Kombinationstherapie mit Carfilzomib, Romidepsin, Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B- und T-Zell-Lymphom
Phase-Ib/IIa-Studie zur Kombinationstherapie mit Carfilzomib, Romidepsin, Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B- und T-Zell-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198-7680
- University of Nebraska Medical Center
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
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New York
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Commack, New York, Vereinigte Staaten, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
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Harrison, New York, Vereinigte Staaten, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Rockville Centre, New York, Vereinigte Staaten, 11570
- Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Pathologisch bestätigte B- oder T-Zell-Lymphome in der aufnehmenden Einrichtung, einschließlich CTCL im Stadium ≥ Ib, die nach mindestens einer systemischen Therapie rezidiviert oder fortgeschritten sind.
- Das Hodgkin-Lymphom ist erlaubt und wird als B-Zell-Lymphom im Phase-IIA-Teil klassifiziert.
- Alter ≥ 18,
- Eine vorherige systemische Krebstherapie muss mindestens 3 Wochen vor der Behandlung abgebrochen worden sein und die Nebenwirkungen müssen auf ≤ Grad 1 oder den Ausgangswert abgeklungen sein. Im Phase-IIa-Teil kann bei fortschreitenden Probanden nach Rücksprache mit dem MSK-Hauptprüfarzt eine zweiwöchige Auswaschung zugelassen werden.
- Frühere Strahlen-, Hormontherapien und/oder Operationen müssen mindestens 2 Wochen vor der Behandlung in dieser Studie abgebrochen oder abgeschlossen worden sein und die Nebenwirkungen müssen abgeklungen sein. Lymphknoten- oder andere diagnostische Biopsien innerhalb von 2 Wochen gelten nicht als Ausschlusskriterium.
- ECOG ≤ 2
- Folgende Laborkriterien erfüllen:
- Absolute Neutrophilenzahl 1,0/mm³,
- Thrombozytenzahl 80 K/μl (in Phase II, wenn die Thrombozytopenie auf eine Knochenmarkbeteiligung zurückzuführen ist, muss die Thrombozytenzahl 50 K/μl betragen),
- Phase Ib-Patienten müssen eine berechnete Kreatinin-Clearance von 50 ml/min nach der Cockcroft-Gault-Formel haben, Phase IIa-Patienten müssen eine berechnete Kreatinin-Clearance ≥ 40 ml4/min nach der Cockcroft-Gault-Formel haben.
- Gesamtbilirubin 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN); AST (SGOT) und ALT (SGPT) 3 x ULN
- Messbare Erkrankung nur für den Phase-IIa-Anteil.
- Lymphom (einschließlich CTCL-Patienten ohne Anzeichen der Erkrankung in der Haut): CT oder PET/CT nach modifizierten Cheson-Kriterien mit Einbeziehung von PET.
- CTCL: mSWAT > 0 oder absolute Sezary-Zahl ≥ 1000 Zellen/μl.
- Alle Studienteilnehmer müssen für das obligatorische Revlimid REMS ® -Programm registriert und bereit und in der Lage sein, die Anforderungen des REMS ® -Programms zu erfüllen.
- Kurzfristige systemische Kortikosteroide zur Krankheitskontrolle, Verbesserung des Leistungsstatus oder Nicht-Krebsindikation (< 7 Tage) müssen mindestens 6 Tage vor Studienbehandlung abgesetzt worden sein. Eine stabile Daueranwendung von Kortikosteroiden (≥ 30 Tage) bis zu einer äquivalenten Dosis von 15 mg Prednison ist zulässig.
- Topische Steroide, die für > 3 Wochen verwendet wurden, können fortgesetzt werden (nur CTCL).
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen sich an die geplanten Schwangerschaftstests halten, die im Revlimid REMS®-Programm vorgeschrieben sind. Männer müssen zustimmen, beim sexuellen Kontakt mit einem FCBP ein Latexkondom zu verwenden, auch wenn sie eine erfolgreiche Vasektomie hatten. Siehe Anhang A: Risiken einer fötalen Exposition, Richtlinien für Schwangerschaftstests und akzeptable Methoden zur Empfängnisverhütung.
- Eine gebärfähige Frau ist eine geschlechtsreife Frau, die:
- sich keiner Hysterektomie oder bilateralen Ovarektomie unterzogen hat; oder seit mindestens 24 aufeinanderfolgenden Monaten nicht auf natürliche Weise postmenopausal war (d. h. in den vorangegangenen 24 aufeinanderfolgenden Monaten zu irgendeinem Zeitpunkt Menstruation hatte).
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die im aktuellen Krankheitszustand eine standardmäßige kurative Option für ihre lymphatische Malignität haben, sind ausgeschlossen. Für die Teilnahme an dieser Studie ist die allogene Stammzelltransplantation nicht als kurative Standardoption anzusehen.
- Jeder schwerwiegende medizinische Zustand, Laboranomalie oder psychiatrische Erkrankung, die den Probanden daran hindern würde, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben.
- Schwangere Weibchen. (Stillende Frauen müssen zustimmen, während der Einnahme von Carfilzomib, Lenalidomid oder Romidepsin nicht zu stillen).
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Thalidomid.
- Die Entwicklung eines Erythema multiforme, wenn es während der Einnahme von Thalidomid oder ähnlichen Arzneimitteln durch einen schuppenden Hautausschlag gekennzeichnet ist.
- Vorherige Anwendung von Lenalidomid, wenn die Behandlung aufgrund von Toxizität abgebrochen wurde.
- Vorherige Therapie mit Romidepsin, falls aufgrund von Toxizität abgebrochen.
- Vorherige Therapie mit Carfilzomib, falls aufgrund von Toxizität abgebrochen.
- Vorherige Therapie mit einem Proteasom-Inhibitor, falls aufgrund von Toxizität abgebrochen.
- Gleichzeitige Anwendung anderer Antikrebsmittel oder -behandlungen.
- Bekanntermaßen seropositiv und erfordert eine antivirale Therapie für das humane Immundefizienzvirus (HIV), das Hepatitis-B-Virus (HBV) oder das Hepatitis-C-Virus (HCV).
- Gleichzeitige maligne Erkrankung, die eine aktive Therapie erfordert.
- Patienten mit mehr als einem Lymphomtyp können nach Rücksprache mit dem Hauptprüfarzt von MSK aufgenommen werden.
- Bekannte Beteiligung des Zentralnervensystems oder der Hirnhaut (bei fehlenden Symptomen ist keine Untersuchung der Beteiligung des Zentralnervensystems erforderlich).
- Die folgenden bekannten Herzfehler:
- Angeborenes Long-QT-Syndrom.
- QTc/QTf-Intervall ≥ 480 Millisekunden; es sei denn, es handelt sich um einen sekundären Schrittmacher- oder Schenkelblock.
- Myokardinfarkt innerhalb von 6 Monaten nach Zyklus eins, Tag eins (C1D1). Patienten mit einem Myokardinfarkt in der Vorgeschichte zwischen 6 und 12 Monaten vor C1D1, die asymptomatisch sind und seit dem Ereignis eine negative kardiale Risikobewertung (Laufband-Stresstest, nuklearmedizinischer Stresstest oder Stress-Echokardiogramm) hatten, können teilnehmen.
- Andere signifikante EKG-Anomalien, einschließlich AV-Block 2. Grades Typ II, AV-Block 3. Grades.
- Symptomatische koronare Herzkrankheit (CAD), z. B. Angina Canadian Klasse II-IV (siehe Anhang B). Bei jedem Patienten, bei dem Zweifel bestehen, sollte der Patient sich einer Belastungsbildgebung und, falls auffällig, einer Angiographie unterziehen, um festzustellen, ob CAD vorliegt oder nicht.
- Ein beim Screening aufgezeichnetes EKG, das Hinweise auf eine kardiale Ischämie zeigt (ST-Senkung von ≥ 2 mm, gemessen von der isoelektrischen Linie zum ST-Segment). Im Zweifelsfall sollte der Patient einer Belastungsbildgebung und, falls auffällig, einer Angiographie unterzogen werden, um zu bestimmen, ob CAD vorliegt oder nicht.
- Kongestive Herzinsuffizienz (CHF), die den Definitionen der Klassen II bis IV der New York Heart Association (NYHA) entspricht (siehe Anhang C) und/oder Ejektionsfraktion < 45 % durch Echokardiogramm oder Herz-MRT.
- Eine bekannte Vorgeschichte von anhaltender ventrikulärer Tachykardie (VT), Kammerflimmern (VF), Torsade de Pointes oder Herzstillstand, sofern nicht derzeit mit einem automatischen implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (AICD) behandelt.
- Hypertrophe Kardiomegalie oder restriktive Kardiomyopathie durch vorherige Behandlung oder andere Ursachen.
- Unkontrollierte Hypertonie, d. h. Blutdruck (BP) von ≥ 170/95; Patienten mit medikamentös kontrolliertem Bluthochdruck in der Vorgeschichte müssen eine stabile Dosis (seit mindestens einem Monat) erhalten und alle anderen Einschlusskriterien erfüllen.
- Jede Herzrhythmusstörung, die eine antiarrhythmische Medikation erfordert (ausgenommen stabile Dosen von Betablockern)
- Patienten, die Arzneimittel einnehmen, die eine signifikante QTc/QTf-Verlängerung verursachen können, es sei denn, sie können auf Medikamente ohne QTc/QTf-Verlängerung oder auf eine stabile Dosis ohne signifikante QT-Verlängerung (>470 ms) umgestellt werden.
- Gleichzeitige Anwendung von signifikanten CYP3A4-Hemmern, es sei denn, es kann auf ein nicht CYP3A4-hemmendes Medikament umgestellt werden.
- Bei der Verabreichung von Studienmedikamenten an Patienten, die Medikamente einnehmen, die signifikant durch diese Enzyme metabolisiert werden, ist Vorsicht geboten. Informationen zu klinisch relevanten Medikamenten finden Sie unter (http://medicine.iupui.edu/clinpharm/ddis/clinical-table/). Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten geschenkt werden, die Warfarin erhalten. Die Gerinnungsparameter des Patienten sollten regelmäßig überwacht und die Warfarin-Dosis entsprechend angepasst werden. Wenn diese Medikamente nicht abgesetzt oder ersetzt werden können, kann die Aufnahme nach Rücksprache mit MSK PI erlaubt werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Carfilzomib, Romidepsin, Lenalidomid
Alle Patienten werden an den Tagen 1 und 8 eines 21-tägigen Zyklus mit intravenös verabreichtem Romidepsin behandelt.
Lenalidomid wird an den Tagen 1–14 eines 21-Tage-Zyklus täglich oral eingenommen.
Das Carfilzomib wird wöchentlich an den Tagen 1 und 8 eines 21-Tage-Zyklus verabreicht.
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Die jedem Patienten verabreichte Anfangsdosis Carfilzomib (Zyklus 1, Tag 1) muss 20 mg/m2 betragen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal tolerierte Dosis von Romidepsin
Zeitfenster: 21 Tage
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Bestimmen Sie die MTD anhand von NCI-CTCAE v4.0.
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21 Tage
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Maximal tolerierte Dosis von Lenalidomid
Zeitfenster: 21 Tage
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Bestimmen Sie die MTD anhand von NCI-CTCAE v4.0.
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21 Tage
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Maximal tolerierte Dosis von Carfilzomib
Zeitfenster: 21 Tage
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Bestimmen Sie die MTD anhand von NCI-CTCAE v4.0.
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21 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechrate (Orr) bei der maximal tolerierten Dosis
Zeitfenster: 1 Jahr
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werden anhand von Prozentsätzen zusammengefasst und Konfidenzintervalle bereitgestellt.
Die ORR wird auf der Grundlage des besten Ansprechens zu jedem Zeitpunkt im Verlauf der Behandlung gemäß diesem Protokoll berechnet.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Steven Horwitz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Lymphom
- Lymphom, T-Zell
- Lymphom, T-Zelle, peripher
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Antibiotika, antineoplastische
- Histon-Deacetylase-Inhibitoren
- Lenalidomid
- Romidepsin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 14-179
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