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Faktoren im Zusammenhang mit der Nichterscheinenzeit bei geplanten ambulanten Terminen in einem Universitätskrankenhaus (AU1)

19. März 2015 aktualisiert von: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Unsere Ziele bestanden darin, die Prävalenz von Nichterscheinen in ambulanten Praxen abzuschätzen, die Merkmale von Terminen zu identifizieren, bei denen die Wahrscheinlichkeit von Nichterscheinen größer ist, und ein Vorhersagemodell zu erstellen, das auf jeden Termin angewendet werden konnte, um die Wahrscheinlichkeit von Nichterscheinen abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Das Nichterscheinen geplanter Termine in Ambulanzen ist ein weit verbreitetes Problem in der Allgemeinmedizin, stellt erhebliche Kosten für das Gesundheitssystem dar und führt zu Störungen bei der täglichen Arbeitsplanung. Das Nichterscheinen bei Arztterminen hat nicht nur für Ärzte Konsequenzen (da es eine (höherer Ressourcen- und Zeitaufwand), aber auch für die Patienten, da es zu einer Verschlechterung der Qualität der Versorgung und zu Unzufriedenheit im Zusammenhang mit Verzögerungen bei der Erlangung eines neuen Termins kommen kann.

Frühere Studien haben gezeigt, dass das Nichterscheinen geplanter Termine am häufigsten damit zusammenhängt, dass Patienten Folgetermine wahrnehmen, im Allgemeinen solche, die einem anderen Fachmann zugewiesen wurden, solche, die freitags Termine haben, und solche, deren Termine 1–2 Wochen im Voraus vereinbart wurden. Nicht-Anwesenheit war auch mit einem jüngeren Patientenalter, größeren psychischen Problemen und einem niedrigeren sozioökonomischen Status verbunden. Darüber hinaus wurde bei Patienten mit chronischen Erkrankungen auch eine geringere Nicht-Anwesenheitsrate berichtet. Klinische Patientenmerkmale können wichtige Prädiktoren für die Abwesenheit von Patienten sein, sie erfordern jedoch hochwertige elektronische Gesundheitsakten, um die Abwesenheit von Patienten genau vorhersagen zu können. In den Vereinigten Staaten und Europa wird die Nicht-Anwesenheitsrate auf 6,5–55 % geschätzt; Es gibt kaum Hinweise darauf, dass es in Lateinamerika keine Anwesenheit gibt. Viele Studien haben die Prävalenz und Auswirkungen der Nichterscheinen bei geplanten Arztterminen sowie mögliche Strategien zur Senkung der Nichterscheinenquote beschrieben. Allerdings haben nur wenige Studien die mit der Nichterscheinenerscheinung verbundenen Merkmale zur Erstellung von Vorhersagemodellen genutzt, mit denen möglicherweise besser diejenigen Patienten identifiziert werden könnten, die möglicherweise nicht an einem geplanten Termin teilnehmen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Argentinien
    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentinien, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir haben alle gewünschten Termine (zufällige aufeinanderfolgende Stichproben) zwischen 2012 und 2013 (24 Monate) berücksichtigt. Die Stichprobe wurde randomisiert, um eine Generationskohorte (zwei Drittel der Stichprobe) und eine Validierungskohorte (ein Drittel der Stichprobe) zuzuordnen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 17 Jahre.
  • Erwachsene, die einen geplanten Termin im ambulanten Pflegesystem des Italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) besucht, nicht erschienen oder abgesagt haben

Ausschlusskriterien:

  • Die Verweigerung der Registrierung oder des Verfahrens der Einwilligung nach Aufklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Retrospektive Kohorte
Erwachsene Patienten, die einen Termin für die ambulante Grundversorgung vereinbart hatten. Die Patienten wurden in zwei Gruppen eingeteilt: diejenigen, die ihren geplanten Termin wahrnahmen, und diejenigen, die ihn verpassten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Nichterscheinen, Anwesenheit und Absage
Zeitfenster: Kohortenstudie über 24 Monate
Charakterisieren, beschreiben und vergleichen Sie die klinischen und administrativen Merkmale von ambulanten Patienten, die einen Termin in der Inneren Medizin/primären Gesundheitsversorgung, in klinischen Subspezialitäten und in chirurgischen Fachgebieten nicht wahrgenommen, wahrgenommen oder abgesagt haben.
Kohortenstudie über 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische und administrative Merkmale
Zeitfenster: Kohortenstudie über 24 Monate
Charakterisieren, beschreiben und vergleichen Sie die klinischen und administrativen Merkmale von ambulanten Patienten, die einen Termin in der Inneren Medizin/primären Gesundheitsversorgung, in klinischen Subspezialitäten und in chirurgischen Fachgebieten nicht wahrgenommen, wahrgenommen oder abgesagt haben.
Kohortenstudie über 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hospital Italiano de Buenos Aires

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
19. März 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2262

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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