Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von T2347 im Vergleich zu Xalacom® bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Glaukom
Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von unkonservierten Latanoprost-Augentropfen in fester Kombination und Timolol 0,5 % (T2347) im Vergleich zu Xalacom® bei Patienten mit okulärer Hypertonie oder Glaukom.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Clermont ferrand, Frankreich, 63017
- Laboratoires Thea
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschriebene und datierte Einverständniserklärung,
- Mann oder Frau im Alter von > 18 Jahren,
- Beide Augen mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie bereits behandelt und kontrolliert mit Xalacom® oder Generika (Fixkombination Latanoprost 0,005 % + Timolol 0,5 % konservierte Augentropfen) seit mindestens 2 Monaten.
- IOP ≤ 18 mmHg in beiden Augen
- Anamnestisch unzureichend kontrollierter Augeninnendruck mit Erstlinien-Monotherapie basierend auf der Beurteilung des Prüfarztes (z. Nichterreichen des Ziel-IOP)
- Vorgeschichte einer zusätzlichen IOD-Senkung mit Xalacom® oder Generika (Fixkombination Latanoprost 0,005 % + Timolol 0,5 % konservierte Augentropfen) im Vergleich zur Erstlinienbehandlung
- Hornhautdicke ≥ 500 μm und ≤ 600 μm in beiden Augen.
Ausschlusskriterien:
- Ophthalmologische Ausschlusskriterien (beidseitig)
- Fundoskopie, VF nicht durchgeführt oder innerhalb von 6 Monaten vor dem Einschlussbesuch nicht verfügbar.
- Signifikante Verschlechterung nach den beiden letzten VF (mindestens 6 Monate zwischen diesen 2 VF)
- Fortgeschrittenes Stadium des Glaukoms:
- Beste fernkorrigierte Sehschärfe ≤ 1/10.
- Vorgeschichte von Trauma, Infektion, klinisch signifikanter Entzündung innerhalb der 3 Monate vor dem Aufnahmebesuch.
- Anhaltende oder bekannte Vorgeschichte von saisonaler und ganzjähriger Augenallergie (SAC, PAC) und/oder Uveitis und/oder Virusinfektion.
Vorhandensein von mindestens einem schwerwiegenden objektiven Zeichen unter den folgenden:
- Hyperämie (Grad 5)
- Oberflächliche punktuelle Keratitis (Grad 3)
- Blepharitis (Grad 3)
- Schweres trockenes Auge (definiert durch schwere epitheliale Erosionen der Hornhaut und/oder Anwendung von Medikamenten gegen trockenes Auge mit einer Häufigkeit von mehr als 8 Instillationen/Tag).
- Hornhautgeschwür.
- Palpebrale Anomalien, die nicht mit einer medizinischen Behandlungsstudie zusammenhängen und mit einer guten Bewertung nicht vereinbar sind.
- Geschichte der refraktiven Hornhautchirurgie.
- Jede Anomalie, die eine genaue Beurteilung verhindert, z. zuverlässige Tonometriemessung, Gesichtsfelduntersuchung.
Systemische/nicht ophthalmologische Ausschlusskriterien
- Nicht kontrollierter Diabetiker.
- Reaktive Atemwegserkrankung einschließlich Bronchialasthma oder Asthma bronchiale in der Vorgeschichte, schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung.
- Sinusbradykardie, Sick-Sinus-Syndrom, sinuatrialer Block, atrioventrikulärer Block zweiten oder dritten Grades, der nicht mit einem Herzschrittmacher kontrolliert wird, offenkundige Herzinsuffizienz, kardiogener Schock.
- Herzfrequenz < 50 bpm, systolischer arterieller Blutdruck ≤ 90 mm Hg
- Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Studienprodukts.
- Jede medizinische oder chirurgische Vorgeschichte, Störung oder Krankheit wie akute oder chronische schwere organische Erkrankung: hepatische, endokrine, neoplastische, hämatologische; Immunsuppressiva, Infektionskrankheiten, schwere psychiatrische Erkrankungen, relevante kardiovaskuläre Anomalien usw. und/oder jegliche erschwerenden Faktoren oder strukturelle Anomalien, die vom Prüfarzt als mit der Studie nicht vereinbar beurteilt werden.
Spezifische Ausschlusskriterien für Frauen
- Schwangerschaft, Stillzeit.
- Gebärfähige Frau, die keine zuverlässige Verhütungsmethode anwendet
Ausschlusskriterien in Bezug auf allgemeine Bedingungen
- Unfähigkeit des Patienten, die Studienverfahren zu verstehen, und daher Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben.
- Nicht konformer Patient
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit Prüfpräparat innerhalb der letzten 3 Monate.
- In dieser Studie bereits einmal enthalten.
- Patienten, die aufgrund gesetzlicher oder behördlicher Anordnung in ein Heim eingeliefert werden, Insassen von Psychiatrien, Justizvollzugsanstalten oder staatlichen Einrichtungen sowie Mitarbeiter der Studienzentren oder des Unternehmens des Sponsors.
- Gerichtsbezirk.
- Patient, der nicht durch das staatliche Gesundheitssystem des Landes abgedeckt ist (falls zutreffend).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: T2347
T2347: Fixkombination Latanoprost 0,005 % + Timolol 0,5 % unkonservierte Augentropfen
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T2347 Augentropfenlösung wird in SDU präsentiert.
Es wird in 0,20-ml-Polyethylenbehältnissen zum Einmalgebrauch geliefert.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Xalacom
Xalacom®: Latanoprost 0,005 % + Timolol 0,5 % konservierte Augentropfen
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Xalacom® 0,01 % Augentropfenlösung wird in 2,5-ml-Mehrdosenbehältnissen geliefert.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nicht-Unterlegenheit von T2347 im Vergleich zu Xalacom® bei der Änderung des mittleren Augeninnendrucks um 9:00 Uhr (± 1 Stunde) zwischen dem Ausgangswert (Tag 0) und Tag 84 am schlechteren Auge
Zeitfenster: Tag 84
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die Nicht-Unterlegenheit von nicht konservierten T2347-Augentropfen im Vergleich zu Xalacom® bei der Änderung des mittleren IOD um 9:00 Uhr (± 1 Stunde) zwischen dem Ausgangswert (Tag 0) und Tag 84 im schlechteren Auge. Für dieses Hauptkriterium werden zwei relevante Zeitpunkte berücksichtigt: D0 und Tag 84. |
Tag 84
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ingeborg Stalmans, Professor, Head of the Glaucoma Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Augenkrankheiten
- Glaukom
- Glaukom, offener Winkel
- Okuläre Hypertonie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Beta-Antagonisten
- Adrenerge Antagonisten
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Anti-Arrhythmie-Mittel
- Antihypertensive Mittel
- Pharmazeutische Lösungen
- Timolol
- Ophthalmische Lösungen
- Latanoprost
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LT2347-PIII-12/13
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