Verwendung von MRT-geführter Laser-Hitzeablation zur Herbeiführung einer Störung der peritumoralen Blut-Hirn-Schranke zur Verbesserung der Lieferung und Wirksamkeit der Behandlung von pädiatrischen Hirntumoren
Eine Pilotstudie zur Verwendung von MRT-geführter Laser-Wärmeablation zur Herbeiführung einer Störung der peritumoralen Blut-Hirn-Schranke zur Verbesserung der Lieferung und Wirksamkeit der Behandlung von pädiatrischen Hirntumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Margaret Shatara, M.D.
- Telefonnummer: 314-454-6018
- E-Mail: shatara@wustl.edu
Studienorte
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University School of Medicine
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
ARM A
- Vermutete pädiatrische Gliome (Grad I-IV) im MRT, die vom behandelnden Neurochirurgen als Kandidaten für MLA eingestuft wurden
- Alter 3 bis ≤ 21
- Karnofsky/Lansky Leistungsstatus ≥ 60 %
ARM B
- Rezidivierende pädiatrische Hirntumoren bestimmten Kandidaten für MLA, wie vom behandelnden Neurochirurgen bestimmt.
- Eindeutiger Nachweis der Tumorprogression durch MRT
- Vom Abschluss der Strahlentherapie bis zur Registrierung in der Studie muss ein Intervall von mindestens 12 Wochen vergehen, es sei denn, es gibt eindeutige Hinweise auf ein Wiederauftreten des Tumors gemäß den RANO-Kriterien. Wenn das Intervall weniger als 12 Wochen nach Abschluss der Strahlentherapie beträgt, ist die Verwendung von PET-Scans erlaubt, um zwischen Anzeichen eines Tumorrezidivs und einer Pseudoprogression zu unterscheiden.
- Rezidivierende Läsionen mit Dimension und Kontur, die vom behandelnden Neurochirurgen als für MLA geeignet eingestuft werden.
- Alter 3 bis ≤ 21
- Karnofsky/Lansky Leistungsstatus ≥ 60 %
- Angemessene Herzfunktion, bestimmt durch eine Verkürzungsfraktion ≥ 27 % oder linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 50 % per Echokardiogramm innerhalb des letzten 1 Jahres vor der Registrierung.
- Eine vorangegangene Anthrazyklintherapie überschreitet nicht die kumulative Gesamtdosis von 200 mg/m^2.
Angemessene Knochenmark- und Leberfunktion wie unten definiert (muss innerhalb von 7 Tagen nach MLA liegen):
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1000/mcl (G-CSF ist erlaubt)
- Thrombozyten ≥ 100 K/cumm
- Hämoglobin ≥ 9 g/dL (pRBC-Transfusion +/- ESA sind erlaubt)
- ALT ≤ 3 x ULN
- AST ≤ 3 x ULN
- ALP ≤ 3 x ULN. Wenn ALP > 3 x ULN ist, muss GGT überprüft werden und ≤ 3 x ULN sein.
- Bilirubin ≤ 2 x ULN
- Zum Zeitpunkt der Registrierung muss sich der Patient von den toxischen Wirkungen einer vorherigen Therapie bis zu einer Toxizität von höchstens Grad 1 erholt haben.
- Zum Zeitpunkt der Registrierung muss der Patient mindestens 4 Wochen von einer anderen vorherigen zytotoxischen Chemotherapie entfernt sein.
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen sich vor Studieneintritt und für die Dauer der Studienteilnahme verpflichten, eine adäquate Empfängnisverhütung (hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung, Abstinenz) anzuwenden. Sollte eine Frau während der Teilnahme an dieser Studie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, muss sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren.
- Fähigkeit, ein vom IRB genehmigtes schriftliches Einverständniserklärungsdokument (oder das eines gesetzlich bevollmächtigten Vertreters, falls zutreffend) zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
ARM A
- Derzeitige oder geplante Behandlung mit anderen Therapien zur Behandlung des neu diagnostizierten Glioms vor MLA und der ersten Blutentnahme nach MLA für korrelative Studien.
- Multifokale oder metastasierende Erkrankung.
- Schwanger und/oder Stillzeit. Frauen vor der Menopause müssen innerhalb von 14 Tagen nach Studieneintritt einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest haben.
- Unfähigkeit, sich einer MRT aus persönlichen oder medizinischen Gründen zu unterziehen.
- Bekannte Vorgeschichte von HIV oder Autoimmunerkrankungen, die immunsuppressive Medikamente erfordern.
ARM B
- Vorherige Behandlung mit Bevacizumab innerhalb von 12 Wochen vor Studieneintritt.
- Vorherige Behandlung mit vollständigen kumulativen Dosen von Daunorubicin, Idarubicin und/oder anderen Anthrazyklinen und Anthracenedionen, die einer Gesamtdosis von > 200 mg/m2 Doxorubicin entspricht.
- Mehr als 2 frühere Schübe (ohne Berücksichtigung des aktuellen Schübes, der in dieser Studie behandelt wird).
- Derzeit keine anderen Prüfpräparate erhalten, die zur Behandlung des rezidivierten Tumors bestimmt sind.
- Multifokale oder metastasierende Erkrankung.
- Eine Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Doxorubicin oder andere in der Studie verwendete Mittel zurückzuführen sind.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, kürzlich aufgetretener Herzinfarkt innerhalb der letzten 12 Monate oder schwere Herzprobleme oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Compliance einschränken würden mit Studienvoraussetzungen.
- Schwanger und/oder Stillzeit. Frauen vor der Menopause müssen innerhalb von 14 Tagen nach Studieneintritt einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest haben.
- Unfähigkeit, sich einer MRT aus persönlichen oder medizinischen Gründen zu unterziehen.
- Bekannte Vorgeschichte von HIV oder Autoimmunerkrankungen, die immunsuppressive Medikamente erfordern.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Arm A (MRT-geführte Laserablation)
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Andere Namen:
Andere Namen:
Andere Namen:
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Experimental: Arm B (MRT-geführte Laserablation, Doxorubicin, Etoposid)
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Andere Namen:
Andere Namen:
Andere Namen:
Andere Namen:
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nur Arm A: Anzahl der Teilnehmer mit progressionsfreiem Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre ab dem Datum der Registrierung (mittlere Dauer der Nachbeobachtung, Gesamtbereich 196 Tage–1801 Tage)
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Das PFS wird vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt der Progression oder des Todes verfolgt, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bis zu 5 Jahre ab dem Datum der Registrierung (mittlere Dauer der Nachbeobachtung, Gesamtbereich 196 Tage–1801 Tage)
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Nur Arm A: Gesamtüberleben (OS), gemessen an der Anzahl der nach 5 Jahren noch lebenden Teilnehmer
Zeitfenster: Bis zu 5 Jahre ab dem Datum der Registrierung (mittlere Dauer der Nachbeobachtung, Gesamtbereich 196 Tage–1801 Tage)
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Bis zu 5 Jahre ab dem Datum der Registrierung (mittlere Dauer der Nachbeobachtung, Gesamtbereich 196 Tage–1801 Tage)
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Nur Arm B: Anzahl der Teilnehmer mit progressionsfreiem Überleben (PFS)
Zeitfenster: Mit 6 Monaten
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Das PFS wird vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt der Progression oder des Todes verfolgt, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Mit 6 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der Lebensqualität, gemessen am Karnofsky- oder Lansky-Leistungsstatus
Zeitfenster: 1 Jahr nach MLA
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Die Punktzahl liegt zwischen 100 % und 10 %.
Ein höherer Wert bedeutet, dass der Patient eine normalere Lebensqualität hat.
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1 Jahr nach MLA
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Serumbiomarker für eine Störung der peritumoralen Blut-Hirn-Schranke (BBB), gemessen anhand der Veränderung der neuronenspezifischen Enolase (NSE)
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm A) oder bis zu 2 Jahre nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm B)
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Bis zu 48 Wochen nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm A) oder bis zu 2 Jahre nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm B)
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Serumbiomarker für eine Störung der peritumoralen Blut-Hirn-Schranke (BBB), gemessen anhand der Veränderung von S100B
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm A) oder bis zu 2 Jahre nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm B)
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Bis zu 48 Wochen nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm A) oder bis zu 2 Jahre nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm B)
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Serumbiomarker für eine Störung der peritumoralen Blut-Hirn-Schranke (BBB), gemessen anhand der Veränderung des GFAP
Zeitfenster: Bis zu 48 Wochen nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm A) oder bis zu 2 Jahre nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm B)
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Bis zu 48 Wochen nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm A) oder bis zu 2 Jahre nach der MRT-gesteuerten Laser-Wärmeablation (Arm B)
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Korrelation der MR-Bildgebung mit der peritumoralen BHS-Störung
Zeitfenster: 1 Jahr ab MLA
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Das lineare Regressionsmodell wird verwendet, um die Korrelation zwischen MR-Bildgebung und peritumoraler BHS-Störung zu untersuchen.
Um die Korrelation zwischen den wiederholten Messungen desselben Patienten zu berücksichtigen, werden die Längsschnittdaten unter Verwendung einer linearen verallgemeinerten Schätzgleichung (GEE) analysiert.
Ob sich die durchschnittlichen Messungen zu den verschiedenen Zeitpunkten unterscheiden, wird durch das GEE-Modell bewertet.
Zu jedem Zeitpunkt werden Mittelwerte der kleinsten Quadrate dargestellt und Standardfehler werden unter Verwendung der GEE-Sandwich-Methode berechnet, wenn die Korrelation innerhalb des Patienten berücksichtigt wird.
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1 Jahr ab MLA
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Vorhersagewert des peritumoralen Permeabilitätswerts für das Patientenergebnis, gemessen anhand des PFS
Zeitfenster: 6 Monate
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Biomarker mit einem höheren Korrelationskoeffizienten (r nähert sich 1) erhalten eine höhere Priorität.
Für die Einbeziehung in die weitere Analyse ist ein Mindestwert von r=0,5 erforderlich und wird als peritumoraler Permeabilitätsscore verwendet.
Dieser Score wird dann mit den Patientenergebnisdaten (gemessen anhand der 6-Monats-PFS-Rate) korreliert, um festzustellen, ob er einen Vorhersagewert hat.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew Cluster, M.D., Washington University School of Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Holodny AI, Nusbaum AO, Festa S, Pronin IN, Lee HJ, Kalnin AJ. Correlation between the degree of contrast enhancement and the volume of peritumoral edema in meningiomas and malignant gliomas. Neuroradiology. 1999 Nov;41(11):820-5. doi: 10.1007/s002340050848.
- Kassner A, Thornhill R. Measuring the integrity of the human blood-brain barrier using magnetic resonance imaging. Methods Mol Biol. 2011;686:229-45. doi: 10.1007/978-1-60761-938-3_10.
- Hawasli AH, Ray WZ, Murphy RK, Dacey RG Jr, Leuthardt EC. Magnetic resonance imaging-guided focused laser interstitial thermal therapy for subinsular metastatic adenocarcinoma: technical case report. Neurosurgery. 2012 Jun;70(2 Suppl Operative):332-7; discussion 338. doi: 10.1227/NEU.0b013e318232fc90.
- Gong W, Wang Z, Liu N, Lin W, Wang X, Xu D, Liu H, Zeng C, Xie X, Mei X, Lu W. Improving efficiency of adriamycin crossing blood brain barrier by combination of thermosensitive liposomes and hyperthermia. Biol Pharm Bull. 2011;34(7):1058-64. doi: 10.1248/bpb.34.1058.
- Quick J, Gessler F, Dutzmann S, Hattingen E, Harter PN, Weise LM, Franz K, Seifert V, Senft C. Benefit of tumor resection for recurrent glioblastoma. J Neurooncol. 2014 Apr;117(2):365-72. doi: 10.1007/s11060-014-1397-2. Epub 2014 Feb 15.
- Ashley DM, Meier L, Kerby T, Zalduondo FM, Friedman HS, Gajjar A, Kun L, Duffner PK, Smith S, Longee D. Response of recurrent medulloblastoma to low-dose oral etoposide. J Clin Oncol. 1996 Jun;14(6):1922-7. doi: 10.1200/JCO.1996.14.6.1922.
- Davidson A, Gowing R, Lowis S, Newell D, Lewis I, Dicks-Mireaux C, Pinkerton CR. Phase II study of 21 day schedule oral etoposide in children. New Agents Group of the United Kingdom Children's Cancer Study Group (UKCCSG). Eur J Cancer. 1997 Oct;33(11):1816-22. doi: 10.1016/s0959-8049(97)00201-3.
- Fulton D, Urtasun R, Forsyth P. Phase II study of prolonged oral therapy with etoposide (VP16) for patients with recurrent malignant glioma. J Neurooncol. 1996 Feb;27(2):149-55. doi: 10.1007/BF00177478.
- Law M, Young R, Babb J, Rad M, Sasaki T, Zagzag D, Johnson G. Comparing perfusion metrics obtained from a single compartment versus pharmacokinetic modeling methods using dynamic susceptibility contrast-enhanced perfusion MR imaging with glioma grade. AJNR Am J Neuroradiol. 2006 Oct;27(9):1975-82.
- Blyth BJ, Farhavar A, Gee C, Hawthorn B, He H, Nayak A, Stocklein V, Bazarian JJ. Validation of serum markers for blood-brain barrier disruption in traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2009 Sep;26(9):1497-1507. doi: 10.1089/neu.2008.0738.
- Dunn GP, Dunn IF, Curry WT. Focus on TILs: Prognostic significance of tumor infiltrating lymphocytes in human glioma. Cancer Immun. 2007 Aug 13;7:12.
- Dunn GP, Fecci PE, Curry WT. Cancer immunoediting in malignant glioma. Neurosurgery. 2012 Aug;71(2):201-22; discussion 222-3. doi: 10.1227/NEU.0b013e31824f840d.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Augenkrankheiten
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Neubildungen des Nervensystems
- Neubildungen des peripheren Nervensystems
- Sehnervenerkrankungen
- Erkrankungen der Hirnnerven
- Neubildungen der Hirnnerven
- Neubildungen des Sehnervs
- Glioblastom
- Gliom
- Astrozytom
- Gliom des Sehnervs
- Oligodendrogliom
- Antibiotika, Antineoplastika
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe, phytogen
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Etoposid
- Doxorubicin
- Etoposidphosphat
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 201502062
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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