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Um die Wirkung von mesenchymalen Stammzellen auf das T-Zell-Repertoire der Nierentransplantationspatienten aufzuklären

7. November 2016 aktualisiert von: Dr. Aruna Rakha, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Eine randomisierte Studie zur Aufklärung der Wirkung von mesenchymalen Stammzellen auf die Immunmodulation bei lebenden verwandten Nierentransplantationspatienten

Obwohl es sich um ein Wunder der modernen Medizin handelt, besteht bei Empfängern solider Organtransplantationen immer das Risiko einer Abstoßung und sie bleiben lebenslang von einer Immunsuppression abhängig. Gegenwärtig verwendete immunsuppressive Medikamente unterdrücken das Potenzial des Immunsystems und greifen in den Metabolismus von Medikamenten ein. Zelluläre Therapien, die derzeit für diesen Zweck untersucht werden, erfordern den Einsatz einer ablativen Strahlentherapie. Die Forscher wenden eine weniger toxische Strategie an, indem sie sich das immunsuppressive Potenzial der MSCs bei den Empfängern von Nierentransplantationen (KTx) zunutze machen und die durch diese Zellen vermittelte Immunmodulation bei den KTx-Patienten untersuchen.

Hypothese MSCs stören die Signalübertragung von Immunzellen wie T-Zellen, B-Zellen und dendritischen Zellen, was zu einer Verbesserung des Transplantatüberlebens von Nierentransplantationspatienten führt.

Ziel Untersuchung der Wirkung von MSCs auf das Repertoire von Immunzellen in einer spenderspezifischen vermittelten Reaktion.

Die Forscher zielen darauf ab, peripheres Blut von 30 Patienten (10 Patienten für autologe Zellinfusion und 10 für allogene (Spenderzellen-Infusion)) in verschiedenen Zeitintervallen nach der MSC-Therapie zu sammeln. 10 Patienten dienen als Kontrollen mit Standarddosis von Arzneimitteln, jedoch ohne MSC-Infusion. Dieses periphere Blut würde zur Isolierung mononukleärer Zellen und zur Durchführung verschiedener Immunassays an diesen Zellen in einer spenderspezifischen Antwort verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Open-Label-Studie mit 3 Patientengruppen: Die 1. Gruppe umfasst Patienten, die sich einer allogenen (vom Spender stammenden) mesenchymalen Stammzelleninfusion unterziehen würden, die 2. Gruppe, die sich autologen (vom Patienten stammenden) mesenchymalen Stammzellen unterziehen würde, und die dritte Gruppe Gruppe (Kontrollgruppe) ohne Stammzellinfusion. Alle drei Gruppen erhielten eine Standarddosis von Immunsuppressiva. Zunächst wollen die Forscher 10 Patienten in jeder Gruppe rekrutieren und würden die Gruppengröße erhöhen, wenn die Forscher vielversprechende Ergebnisse bei der Nachsorge erzielen. Die Prüfärzte planen, die Patienten bis zu 1-2 Jahre für immunbasierte Assays nachzubeobachten und dann die Nachbeobachtung für mindestens 5 Jahre fortzusetzen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
17

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
      • Chandigarh, Indien, 160012
        • Translational and Regenerative Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Empfänger von Nierentransplantaten, die an der Studie teilnehmen, sollten sich einer primären Nierentransplantation unterziehen.
  • Der Spender sollte leben und mit dem Patienten verwandt sein.
  • Empfänger und Spender einer Nierentransplantation sollten bereit sein, eine Einverständniserklärung abzugeben.

Ausschlusskriterien:

  • Eine vorherige Sensibilisierung der Patienten sollte nicht erfolgen.
  • Die Patienten sollten an keiner anderen Studie teilnehmen
  • Die Patienten sollten nicht an Autoimmunerkrankungen leiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Autologe mesenchymale Stammzellen
Diese Gruppe würde zwei Dosen einer Infusion mit mesenchymalen Stammzellen (MSCs) erhalten, einen Tag vor der Transplantation und 30 Tage nach der Transplantation. Diese MSCs würden aus dem Knochenmark des Transplantatempfängers gewonnen, das in GMP-konformen Labors für 4-6 Wochen kultiviert wird.
Biologisch: Mesenchymale Stammzellen
Diese mesenchymalen Stammzellen stammen je nach Studiengruppe entweder aus dem Knochenmark von Nierentransplantationspatienten oder ihren Spendern.
Andere Namen:
  • Mesenchymale Stromazellen
ACTIVE_COMPARATOR: Allogene mesenchymale Stammzellen
Diese Gruppe würde zwei Dosen einer Infusion mit mesenchymalen Stammzellen (MSCs) erhalten, einen Tag vor der Transplantation und 30 Tage nach der Transplantation. Diese MSCs würden aus dem Knochenmark des Transplantatspenders gewonnen, das in GMP-konformen Labors für 4-6 Wochen kultiviert wird.
Biologisch: Mesenchymale Stammzellen
Diese mesenchymalen Stammzellen stammen je nach Studiengruppe entweder aus dem Knochenmark von Nierentransplantationspatienten oder ihren Spendern.
Andere Namen:
  • Mesenchymale Stromazellen
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle ohne mesenchymale Stammzellen
Diese Gruppe würde keine Stammzellinfusion erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erweiterung des regulatorischen T-Zellkompartiments der Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen und mit mesenchymalen Stammzellen infundiert wurden, im Vergleich zu den Kontrollpatienten.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Normalisierung der Serumkreatininspiegel der Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen und mit mesenchymalen Stammzellen infundiert wurden, im Vergleich zu den Kontrollpatienten.
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die T-Zell-Proliferation ändert sich bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen und mit mesenchymalen Stammzellen infundiert werden, im Vergleich zu den Kontrollpatienten.
Zeitfenster: 0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
Veränderungen der regulatorischen T-Zellen bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen und mit mesenchymalen Stammzellen infundiert wurden, im Vergleich zu den Kontrollpatienten.
Zeitfenster: 0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
Veränderungen der Gedächtnis-T-Zellen bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen und mit mesenchymalen Stammzellen infundiert wurden, im Vergleich zu den Kontrollpatienten.
Zeitfenster: 0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
Veränderungen der B-Zellen bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen und mit mesenchymalen Stammzellen infundiert wurden, im Vergleich zu den Kontrollpatienten.
Zeitfenster: 0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
Veränderungen des Zytokinprofils bei Patienten, die sich einer Nierentransplantation unterziehen und mit mesenchymalen Stammzellen infundiert wurden, im Vergleich zu den Kontrollpatienten.
Zeitfenster: 0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation
0 Tag (ein Tag vor der Transplantation), 30 Tage, 90 Tage, 180 Tage, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Transplantation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Aruna Rakha, PhD., PGIMER, Chandigarh, India

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2016

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. April 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
8. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. November 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IFA-LSBM-11

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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