Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Fattori associati alla mancata partecipazione agli appuntamenti ambulatoriali programmati in un ospedale generale universitario (AU1)

19 marzo 2015 aggiornato da: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

I nostri obiettivi erano stimare la prevalenza della mancata presenza presso gli ambulatori, identificare le caratteristiche degli appuntamenti per i quali era più probabile che si verificasse la mancata presenza e generare un modello predittivo che potesse essere applicato a ciascun appuntamento per stimare la probabilità di mancata presenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La mancata partecipazione alle visite programmate presso gli ambulatori è un problema comune nella medicina generale, rappresenta un costo significativo per il sistema sanitario e comporta l'interruzione della pianificazione del lavoro quotidiano. La mancata partecipazione alle visite mediche ha conseguenze non solo per i medici (in quanto richiede un maggiore impiego di risorse e di tempo), ma anche per i pazienti, perché possono verificarsi deterioramenti della qualità delle cure e insoddisfazione associata a ritardi nell'ottenimento di un nuovo appuntamento.

Precedenti studi hanno riportato che la mancata partecipazione agli appuntamenti programmati è più frequentemente associata a quei pazienti che partecipano agli appuntamenti di follow-up, generalmente quelli assegnati a un altro professionista, quelli con appuntamenti il venerdì e quelli con appuntamenti assegnati con 1-2 settimane di anticipo. La mancata partecipazione è stata anche associata all'età del paziente più giovane, a maggiori problemi psicologici e a uno stato socioeconomico inferiore. Inoltre, nei pazienti con malattie croniche, anche il tasso di mancata partecipazione è stato riportato inferiore. Le caratteristiche cliniche del paziente possono essere importanti predittori di assenza, ma richiedevano cartelle cliniche elettroniche di alta qualità per prevedere accuratamente l'assenza. Negli Stati Uniti e in Europa, il tasso di assenza è stimato tra il 6,5% e il 55%; ci sono poche prove riguardo alla mancata partecipazione in America Latina. Molti studi hanno descritto la prevalenza e l'impatto della mancata partecipazione agli appuntamenti medici programmati e le possibili strategie per ridurre il tasso di mancata partecipazione. Tuttavia, pochi studi hanno utilizzato le caratteristiche associate alla mancata partecipazione per costruire modelli predittivi, che potrebbero identificare meglio quei pazienti che potrebbero non presentarsi a un appuntamento programmato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Argentina
- Buenos Aires
  - Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
    - Hospital Italiano de Buenos Aires

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Abbiamo incluso tutti gli appuntamenti richiesti (campionamento casuale consecutivo) tra il 2012 e il 2013 (24 mesi). Il campione è stato randomizzato per allocare una coorte di generazione (due terzi del campione) e una coorte di convalida (un terzo del campione).

Descrizione

Criterio di inclusione:

Oltre 17 anni.
Adulti che hanno partecipato, non hanno partecipato e hanno annullato un appuntamento programmato presso il sistema di cure ambulatoriali dell'Ospedale Italiano di Buenos Aires (HIBA)

Criteri di esclusione:

Il rifiuto alla registrazione o al processo di consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte Gruppo / Coorte Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Coorte retrospettiva Pazienti adulti che avevano programmato un appuntamento per le cure primarie ambulatoriali. I pazienti sono stati divisi in due gruppi, compresi quelli che hanno partecipato all'appuntamento programmato e quelli che l'hanno mancato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Prevalenza di assenze, presenze e disdette Lasso di tempo: Studio di coorte di 24 mesi	Caratterizzare, descrivere e confrontare le caratteristiche cliniche e amministrative dei pazienti ambulatoriali che non si sono presentati, si sono presentati e hanno disdetto un appuntamento di medicina interna/assistenza primaria, sottospecialità cliniche e specialità chirurgiche.	Studio di coorte di 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Caratteristiche cliniche e amministrative Lasso di tempo: Studio di coorte di 24 mesi	Caratterizzare, descrivere e confrontare le caratteristiche cliniche e amministrative dei pazienti ambulatoriali che non si sono presentati, si sono presentati e hanno disdetto un appuntamento di medicina interna/assistenza primaria, sottospecialità cliniche e specialità chirurgiche.	Studio di coorte di 24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità