GWAS ha identificato i loci di suscettibilità per IFN indotta da glucocorticoidi nella popolazione cinese
Lo studio di associazione su tutto il genoma ha identificato i loci di suscettibilità per la necrosi della testa del femore indotta da glucocorticoidi nella popolazione cinese
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, Cina, 710032
- Xijing Hospitial
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il soggetto ha fornito volontariamente il consenso informato scritto;
- Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 60 anni;
- Al candidato viene diagnosticata clinicamente l'osteonecrosi avascolare della testa del femore (ONFH), in riferimento ai criteri diagnostici stabiliti dal Consenso degli esperti sulla diagnosi e il trattamento dell'osteonecrosi della testa del femore negli adulti (edizione 2012);
- Pazienti con anamnesi di terapia con glucocorticoidi, sotto forma di somministrazione orale, muscolare o vascolare, devono assumere una dose totale equivalente a ≧2000 mg di Prednisone e mantenere tale dose per ≦3 mesi.
Criteri di esclusione:
- Il soggetto non è conforme ai criteri diagnostici per ONFH;
- Il paziente ha una storia di trauma agli arti inferiori o al bacino;
- Dipendenza prolungata dall'alcol;
- In concomitanza con insufficienza renale, trapianto di organi, malattia del trapianto contro l'ospite, malattia infiammatoria intestinale, infezione da HIV o leucemia;
- Paziente con ONFH idiopatica familiare;
- Il soggetto soffre di una malattia mortale, con aspettativa di vita < 2 mesi;
- Donna in età fertile, incinta, in preparazione alla gravidanza o allattamento durante il periodo di studio;
- Altri pazienti ritenuti non idonei a discrezione dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
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Controllo
I pazienti del gruppo di necrosi sono stati definiti da una storia di assunzione di 1800 mg di prednisolone o un equivalente per 4 settimane senza il sintomo di necrosi della testa del femore dopo 1 anno.
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Necrosi
I pazienti del gruppo di necrosi sono stati definiti da una storia di assunzione di 1800 mg di prednisolone o un equivalente per 4 settimane con diagnosi di necrosi della testa del femore.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Necrosi della testa del femore indotta da glucocorticoidi
Lasso di tempo: 1 anno
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Risonanza magnetica dell'articolazione dell'anca per i pazienti con una storia di assunzione di 1800 mg di prednisolone o un equivalente per 4 settimane.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CUP2015D001
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