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Altruistisch formulierte Botschaften und Auswirkungen auf die von Eltern angegebene Bereitschaft, ihre Kinder zu impfen

18. Dezember 2013 aktualisiert von: Indiana University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen unterschiedlicher Botschaften (d. h. Kommunikationsstrategien) auf die Absichten der Eltern zu untersuchen, ihre Säuglinge gegen Masern, Mumps und Röteln zu impfen. Wir gehen davon aus, dass Informationen, die speziell die verschiedenen Vorteile der MMR-Impfung hervorheben, unterschiedliche Auswirkungen auf die von den Eltern angegebene Absicht haben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Einstellungen erwachsener Eltern in den Vereinigten Staaten zum Impfstoff gegen Masern, Mumps und Röteln (MMR) zu untersuchen. Die Einstellungen werden über eine webbasierte Umfrage bewertet, die von Survey Sampling International (SSI) durchgeführt wird. Die Stichprobengröße des Projekts beträgt 1.000 Personen, die alle von SSI rekrutiert werden sollen. Die Befragung dauert nicht länger als 20–30 Minuten. Die Fragen und Antwortmöglichkeiten der Umfrage sind beigefügt. Mit Ausnahme der demografischen Fragen (z. B. Alter, Geschlecht, Rasse) am Ende der Umfrage können Fragen nicht „übersprungen“ werden, da 1) die Umfragefragen in erster Linie Einstellungen und Überzeugungen bewerten und 2) die Fragen dies nicht tun sensibler Natur, 3) die Antworten sind anonym, 4) die Befragten haben ihren Wunsch und ihre Bereitschaft zum Ausdruck gebracht, an Umfragen wie dieser teilzunehmen, indem sie sich als Mitglied des SSI-Panels angemeldet haben, 5) es besteht kein Druck auf die Befragten, an der Umfrage teilzunehmen, 6) Die Befragten können die Beantwortung der Umfrage jederzeit nach Beginn beenden.

Die Befragten werden gebeten, Angaben zum Alter und Geschlecht ihrer Kinder sowie historische Rückrufinformationen zu ihren früheren Impfentscheidungen für ihr Kind/ihre Kinder anzugeben. Alle Befragten erhalten von den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) allgemeine Informationen zu MMR und dem MMR-Impfstoff (entnommen aus dem Impfstoffinformationsblatt des CDC), gefolgt von zusammengefassten Informationen zu MMR und dem MMR-Impfstoff. Ein Viertel der Befragten erhält nur diese Informationen. Die anderen drei Viertel der Befragten erhalten außerdem zusätzliche „Nutzen“-Informationen, die entweder Folgendes hervorheben: a) den Nutzen des MMR-Impfstoffs für das Kind, das ihn erhält, b) den Nutzen des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft als Ganzes oder c) den Nutzen des MMR-Impfstoffs Dies kommt sowohl dem Kind, das es erhält, als auch der Gesellschaft als Ganzes zugute. Der Zweck dieser zusätzlichen „Nutzen“-Informationen (die bei den Befragten zufällig variieren) besteht darin, die Einstellungen der Menschen, wenn sie diese Informationen über den Nutzen des MMR-Impfstoffs erhalten, mit den Einstellungen der Menschen zu vergleichen, wenn sie die allgemeinen Informationen erhalten. Diese Informationen sind in der beigefügten Umfrage aufgeführt und spiegeln die Informationen wider, die Eltern in der Regel in Kliniken zu MMR und dem MMR-Impfstoff erhalten. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Reaktionen der Menschen auf diese Informationen, die bereits im klinischen Umfeld angeboten werden und über das CDC öffentlich zugänglich sind, systematisch zu bewerten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
802

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • fließend Englisch
  • Eltern oder Hauptbetreuer von mindestens 1 Kind im Alter von 17 Jahren oder jünger

Ausschlusskriterien:

  • nicht fließend Englisch
  • jünger als 18 Jahre
  • kein Elternteil oder Hauptbetreuer einer Person, die 17 Jahre oder jünger ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Vorteile für das Kind
CDC VIS+-Mitteilung, in der die Vorteile der MMR-Impfung für Kinder hervorgehoben werden
Verhalten: Vorteile für das Kind
CDC VIS+-Mitteilung, in der die Vorteile der MMR-Impfung für Kinder hervorgehoben werden
Verhalten: CDC VIS
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
Aktiver Komparator: CDC VIS
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
Verhalten: CDC VIS
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
Experimental: Vorteile für die Gesellschaft
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft hervorgehoben werden
Verhalten: CDC VIS
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
Verhalten: Vorteile für die Gesellschaft
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für die Gesellschaft hervorgehoben werden
Experimental: Vorteile für Kind und Gesellschaft
CDC VIS+-Botschaft, in der die Vorteile des MMR-Impfstoffs für Kinder und die Gesellschaft hervorgehoben werden
Verhalten: CDC VIS
CDC-Impfstoffinformationserklärung (VIS)
Verhalten: Vorteile für Kind und Gesellschaft
CDC VIS+-Botschaft betont die Vorteile des MMR-Impfstoffs sowohl für Kinder als auch für die Gesellschaft

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MMR-Impfabsichten der Eltern für ihre Kinder
Zeitfenster: Das Ergebnis (MMR-Absicht) wird unmittelbar nach Erhalt der Nachricht durch den Teilnehmer gemessen. Die Messung erfolgt sofort (keine Längsverfolgung)

Die Teilnehmer geben ihre Bereitschaft, ihr Kind gegen Masern, Mumps und Röteln zu impfen, auf einer 11-Punkte-Skala mit den Werten 0 (überhaupt nicht wahrscheinlich) und 100 (sehr wahrscheinlich) gemäß der folgenden Eingabeaufforderung an:

Bitte geben Sie auf der Skala unten an, wie wahrscheinlich es ist, dass Ihr Baby den MMR-Impfstoff erhält.
Das Ergebnis (MMR-Absicht) wird unmittelbar nach Erhalt der Nachricht durch den Teilnehmer gemessen. Die Messung erfolgt sofort (keine Längsverfolgung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Indiana University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Kristin S Hendrix, PhD, Indiana University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Dezember 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1203008361

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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