Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIBN 4096 BS im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung einer einzelnen Attacke von akutem Migränekopfschmerz
Eine Phase II a, doppelblinde, randomisierte, gruppensequentielle Studie mit adaptivem Zuordnungsdesign zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von sieben festen Dosen von intravenösem BIBN 4096 BS im Bereich von 0,1 bis 10,0 mg im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung eines einzelnen Anhängen von akuten Migräne-Kopfschmerzen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen mit akut einsetzenden akuten Migränekopfschmerzen mit oder ohne Aura mittlerer bis schwerer Intensität
- Etablierte Diagnose von Migräne (mit oder ohne Aura) gemäß den Kriterien der International Headache Society (IHS) für >= 1 Jahr; Erkrankungsalter <= 50 Jahre
- Aktuelles Alter ist 18-65 Jahre
- Beginn der medikamentösen Studienbehandlung in weniger als 6 Stunden nach Beginn der Migränekopfschmerzen, die sich nicht spontan bessern. Der Zeitpunkt des Aufwachens bei einem Migränekopfschmerz wird als Zeitpunkt des Einsetzens betrachtet, sofern vor dem Schlafengehen kein Kopfschmerz vorhanden war
- Vorgeschichte von 1 bis 6 Migränekopfschmerzen pro Monat in den vorangegangenen 6 Monaten
- Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung gemäß International Committee on Harmonisation - Good Clinical Practice (ICH-GCP) und lokaler Gesetzgebung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Verwendung von verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten zur Migräneprophylaxe innerhalb von 2 Wochen vor der Behandlung, einschließlich selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) (außer Fluoxetin, das eine 6-wöchige Auswaschung haben sollte), Flunarizin (das eine 4-wöchige Auswaschung haben sollte) und Mono- Aminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer)
- Verwendung von Paracetamol (Acetaminophen), Aspirin, nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDS), Barbituraten oder Antiemetika innerhalb von 12 Stunden nach Einnahme des Studienmedikaments oder von „Triptan“, Ergotaminpräparaten oder Opiatanalgetika innerhalb von 48 Stunden vor der Studie Medikamenteneinnahme oder Analgetikaeinnahme > 10 Tage/Monate
- Vorgeschichte bedeutender medizinischer (z. B. koronare Herzkrankheit in der Anamnese, Nierenversagen), neurologische (einschließlich Epilepsie und strukturelle Hirnläsionen) oder psychiatrische Erkrankungen
- Anamnese, klinischer Nachweis oder Screening oder Basis-Elektrokardiogramm, die auf eine kardiovaskuläre Erkrankung hindeuten, einschließlich ischämischer Herzkrankheit, Prinzmetal-Angina, koronarer Vasospasmus, Vorgeschichte einer atherosklerotischen Herzerkrankung oder Herzrhythmusstörungen
- Vorgeschichte bekannter Hypertonie
- Vorgeschichte von basilären, ophthalmoplegischen oder hemiplegischen Migränekopfschmerzen oder nicht migräneartigen Kopfschmerzen (z. Kopfschmerzen vom Spannungstyp), die in den vorangegangenen 6 Monaten an durchschnittlich >= 10 Tagen pro Monat aufgetreten sind
- Vorgeschichte von Migräneattacken mit Behandlungsresistenz, definiert als fehlendes Ansprechen auf eine Reihe häufig verwendeter akuter Anti-Migräne-Präparate
- Frauen, die stillen oder schwanger sind (bestimmt durch einen Serum-Schwangerschaftstest beim Screening und einen Urin-Schwangerschaftstest zu Studienbeginn) oder im gebärfähigen Alter (jede Frau, die nicht mindestens 1 Jahr nach der Menopause oder chirurgisch steril ist, gilt als gebärfähig Potenzial) und keine medizinisch zugelassene Methode der Empfängnisverhütung anwenden, wie sie in den örtlichen Landesvorschriften definiert ist
- Systolischer Blutdruck zu Beginn >= 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck >= 100 mmHg
- Jede tägliche Einnahme von verschriebenen Medikamenten innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung für Krankheiten, die nach Einschätzung des Prüfarztes gegen eine Teilnahme an der Studie sprechen würden
- Geschichte der Raynaud-Krankheit
- Eine jüngere Vorgeschichte (sechs Monate) aktueller Hinweise auf Alkohol- oder Freizeitdrogenmissbrauch gemäß der Definition von Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4. Ausgabe (DSM-IV) (R97-1072)
- Post- oder aktuelle medizinische Bedingungen, die verhindern würden, dass die Durchführung der Studienmediation nach Einschätzung des klinischen Prüfarztes im besten Interesse des Patienten liegt
- Unwilligkeit oder Unfähigkeit, das Protokoll einzuhalten (z. B. kann der Patient nicht lesen oder schreiben und hat keine andere Person, die beim Ausfüllen des Tagebuchs hilft; der Patient kann 1 Woche lang nicht beobachtet werden). Patienten, die nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben, sind von der Teilnahme an der Studie auszuschließen. Patienten mit gesetzlich bestelltem Betreuer können nicht in die Studie aufgenommen werden. Im Zweifelsfall sollte ein unabhängiger Psychiater bezeugen, dass der Patient in der Lage ist, eine informierte Einwilligung zu geben
- Verwendung eines anderen Prüfpräparats innerhalb eines Zeitraums von mindestens zehn Halbwertszeiten, jedoch nie weniger als 1 Monat. Gleichzeitige Teilnahme an einem anderen Untersuchungsprotokoll
- Vorherige Exposition gegenüber BIBN 4096 BS
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: BIBN 4096 BS - Bereichsdosis
sequentielles adaptives Design, Zuordnung der mit Verum behandelten Patienten zu nicht im Voraus festgelegten Dosisgruppen IV-Infusion über 10 Minuten |
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Placebo-Komparator: Placebo
IV-Infusion über 10 Minuten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Reaktion auf Kopfschmerzen, gemessen auf einer Vier-Punkte-Skala
Zeitfenster: 2 Stunden nach Beginn der Infusion
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2 Stunden nach Beginn der Infusion
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Reaktion auf Kopfschmerzen, gemessen auf einer Vier-Punkte-Skala
Zeitfenster: 30 Minuten, 1, 4 und 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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30 Minuten, 1, 4 und 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Kopfschmerzfrei gemessen auf einer Vier-Punkte-Skala
Zeitfenster: 30 Minuten, 1, 2, 4 und 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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30 Minuten, 1, 2, 4 und 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Aufrechterhaltung der Reaktion auf Kopfschmerzen, gemessen auf einer Vier-Punkte-Skala
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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bis zu 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Linderung der damit verbundenen Symptome
Zeitfenster: 30 Minuten, 1, 2, 4 und 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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30 Minuten, 1, 2, 4 und 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Auftreten von sinnvoller Erleichterung, gemessen mit Stoppuhr
Zeitfenster: bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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Zeit bis zur sinnvollen Linderung, gemessen mit der Stoppuhr
Zeitfenster: bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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Klinische Behinderung, gemessen auf einer Vier-Punkte-Skala
Zeitfenster: 30 Minuten, 1, 2, 4 und 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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30 Minuten, 1, 2, 4 und 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Verwendung von Notfallmedikamenten
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Zeit bis zur Verwendung von Notfallmedikamenten
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis Tag 9
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bis Tag 9
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AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Analyten im Plasma)
Zeitfenster: bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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Cmax (Maximal beobachtete Konzentration des Analyten im Plasma)
Zeitfenster: bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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Qualifizierte Reaktion auf Kopfschmerzen, gemessen auf einer Vier-Punkte-Skala
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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bis zu 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Zeit bis zur anhaltenden Reaktion auf Kopfschmerzen
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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bis zu 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Verschlechterung/Wiederauftreten von Kopfschmerzen
Zeitfenster: 2 - 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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2 - 24 Stunden nach Beginn der Infusion
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Tmax (Zeit bis zur maximalen Konzentration des Analyten im Plasma)
Zeitfenster: bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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bis zu 4 Stunden nach Beginn der Infusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 1149.2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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