am Tag 1 Urin für den Basislinienvergleich in relativen Intervallen von 0 bis 2, 2 bis 4, 4, bis 6, 6, bis 8, 8, bis 12 und 12 bis 24 Stunden gesammelt bis Tag 1 Dosierungszeit.
Urin wurde am Tag 1 in Intervallen von 0 bis 2, 2 bis 4, 4 bis 6, 6 bis 8, 8 bis 12 und 12 bis 24 Stunden nach der Verabreichung gesammelt.
Für den Beginn der Urinsammlung an Tag 0 war ein Zeitfenster von 15 bis 40 Minuten vor der zugewiesenen Dosierungszeit akzeptabel, wobei die Sammelperiode von 0 bis 24 Stunden an Tag 1 24 Stunden nach der Startzeit an Tag 0 begann. Teilnehmer wurden gebeten, unmittelbar vor dem Ende des Sammelintervalls zu stornieren.
Das Volumen der einzelnen Hohlräume wurde vor dem Kühlen gemessen und aufgezeichnet.
Alle Hohlräume in einem Sammelintervall wurden am Ende des Sammelintervalls gepoolt, zu diesem Zeitpunkt wurde das Volumen bestimmt, aufgezeichnet und ein Aliquot für Osmolalitäts-, Natrium-, Kalium- und Kreatininbewertungen entnommen.
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2 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Pathologische Prozesse
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Erkrankung
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- Hypophysenerkrankungen
- Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht
- Syndrom
- Diabetes insipidus
- Unangemessenes ADH-Syndrom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Natriuretische Mittel
- Antidiuretische Hormonrezeptorantagonisten
- Tolvaptan
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 156-12-203
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