GWAS identifizierte Anfälligkeitsorte für Glukokortikoid-induziertes FHN in der chinesischen Bevölkerung
Genomweite Assoziationsstudie identifizierte Anfälligkeitsorte für Glukokortikoid-induzierte Femurkopfnekrose in der chinesischen Bevölkerung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Xijing Hospitial
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Proband hat die schriftliche Einverständniserklärung freiwillig gegeben;
- Männlich oder weiblich zwischen 18 und 60 Jahren;
- Bei dem Kandidaten wird klinisch eine avaskuläre Osteonekrose des Femurkopfes (ONFH) diagnostiziert, und zwar unter Bezugnahme auf die diagnostischen Kriterien des Expertenkonsenses zur Diagnose und Behandlung von Osteonekrose des Femurkopfes bei Erwachsenen (Ausgabe 2012);
- Patienten, die in der Vergangenheit eine Glukokortikoidtherapie in Form einer oralen, muskulären oder vaskulären Verabreichung erhalten haben, sollten eine Gesamtdosis erhalten, die ≥ 2000 mg Prednison entspricht, und diese Dosis mindestens 3 Monate lang beibehalten.
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt entspricht nicht den diagnostischen Kriterien für ONFH.
- Der Patient hat in der Vergangenheit ein Trauma in den unteren Gliedmaßen oder im Becken;
- Längere Alkoholabhängigkeit;
- Gleichzeitig mit Nierenversagen, Organtransplantation, Graft-versus-Host-Krankheit, entzündlicher Darmerkrankung, HIV-Infektion oder Leukämie;
- Patient mit familiärer idiopathischer ONFH;
- Der Proband leidet an einer tödlichen Krankheit mit einer Lebenserwartung von < 2 Monaten;
- Frau im gebärfähigen Alter, die schwanger ist, sich auf eine Schwangerschaft vorbereitet oder während des Studienzeitraums stillt;
- Andere Patienten gelten nach Ermessen des Prüfers als nicht geeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
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Kontrolle
Die Patienten der Nekrosegruppe wurden durch die Einnahme von 1800 mg Prednisolon oder einem Äquivalent über einen Zeitraum von 4 Wochen definiert, ohne dass nach einem Jahr Symptome einer Femurkopfnekrose auftraten.
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Nekrose
Die Patienten der Nekrosegruppe wurden durch eine Vorgeschichte der Einnahme von 1800 mg Prednisolon oder eines Äquivalents über 4 Wochen mit der Diagnose einer Femurkopfnekrose definiert.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Glukokortikoid-induzierte Femurkopfnekrose
Zeitfenster: 1 Jahr
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MRT des Hüftgelenks für Patienten, die über einen Zeitraum von 4 Wochen 1800 mg Prednisolon oder ein Äquivalent eingenommen haben.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CUP2015D001
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