En PK-studie av 3 doser av tolvaptan hos pasienter med syndrom av upassende antidiuretisk hormonsekresjon (SIADH)
En fase 1b, multisenter, pilot, randomisert, dobbeltblind studie for å bestemme farmakokinetikken og farmakodynamikken til oralt administrert tolvaptan 3,75, 7,5 og 15 mg tabletter hos personer med syndrom med upassende antidiuretisk hormonutskillelse
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Holstebro, Danmark, 7500
- Holstebro Regionhospital
-
-
-
-
-
Barcelona, Spania, 08036
- Hospital Clinic i Provincial de Barcelona
-
Madrid, Spania, 28040
- Hospital Universitario Clinico San Carlos
-
-
-
-
-
Birmingham, Storbritannia, B9 5SS
- Birmingham Heartlands Hospital
-
London, Storbritannia, NW3 2QG
- Royal Free Hospital
-
Manchester, Storbritannia, M20 4BX
- The Christie Hospital
-
-
-
-
-
Göteborg, Sverige, 41345
- Sahlgrenska Universitetssjukhuset
-
-
-
-
-
Praha, Tsjekkisk Republikk, 128 08
- Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13125
- Evangelische Lungenklinik Berlin
-
Koeln, Tyskland, 50937
- Universitaetsklinikum Koeln
-
Luebeck, Tyskland, 23538
- Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Luebeck
-
-
Niedersachsen
-
Hannover, Niedersachsen, Tyskland, 30167
- Medizinische Klinik im Klinikum Hannover
-
-
Sachsen
-
Dresden, Sachsen, Tyskland, 01307
- Universitätsklinikum C.-G.-Carus
-
-
-
-
-
Budapest, Ungarn, 1083
- Semmelweis Egyetem ÁOK
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner over eller lik 18 år eller den juridiske samtykkealderen.
- Må ha en BMI mindre enn eller lik 32,0 kg/m2.
- Forsøkspersonene må ha diagnosen SIADH før randomisering.
- Vedvarende euvolemisk hyponatremi, dokumentert ved 3 serumnatriumvurderinger på mellom 120 og 133 mmol/L, inkludert, tegnet lokalt som følger: en i screeningsperioden, en andre ved innsjekking på dag -1, en tredje på dag 0 (12- 24 timer før dosering), som vil tjene som baseline-verdi for effektendepunkter
- Personer med relativt intakt nyrefunksjon, dvs. estimert glomerulær filtrasjonshastighet ved bruk av CKD-EPI-formelen på større enn eller lik 60 ml/min/1,73 m2.
- Evne til å gi skriftlig, informert samtykke før initiering av prøverelaterte prosedyrer, og evne, etter PIs mening, til å overholde alle kravene til prøven.
- Seksuelt aktive menn som praktiserer en svært effektiv prevensjonsmetode under utprøvingen og i 30 dager etter siste dose med prøvemedisin eller som vil forbli avholdende under forsøket og i 30 dager etter siste dose, eller seksuelt aktive kvinner i fertil alder. potensielle som praktiserer en svært effektiv prevensjonsmetode under utprøvingen og i 30 dager etter siste dose av utprøvde medisiner, eller som vil forbli avholdende under forsøket og i 30 dager etter siste dose, eller kvinnelige forsøkspersoner med ikke-fertil alder (kirurgisk steril eller postmenopausal [1 år etter menstruasjon]). Ved bruk av prevensjon må 1 av følgende svært effektive metoder (feilrate <1%) brukes: vasektomi, tubal ligering, intrauterin enhet som inneholder hormon (Mirena), kombinert oral prevensjon, hormonimplantater eller hormoninjeksjoner.
Ekskluderingskriterier:
- Daglig bruk av diuretika innen 14 dager før screeningsvurderinger eller randomisering eller krav om konstant vanndrivende bruk uansett årsak.
- Klinisk vurdert hypovolemisk tilstand.
- Manglende evne til å reagere på tørst.
- Emner som ikke kan oppfatte tørst.
- Personer med anuri.
- Akutt behov for å øke serumnatrium akutt.
- Urinutstrømningsobstruksjon med mindre forsøkspersonen er, eller kan kateteriseres under forsøket.
- Alvorlig nedsatt leverfunksjon. Child-Pugh klasse C (poengsum på 10 eller høyere).
- Personer som mottar medisiner gitt med det formål å øke serumnatrium mens de gjennomgår kvalifiserende serumnatriumvurderinger. Spesifikt: Hypertonisk saltvann (inkludert normal saltvannsutfordring) innen 8 timer før hver kvalifiserende serumnatriumscreeningsvurdering; Urea, litium, demeclocycline, conivaptan eller tolvaptan innen 4 dager etter hver kvalifiserende serumnatriumscreeningsvurdering; Sløyfediuretika (f.eks. furosemid, bumetanid, torsemid) innen 48 timer etter hver kvalifiserende serumnatriumscreeningsvurdering; Annen behandling (inkludert vanlig saltvann eller orale natriumholdige kosttilskudd) med det formål å øke serumnatrium innen 24 timer etter hver kvalifiserende serumnatriumscreeningsvurdering. Endelig avgjørelse vil bli tatt i samråd med sponsor.
- Pasienter med medisinindusert SIADH som ikke har vært på stabil medisin på 3 måneder.
- CYP3A4-hemmere tatt innen 5 eliminasjonshalveringstider eller innen 96 timer etter dosering, avhengig av hvilken tid som er lengst. Endelig avgjørelse vil bli tatt i samråd med sponsor.
- CYP3A4-induktorer tatt innen 72 timer etter 5 eliminasjonshalveringstider (f.eks. rifampin, johannesurt).
- Kjemoterapimidler gitt de siste 7 dagene før dosering eller innen 5 eliminasjonshalveringstider av midlet; den som er lengst.
- Klinisk signifikant abnormitet i tidligere sykehistorie, eller ved screeningens fysiske undersøkelse, som etter etterforskerens eller sponsorens mening kan sette forsøkspersonen i fare eller forstyrre utfallsvariabler inkludert absorpsjon, distribusjon, metabolisme og utskillelse av medikament. Dette inkluderer, men er ikke begrenset til, historie med eller samtidig hjerte-, lever-, nyre-, nevrologisk, endokrin, GI, respiratorisk, hematologisk og immunologisk sykdom.
- Anamnese med narkotika- og/eller alkoholmisbruk innen 6 måneder før screening.
- Anamnese med eller nåværende hepatitt eller ervervet immunsviktsyndrom eller bærere av HBsAg, anti-HCV og/eller HIV-antistoffer.
- Historie om noen betydelig medikamentallergi.
- En positiv alkoholtest og/eller narkotikascreening for misbruk ved screening eller ved innsjekking til det kliniske stedet.
- Forsøkspersoner som har tatt et undersøkelseslegemiddel innen 30 dager før prøvestart.
- Enhver historie med betydelig blødning eller blødningstendenser.
- En historie med problemer med å donere blod.
- Donasjon av blod eller plasma innen 30 dager før dosering.
- Inntak av alkohol og/eller mat og drikke som inneholder metylxantiner, pomelofrukt, grapefrukt, grapefruktjuice, Sevilla-appelsiner eller Sevilla-appelsinjuice innen 72 timer før dosering.
- Eksponering for stoffer som er kjent for å stimulere mikrosomale leverenzymer innen 30 dager før screening (f.eks. yrkeseksponering for plantevernmidler, organiske løsemidler).
- Har screening av leverfunksjonsverdier > 3 x ULN.
- Har primær polydipsi.
- Manglende evne til å ta orale medisiner.
- Personer som har liggende blodtrykk, etter å ha hvilet i mer enn eller lik 3 minutter, høyere enn 140/90 mmHg eller lavere enn 100/50 mmHg. Sponsor kan tillate unntak dersom de ikke anses som klinisk signifikante.
- Personer som har en liggende puls, etter å ha hvilet i mer enn eller lik 3 minutter, utenfor området 40 til 90 bpm. Sponsor kan tillate vesentlige unntak.
- Anamnese med alvorlige psykiske lidelser som etter etterforskerens oppfatning ville utelukket forsøkspersonen fra å delta i denne rettssaken.
- Enhver forsøksperson som etter etterforskerens mening ikke bør delta i rettssaken.
- Personer som er gravide eller ammer. En negativ serumgraviditetstest må bekreftes før randomisering for alle kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder.
- Personer med type 1 diabetes.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: tolvaptan 3,75 mg
|
Forsøkspersonene vil motta en enkeltdose på 3,75, 7,5 eller 15 mg tolvaptan på studiedag 1
Andre navn:
|
|
Annen: tolvaptan 7,5 mg
|
Forsøkspersonene vil motta en enkeltdose på 3,75, 7,5 eller 15 mg tolvaptan på studiedag 1
Andre navn:
|
|
Annen: tolvaptan 15 mg
|
Forsøkspersonene vil motta en enkeltdose på 3,75, 7,5 eller 15 mg tolvaptan på studiedag 1
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal økning fra baseline i serumnatriumkonsentrasjon etter administrasjon av Tolvaptan.
Tidsramme: Grunnlinje til dag 2
|
Maksimal økning i serumnatrium er oppsummert nedenfor ved tolvaptan-dose.
Blodprøver for bestemmelse av plasmakonsentrasjoner av tolvaptan ble tatt før dose og 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 og 24 timer etter dose på dag 1 eller ved tidlig avslutning (ET).
|
Grunnlinje til dag 2
|
|
Tidspunkt for maksimal økning fra baseline i serumnatriumkonsentrasjon etter administrasjon av Tolvaptan.
Tidsramme: Grunnlinje til dag 2
|
Tidspunkt for maksimal økning i serumnatrium er oppsummert i tabellen nedenfor etter tolvaptan-dose.
Prøver ble tatt på dag 0 (grunnlinje) ved den tilsvarende dag 1 før-doseringstid og 12 timer etter doseringstid; og på dag 1 ved førdosering og 2, 4, 6, 8, 12 og 24 timer etter dosering.
|
Grunnlinje til dag 2
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax (maksimum (topp) plasmakonsentrasjon) for tolvaptan i plasma.
Tidsramme: Grunnlinje til dag 2
|
Blodprøver for bestemmelse av plasmakonsentrasjoner av tolvaptan ble tatt før dose og 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16 og 24 timer etter dose på dag 1 eller ved ET. PK-parametere hos deltakere med SIADH etter tolvaptan-administrasjon for tre forskjellige doser er presentert nedenfor.
|
Grunnlinje til dag 2
|
|
Tmax (tid til maksimal (topp) plasmakonsentrasjon) for tolvaptan i plasma
Tidsramme: Grunnlinje til dag 2
|
Blodprøver for bestemmelse av plasmakonsentrasjoner av tolvaptan ble tatt før dose og 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16 og 24 timer etter dose på dag 1 eller ved ET. PK-parametere hos deltakere med SIADH etter tolvaptan-administrasjon for tre forskjellige doser er presentert nedenfor.
|
Grunnlinje til dag 2
|
|
AUC uendelig (areal under konsentrasjon-tidskurven fra tid null til uendelig) for tolvaptan i plasma
Tidsramme: Grunnlinje til dag 2
|
Blodprøver for bestemmelse av plasmakonsentrasjoner av tolvaptan ble tatt før dose og 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16 og 24 timer etter dose på dag 1 eller ved ET.
Dersom det ble benyttet et innlagt kateter, ble det brukt saltvannsspyler.
PK-parametere hos deltakere med SIADH etter tolvaptan-administrasjon for tre forskjellige doser er presentert nedenfor.
|
Grunnlinje til dag 2
|
|
Endring fra baseline i serumnatriumkonsentrasjoner
Tidsramme: Grunnlinje og dag 2
|
Prøver ble tatt på dag 0 (grunnlinje) ved den tilsvarende dag 1 før-doseringstid og 12 timer etter doseringstid; og på dag 1 ved førdosering og 2, 4, 6, 8, 12 og 24 timer etter dosering.
|
Grunnlinje og dag 2
|
|
Endring fra baseline i væskeinntak fra 0-6 timer, 0-12 timer og 0-24 timer
Tidsramme: Grunnlinje og dag 2
|
Væskeinntaket ble overvåket på dag 0 (tider i forhold til dag 1 dosering), og dag 1 med intervaller på 0 til 6, 6 til 12 og 12 til 24 timer etter dosering.
Væskeinntak inkluderte væske brukt til dosering (studiemedisin og eventuell samtidig medisinering); matvarer som inkluderte betydelige mengder vann (f.eks. Jello [inkludert gelatin og gelé dessert] og suppe) ble lagt til det totale væskeinntaket.
Prøver ble tatt på dag 0 (grunnlinje) ved den tilsvarende dag 1 før-doseringstid og 12 timer etter doseringstid; og på dag 1 ved førdosering og 2, 4, 6, 8, 12 og 24 timer etter dosering.
|
Grunnlinje og dag 2
|
|
Endring fra baseline i væskebalanse (væskeinntak minus urinutgang) fra 0-6 timer, 0-12 timer og 0-24 timer.
Tidsramme: 2 dager
|
Væskeinntaket ble overvåket på dag 0 (tider i forhold til dag 1 dosering), og dag 1 med intervaller på 0 til 6, 6 til 12 og 12 til 24 timer etter dosering.
Væskeinntak inkluderte væske brukt til dosering (studiemedisin og eventuell samtidig medisinering); matvarer som inkluderte betydelige mengder vann (f.eks. Jello [inkludert gelatin og gelé dessert] og suppe) ble lagt til det totale væskeinntaket.
Urin ble samlet inn for baseline-sammenligning på dag 0 i 24 timer før dag 1-dosering med intervaller på 0 til 2, 2 til 4, 4 til 6, 6 til 8, 8 til 12 timer og 12 til 24 timer i forhold til Dag 1 doseringstid.
Væskebalansen ble bestemt som væskeinntak minus urinproduksjon.
|
2 dager
|
|
Endring fra baseline i kumulativt urinvolum ved 0-6 timer, 0-12 timer og 0-24 timer.
Tidsramme: 2 dager
|
Urin ble samlet for baseline-sammenligning på dag 0 i 24 timer før dag 1-dosering med intervaller på 0 til 2, 2 til 4, 4, til 6, 6, til 8, 8, til 12 og 12 til 24 timer i forhold til til dag 1 doseringstid.
Urin ble samlet på dag 1 med intervaller på 0 til 2,2 til 4, 4 til 6, 6 til 8, 8 til 12 og 12 til 24 timer etter dosering.
For starten av urinsamlingen på dag 0, var et vindu på 15 til 40 minutter før den tildelte doseringstiden akseptabelt, med 0 til 24 timers oppsamlingsperioden på dag 1 som startet 24 timer etter starttidspunktet på dag 0. Deltakere ble bedt om å annullere umiddelbart før slutten av innsamlingsintervallet.
Volumet av individuelle hulrom ble målt og registrert før kjøling.
Alle hulrommene i et oppsamlingsintervall ble samlet ved slutten av oppsamlingsintervallet, på hvilket tidspunkt volumet ble bestemt, registrert og en alikvot tatt for osmolalitet, natrium, kalium og kreatininvurderinger.
|
2 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Metabolske sykdommer
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdom
- Hypothalamiske sykdommer
- Hypofyse sykdommer
- Vann-elektrolytt ubalanse
- Syndrom
- Diabetes Insipidus
- Upassende ADH-syndrom
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Natriuretiske midler
- Antidiuretiske hormonreseptorantagonister
- Tolvaptan
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 156-12-203
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .