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Bewertung des Einflusses des Brustkrebsindex auf die Entscheidungsfindung bei der Empfehlung einer erweiterten adjuvanten endokrinen Therapie für Patientinnen mit ER-positivem Brustkrebs im Frühstadium

6. Januar 2016 aktualisiert von: Yale University
Die Forscher werden die Auswirkungen des Ergebnisses des Brustkrebsindex (BCI) auf die Angst/Furcht der Patienten vor einem erneuten Auftreten und die Zufriedenheit mit Entscheidungen bezüglich der endokrinen Therapie untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Forscher ist es, die Entscheidungsfindung, Ängste und Zufriedenheit des Patienten anhand der Empfehlungen eines Onkologen vor und nach Bekanntwerden der BCI-Testergebnisse zu beurteilen. Darüber hinaus wird fünf Jahre lang jährlich eine Diagrammüberprüfung durchgeführt, um den Krankheitsstatus und die Medikamente zu beurteilen. Insbesondere wenn eine erweiterte endokrine Therapie empfohlen wurde, wird in der Diagrammüberprüfung erfasst, ob die Teilnehmer das Medikament einnehmen und, wenn nicht, warum die Behandlung abgebrochen wurde.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
96

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06511
        • Yale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jeder Patient muss alle folgenden Kriterien erfüllen, um für die Aufnahme in Betracht gezogen zu werden:

  • Histologisch bestätigter ER-positiver Brustkrebs im Stadium I–III, der mit kurativer Absicht behandelt wurde und mindestens vier Jahre lang eine adjuvante endokrine Therapie absolviert hat.
  • Lebenserwartung ≥ 5 Jahre.
  • Muss in der Lage sein, eine Einverständniserklärung abzugeben.
  • Bereit, eine Fortsetzung der endokrinen Therapie über 5 Jahre hinaus in Betracht zu ziehen.

Ausschlusskriterien:

  • Ein Patient darf nicht aufgenommen werden, wenn vom behandelnden Onkologen eine Kontraindikation für eine erweiterte adjuvante endokrine Therapie besteht.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Ergebnisse des BCI-Tests
Der Brustkrebsindex (BCI) ist ein neuartiger, auf Genexpression basierender prognostischer Prädiktor für ER-positive Krebserkrankungen und wird von einem CLIA-zertifizierten kommerziellen Labor bereitgestellt. Es handelt sich um einen RT-PCR-Assay, der an formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Schnitten archivierter Gewebe durchgeführt werden kann. Die Teilnehmer arbeiten mit einem Arzt zusammen, um auf der Grundlage der BCI-Ergebnisse zukünftige Behandlungsoptionen festzulegen.
Verhalten: Ergebnisse des BCI-Tests
Die Art der Intervention besteht darin, die BCI-Ergebnisse im Entscheidungsprozess für ER-positive Brustkrebspatientinnen und ihre Ärzte zu nutzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebögen zur endokrinen Therapie für Patienten
Zeitfenster: Grundlinie
Diese Fragebögen zielen darauf ab, das vom Patienten wahrgenommene Risiko eines erneuten Auftretens, die Präferenz für die Fortsetzung der endokrinen Therapie nach 5 Jahren, Bedenken hinsichtlich der Einnahme zusätzlicher Medikamente, einschließlich Bedenken hinsichtlich Kosten, Nebenwirkungen, Sicherheit und Nutzen, sowie den Grad der Zufriedenheit mit der getroffenen Wahl zu erfassen Sowohl vor als auch nach dem BCI-Test sind die Ergebnisse bekannt.
Grundlinie
Fragebögen zur endokrinen Therapie für Patienten
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese Fragebögen zielen darauf ab, das vom Patienten wahrgenommene Risiko eines erneuten Auftretens, die Präferenz für die Fortsetzung der endokrinen Therapie nach 5 Jahren, Bedenken hinsichtlich der Einnahme zusätzlicher Medikamente, einschließlich Bedenken hinsichtlich Kosten, Nebenwirkungen, Sicherheit und Nutzen, sowie den Grad der Zufriedenheit mit der getroffenen Wahl zu erfassen Sowohl vor als auch nach dem BCI-Test sind die Ergebnisse bekannt.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zustandsmerkmal-Angstinventar
Zeitfenster: Grundlinie
Die Angst wird anhand des 20-Punkte-State-Trait-Anxiety-Index gemessen. Dieser Test unterscheidet zwischen vorübergehender Angst („Zustandsangst“) und länger anhaltender Angst („Trait-Angst“). Die Teilnehmer werden gebeten, nur die Zustandsangst (STAI-Y1) zu absolvieren, da aufgrund der Kenntnis der BCI-Ergebnisse nicht davon auszugehen ist, dass die Merkmalsangst modifizierbar ist.
Grundlinie
Entscheidungskonfliktskala
Zeitfenster: Grundlinie
Die Decisional Conflict Scale (DCS) wird verwendet, um die Unsicherheit des Patienten bei einer gesundheitsbezogenen Entscheidung (in diesem Fall die Entscheidung, eine erweiterte endokrine Therapie einzunehmen oder nicht einzunehmen) zu messen, die Faktoren, die zur Unsicherheit beitragen und die wahrgenommene effektive Entscheidungsfindung.
Grundlinie
Zustandsmerkmal-Angstinventar
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Angst wird anhand des 20-Punkte-State-Trait-Anxiety-Index gemessen. Dieser Test unterscheidet zwischen vorübergehender Angst („Zustandsangst“) und länger anhaltender Angst („Trait-Angst“). Die Teilnehmer werden gebeten, nur die Zustandsangst (STAI-Y1) zu absolvieren, da aufgrund der Kenntnis der BCI-Ergebnisse nicht davon auszugehen ist, dass die Merkmalsangst modifizierbar ist.
4 Wochen
Entscheidungskonfliktskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Decisional Conflict Scale (DCS) wird verwendet, um die Unsicherheit des Patienten bei einer gesundheitsbezogenen Entscheidung (in diesem Fall die Entscheidung, eine erweiterte endokrine Therapie einzunehmen oder nicht einzunehmen) zu messen, die Faktoren, die zur Unsicherheit beitragen und die wahrgenommene effektive Entscheidungsfindung.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yale University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Tara Sanft, MD, Yale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. Januar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. Januar 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HIC#: 1309012695

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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