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Studie von BK1301 (DTaP-Impfstoff) als Auffrischimpfung bei Jugendlichen

15. Dezember 2025 aktualisiert von: Tanabe Pharma Corporation

Konfirmatorische Studie zur Bewertung der Immunogenität von Diphtherie- und Tetanus-Toxoiden und adsorbiertem azellulärem Pertussis-Impfstoff (DTaP-Impfstoff, BK1301) als Auffrischimpfung bei Jugendlichen

Diese Studie dient der Bewertung der Immunogenität und Sicherheit des DTaP-Impfstoffs (BK1301) als Auffrischimpfung bei Jugendlichen.

Die Zwecke dieser Studie sind wie folgt:

  • Bestätigung der Nichtunterlegenheit von BK1301 gegenüber adsorbiertem kombiniertem Diphtherie-Tetanus-Toxoid (DT-Toxoid) in Bezug auf die Booster-Antworten auf Anti-Diphtherie-Toxoid (Anti-D)- und Anti-Tetanus-Toxoid (Anti-T)-Antikörper
  • Um zu bestätigen, dass Booster-Antworten auf Anti-Pertussis-Toxoid (Anti-PT)- und Anti-Filamentöses Hämagglutinin (Anti-FHA)-Antikörper bei mehr als 80 % der Teilnehmer BK1301 erhielten

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
446

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Japan
    • Fukuoka
      • Fukuoka, Fukuoka, Japan
        • Investigational Site
      • Itoshima-shi, Fukuoka, Japan
        • Investigational Site
      • Kasuga-shi, Fukuoka, Japan
        • Investigational Site
    • Hiroshima
      • Hiroshima, Hiroshima, Japan
        • Investigational Site
    • Saitama
      • Kumagaya-shi, Saitama, Japan
        • Inverstigational site
    • Shizuoka
      • Shizuoka, Shizuoka, Japan
        • Investigational Site
    • Tokyo
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
        • Inverstigational site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 11 oder 12 Jahre am Tag der Injektion
  • 3 oder 4 Dosen DTaP-Impfstoff erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte von Keuchhusten, Diphtherie, Tetanus
  • Geschichte der Anaphylaxie auf Impfstoffkomponenten
  • Schwerwiegende Zustände oder Erkrankungen des Herzens, der Venen, des Blutes, der Atemwege, der Leber, der Niere, des Verdauungssystems, des psychiatrischen oder des Nervensystems
  • Transfundiert oder erhaltenes Gammaglobulin innerhalb von 3 Monaten oder hochdosiertes Gammaglobulin innerhalb von 6 Monaten vor dem Tag der Injektion erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: BK1301
Biologisch: Diphtherie- und Tetanustoxoide und azellulärer Pertussis-Impfstoff adsorbiert (DTaP-Impfstoff, BK1301)
0,5 ml, subkutane Injektion
Andere Namen:
  • TRIBIK®
Aktiver Komparator: DT-Toxoid
Biologisch: Adsorbiertes kombiniertes Diphtherie-Tetanus-Toxoid (DT-Toxoid)
0,1 ml, subkutane Injektion
Andere Namen:
  • DTBIK®

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer mit Booster-Ansprechen auf Anti-Diphtherie-Toxoid (Anti-D)- und Anti-Tetanus-Toxoid (Anti-T)-Antikörper
Zeitfenster: vor der Impfung und 28-42 Tage nach der Impfung
Das Ansprechen auf die Auffrischimpfung war definiert als Post-Titer ≥ 0,4 I.E./ml und Post/Prä-Titer ≥ 4 Anstieg.
vor der Impfung und 28-42 Tage nach der Impfung
Prozentsatz der Teilnehmer mit Booster-Ansprechen auf Anti-Pertussis-Toxoid (Anti-PT)- und Anti-Filamentöses Hämagglutinin (Anti-FHA)-Antikörper
Zeitfenster: vor der Impfung und 28-42 Tage nach der Impfung
Das Ansprechen auf die Auffrischimpfung war definiert als Post-Titer ≥ 20 EU/ml und Post/Prä-Titer ≥ 4 Anstieg bei einem Probanden mit Prä-Titer < 20 EU/ml oder Post/Prä-Titer ≥ 2 Anstieg bei einem Probanden mit Prä-Titer ≥ 20 EU/ ml.
vor der Impfung und 28-42 Tage nach der Impfung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Teilnehmer mit Anti-D- und Anti-T-Antikörpertitern über den im Protokoll definierten Grenzwerten
Zeitfenster: 28-42 Tage nach der Impfung
Die im Protokoll definierten Grenzwerte waren 0,1 IE/ml für Anti-D und 0,01 IE/ml für Anti-T.
28-42 Tage nach der Impfung
Prozentsatz der Teilnehmer mit Anti-PT- und Anti-FHA-Antikörpertitern über den im Protokoll definierten Grenzwerten
Zeitfenster: 28-42 Tage nach der Impfung
Die im Protokoll definierten Cut-off-Werte betrugen 10 EU/ml.
28-42 Tage nach der Impfung
Geometrische mittlere Titer (GMTs) von Anti-D- und Anti-T-Antikörpern
Zeitfenster: 28-42 Tage nach der Impfung
28-42 Tage nach der Impfung
Geometrische mittlere Titer (GMTs) von Anti-PT- und Anti-FHA-Antikörpern
Zeitfenster: 28-42 Tage nach der Impfung
28-42 Tage nach der Impfung
Geometrische mittlere Titerverhältnisse von Anti-D- und Anti-T-Antikörpern
Zeitfenster: vor der Impfung und 28-42 Tage nach der Impfung
Die Verhältnisse wurden als Titer 28-42 Tage nach der Impfung gegenüber den Titern vor der Impfung berechnet
vor der Impfung und 28-42 Tage nach der Impfung
Geometrische mittlere Titerverhältnisse von Anti-PT- und Anti-FHA-Antikörpern
Zeitfenster: vor der Impfung und 28-42 Tage nach der Impfung
Die Verhältnisse wurden als Titer 28-42 Tage nach der Impfung gegenüber den Titern vor der Impfung berechnet
vor der Impfung und 28-42 Tage nach der Impfung
Prozentsatz der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 28-42 Tage nach der Impfung
28-42 Tage nach der Impfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tanabe Pharma Corporation

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Shintaro Okada, M.D., Ph.D., Osaka University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • BKD1A

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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