Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-438 bei gesunden männlichen Teilnehmern
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-I-Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-438 bei gesunden männlichen Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das in dieser Studie getestete Medikament heißt TAK-438. TAK-438 wurde getestet, um Nebenwirkungen und die Ausbreitung von TAK-438 im Körper nach der Verabreichung mehrerer Dosen zu beurteilen. In dieser Studie wurden Laborergebnisse und Nebenwirkungen bei Personen untersucht, die TAK-438 einnahmen.
Die Studie bestand aus 5 Schritten und deckte Dosierungsbereiche von TAK-438 von 10, 15, 20, 30 und 40 mg einmal täglich über 7 Tage ab. Die Studienpopulation für jeden Schritt umfasste 12 Teilnehmer. Innerhalb jedes Schritts wurden 9 Teilnehmer randomisiert TAK-438 und 3 Teilnehmern randomisiert Placebo zugeteilt. Insgesamt waren 60 Teilnehmer angemeldet.
Die Dosierungsgruppen in dieser Studie erfolgten in sequentieller Reihenfolge. Daher begann die TAK-438-15-mg-Gruppe erst, nachdem die TAK-439-10-mg-Gruppe fertig war usw. Alle Teilnehmer jeder Dosierungsgruppe wurden gebeten, das Studienmedikament während der gesamten Studie jeden Tag morgens nach mindestens 10-stündigem Fasten einzunehmen.
Diese Single-Center-Studie wurde in Japan durchgeführt. Die Gesamtzeit für die Teilnahme an dieser Studie betrug bis zu 43 Tage. Die Teilnehmer machten drei Besuche in der Klinik, darunter einen 11-tägigen Aufenthalt in der Klinik und einen letzten Besuch sieben Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments für eine Nachuntersuchung.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunder erwachsener japanischer männlicher Freiwilliger.
- Ist zum Zeitpunkt der Einwilligung 20–45 Jahre alt.
- Ist in der Lage, Protokollanforderungen zu verstehen und einzuhalten.
- Unterschreibt vor Beginn eines Studienverfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung.
- Wiegt mindestens 50 kg und hat zum Zeitpunkt des Screenings einen Body-Mass-Index (BMI) von 18,5 bis einschließlich 25,0 kg/m².
- Tests negativ auf Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBs), Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper, humanes Immundefizienzvirus (HIV)-Antigen-Antikörper und Syphilis-Serum-Reaktionstest.
- Der Teilnehmer, von dem der Prüfer oder Unterprüfer bestätigt hat, dass er für die Teilnahme an dieser Studie geeignet ist, basierend auf den Ergebnissen der Screening-Tests und der körperlichen Untersuchung, körperlichen Befunden, Vitalfunktionen, Elektrokardiogramm (EKG), klinischen Labortests usw. von 3 Tagen vor der Dosierung bis vor Beginn der Dosierung am ersten Tag mit dem Studienmedikament.
Ausschlusskriterien:
- Wurde einer oberen Magen-Darm-Resektion oder Vagetomie unterzogen.
- Es wird festgestellt, dass der Patient hypoazid oder anazid ist.
- Hat derzeit oder in der Vorgeschichte säurebedingte Erkrankungen (z. B. erosive Ösophagitis, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, nicht erosive Ösophagitis, Barrett-Ösophagitis oder Zollinger-Ellison-Syndrom).
- Erhielt innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament eine Behandlung zur Eradikation von H. pylori.
- Hat derzeit eine Lebererkrankung, eine Nierenerkrankung, eine Erkrankung des Herz-Kreislauf-Systems, eine Bluterkrankung, eine endokrine Erkrankung, eine Stoffwechselerkrankung, eine Lungenerkrankung, eine Magen-Darm-Erkrankung, eine Erkrankung des Nervensystems, eine urologische Erkrankung, eine immunologische Erkrankung oder eine psychische Erkrankung, die ihn nicht dazu berechtigt an dieser Studie teilnehmen.
- Hat oder hatte eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit oder Allergien gegenüber Medikamenten oder Nahrungsmitteln.
- Hat eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch (definiert als jeglicher illegaler Drogenkonsum) oder eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch innerhalb von 5 Jahren vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament.
- Teilnehmer, für den es schwierig ist, Blut aus den peripheren Venen zu entnehmen.
- Hat innerhalb von 4 Wochen (28 Tagen) mehr als 200 ml Vollblut oder innerhalb von 12 Wochen (84 Tagen) vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament mehr als 400 ml Vollblut gespendet.
- Hat innerhalb von 52 Wochen (364 Tagen) vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament ein Gesamtvolumen von mehr als 800 ml Vollblut gespendet.
- Hat innerhalb von 2 Wochen (14 Tagen) vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament Plasmakomponenten und Plaquekomponenten verabreicht.
- Hat innerhalb von 4 Wochen (28 Tagen) vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament ein verschreibungspflichtiges Medikament (einschließlich rezeptfreier Medikamente) eingenommen.
- Hat innerhalb von 4 Wochen (28 Tagen) vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament Vitamine, chinesische Kräuterheilmittel oder Nahrungsergänzungsmittel (einschließlich Johanniskraut, Ginseng, Kava Kava, Ginkgo Biloba, Melatonin) eingenommen.
- Hat innerhalb von 72 Stunden vor Beginn der Behandlung mit dem Studienmedikament Lebensmittel oder Getränke eingenommen, die Grapefruit (Saft oder Fruchtfleisch), Koffein oder Alkohol enthalten.
- Innerhalb von 16 Wochen (112 Tagen) vor Beginn der Behandlung mit diesem Studienmedikament ein weiteres Studienmedikament verabreicht haben.
- Hat in der Vergangenheit TAK-438 verabreicht.
- Wird vom Prüfer oder Unterprüfer aus irgendeinem Grund als ungeeigneter Kandidat für die Teilnahme an dieser Studie angesehen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: TAK-438 10 mg
TAK-438 10 mg, Tabletten, oral, einmal täglich, Tage 1 bis 7.
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TAK-438-Tabletten
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Experimental: TAK-438 15 mg
TAK-438 15 mg, Tabletten, oral, einmal täglich, Tage 1 bis 7.
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TAK-438-Tabletten
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Experimental: TAK-438 20 mg
TAK-438 20 mg, Tabletten, oral, einmal täglich, Tage 1 bis 7.
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TAK-438-Tabletten
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Experimental: TAK-438 30 mg
TAK-438 30 mg, Tabletten, oral, einmal täglich, Tage 1 bis 7.
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TAK-438-Tabletten
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Experimental: TAK-438 40 mg
TAK-438 40 mg, Tabletten, oral, einmal täglich, Tage 1 bis 7.
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TAK-438-Tabletten
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Placebo-Komparator: Placebo
TAK-438 Placebo-passende Tabletten, oral, einmal täglich, Tage 1 bis 7.
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TAK-438 Placebo-passende Tabletten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15
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Ein UE wurde definiert als jedes unerwünschte medizinische Vorkommnis bei einem Teilnehmer an einer klinischen Studie, der ein pharmazeutisches Produkt verabreichte; Es musste nicht unbedingt ein kausaler Zusammenhang mit dieser Behandlung bestehen. Die verschiedenen Intensitätskategorien (Schweregrad) wurden wie folgt charakterisiert: Leicht: Die UE war vorübergehend und wurde vom Teilnehmer gut toleriert. Mäßig: Die AE bereitete dem Teilnehmer Unbehagen und unterbrach die üblichen Aktivitäten des Teilnehmers. Schwerwiegend: Die AE beeinträchtigte die üblichen Aktivitäten des Teilnehmers erheblich. |
Tag 1 bis Tag 15
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Anzahl der Teilnehmer mit potenziell klinisch signifikanten Vitalzeichenbefunden
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15
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Zu den Vitalfunktionen gehörten Blutdruck, Puls, Atemfrequenz und Körpertemperatur (Achselhöhle).
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Tag 1 bis Tag 15
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Anzahl der Teilnehmer mit potenziell klinisch signifikanten Veränderungen des Körpergewichts
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15
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Tag 1 bis Tag 15
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Anzahl der Teilnehmer mit potenziell klinisch signifikanten Befunden im Elektrokardiogramm (EKG).
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15
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Der Prüfer oder Unterprüfer interpretierte das EKG anhand einer der folgenden Kategorien: „innerhalb normaler Grenzen“, „abnormal, aber nicht klinisch signifikant“ oder „abnormal und klinisch signifikant“.
Der Zeitpunkt, zu dem das EKG durchgeführt wurde, wurde aufgezeichnet.
Die folgenden Parameter wurden aus der EKG-Kurve des Teilnehmers aufgezeichnet: Herzfrequenz, RR-Intervall, PR-Intervall, QT-Intervall, QRS-Dauer und QTc-Intervall.
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Tag 1 bis Tag 15
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Anzahl der Teilnehmer mit potenziell klinisch signifikanten Laborbefunden
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15
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Es wurden Labortests für Hämatologie, Biochemie und Urinanalyse durchgeführt.
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Tag 1 bis Tag 15
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AUC(0-tau): Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt tau über das Dosierungsintervall für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUC(0-tau) ist ein Maß für die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt tau über ein Dosierungsintervall, wobei tau die Länge des Dosierungsintervalls von 24 Stunden ist, berechnet nach der linearen Trapezregel .
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUC(0-tlqc): Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUC(0-tlqc) ist ein Maß für die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration, berechnet unter Verwendung der linearen Trapezregel.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUMC(0-tlqc): Fläche unter der ersten Moment-Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 (t1) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (tlqc) für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M- III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUMC(0-tlqc) ist ein Maß für die Fläche unter der ersten Moment-Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (tlqc), berechnet unter Verwendung der linearen Trapezregel.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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MRT(0-tlqc): Mittlere Verweilzeit vom Zeitpunkt 0 (t1) bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (tlqc) für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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MRT(0-tlqc) ist ein Maß für die mittlere Verweilzeit vom Zeitpunkt 0 bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (tlqc), berechnet als MRT(0-tlqc)=AUMC(0-tlqc)/AUC(0-tlqc).
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Cmax: Maximal beobachtete Plasmakonzentration für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Die maximale beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) ist die maximale Plasmakonzentration eines Arzneimittels nach der Verabreichung, die direkt aus der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve ermittelt wird.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Tmax: Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Cmax) für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax), entspricht der Zeit (Stunden) bis Cmax.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUC(0-inf): Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUC(0-inf) ist ein Maß für die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Terminale Eliminationsratenkonstante (λz) für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Die terminale Eliminationsratenkonstante (λz) ist die Geschwindigkeit, mit der Medikamente aus dem Körper ausgeschieden werden.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Terminale Eliminationshalbwertszeit (T1/2) für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Die Eliminationshalbwertszeit in der terminalen Phase (T1/2) ist die Zeit, die benötigt wird, bis die Hälfte des Arzneimittels aus dem Plasma eliminiert ist.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Scheinbarer Abstand (CL/F) für TAK-438F
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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CL/F ist die scheinbare Clearance des Arzneimittels aus dem Plasma, berechnet als Arzneimitteldosis geteilt durch AUC (0-24), ausgedrückt in L/h.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F) für TAK-438F
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Vz/F ist die Verteilung eines Arzneimittels zwischen Plasma und dem Rest des Körpers nach oraler Verabreichung, berechnet als CL/F dividiert durch λz.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUMC(0-inf): Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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AUMC(0-inf) ist ein Maß für die Fläche unter der ersten Moment-Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich.
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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MRT: Mittlere Verweilzeit für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Mittlere Verweilzeit, berechnet als MRT=AUMC(0-inf)/AUC(0-inf)
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Tage 1 bis 7 vor der Einnahme, Tage 1 und 7 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 16 Stunden nach der Einnahme und Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme
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Kumulatives Urinausscheidungsverhältnis für TAK-438F und TAK-438F-Metaboliten M-I und M-II, M-III und M-IV-Sul
Zeitfenster: Tage 1 vor der Einnahme und Tage 1 und 7 0–6, 6–12 und 12–24 Stunden nach der Einnahme
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Das kumulative Urinausscheidungsverhältnis ist definiert als der Prozentsatz der im Urin ausgeschiedenen Dosis.
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Tage 1 vor der Einnahme und Tage 1 und 7 0–6, 6–12 und 12–24 Stunden nach der Einnahme
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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24-Stunden-pH-Profil im Magen
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 7
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Um den intragastrischen pH-Wert zu ermitteln, wurde ein tragbares pH-Messgerät mit einer Miniaturglaselektrode, die mit Standardlösungen mit pH 4 und pH 7 kalibriert wurde, transnasal im Magen platziert und seine Position durch Röntgenkontrolle bestätigt.
Die pH-Daten wurden alle 10 Sekunden von 8:30 bis 9:10 Uhr des folgenden Tages elektronisch aufgezeichnet.
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Tag 1 und Tag 7
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Gesamtmenge an Serum-Gastrin
Zeitfenster: Tage vor der Einnahme 1 bis 7, Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme und Tag 15
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Tage vor der Einnahme 1 bis 7, Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme und Tag 15
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Gesamtmenge an Serumpepsinogenen I
Zeitfenster: Tage vor der Einnahme 1 bis 7, Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme und Tag 15
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Tage vor der Einnahme 1 bis 7, Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme und Tag 15
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Gesamtmenge an Serum-Pepsinogenen II
Zeitfenster: Tage vor der Einnahme 1 bis 7, Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme und Tag 15
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Tage vor der Einnahme 1 bis 7, Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme und Tag 15
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Pepsinogen I/Pepsinogen II-Verhältnis
Zeitfenster: Tage vor der Einnahme 1 bis 7, Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme und Tag 15
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Tage vor der Einnahme 1 bis 7, Tag 7 24 Stunden nach der Einnahme und Tag 15
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- TAK-438/CPH-002
- U1111-1153-6907 (Andere Kennung: World Health Organization)
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