Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von TRX-818 bei oraler Verabreichung an Patienten mit fortgeschrittenem Krebs
Eine Phase-I-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von TRX-818 bei oraler Verabreichung an Patienten mit fortgeschrittenem Krebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Vereinigte Staaten, 49503
- START MidWest
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Tumoreignung:
Histologisch bestätigte fortgeschrittene bösartige Erkrankungen, die gegenüber einer Standardbehandlungstherapie refraktär sind oder für die keine Standardbehandlungstherapie verfügbar ist.
- Solide Tumore müssen eine messbare oder auswertbare Krankheit gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v. 1.1) aufweisen. Zielläsionen, die zuvor bestrahlt wurden, gelten nicht als messbar (Läsion), es sei denn, es wird nach Abschluss der Strahlentherapie eine Größenzunahme beobachtet. Leukämie, Lymphome und multiples Myelom müssen gemäß den Ansprechkriterien eine messbare Erkrankung aufweisen.
- Weiblich oder männlich, 18 Jahre oder älter.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group 0 bis 2. Auflösung aller akuten toxischen Wirkungen früherer Therapien oder chirurgischer Eingriffe auf Grad 1 (außer Alopezie).
Ausreichende Organfunktion im Sinne folgender Kriterien:
- Serum-Aspartat-Transaminase (AST) und Serum-Alanin-Transaminase (ALT) ≤ 3 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) oder AST und ALT ≤ 5 x ULN, wenn Leberfunktionsstörungen auf eine zugrunde liegende Malignität zurückzuführen sind
- Gesamtserumbilirubin ≤ 1,5 x ULN (außer bei Patienten mit dokumentiertem Gilbert-Syndrom)
- Absolute Neutrophilenzahl (ANC) >= 1500/µL
- Blutplättchen >= 90.000/µl
- Hämoglobin >= 9,0 g/dl
- Serumkreatinin ≤2,0 x ULN
- Unterzeichnetes und datiertes Einverständniserklärungsdokument, aus dem hervorgeht, dass der Patient (oder rechtlich zulässige Vertreter) vor der Aufnahme über alle relevanten Aspekte der Studie informiert wurde.
- Bereitschaft und Fähigkeit, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
Patienten mit einem der folgenden Symptome werden nicht in die Studie aufgenommen:
- Größere Operation, Strahlentherapie oder systemische Krebstherapie innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der Studienbehandlung.
- Vorherige Hochdosis-Chemotherapie, die eine Rettung hämatopoetischer Stammzellen erforderte, außer bei Patienten mit Lymphom oder Myelom.
- Aktuelle Behandlung in einer anderen klinischen Studie.
- Hirnmetastasen, Rückenmarkskompression, karzinomatöse Meningitis oder leptomeningeale Erkrankung, sofern nicht angemessen behandelt und neurologisch stabil für mindestens 4 Wochen.
- Eines der folgenden Ereignisse innerhalb der 12 Monate vor Beginn der Studienbehandlung: Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris, koronare/periphere Arterien-Bypass-Transplantation, dekompensierte Herzinsuffizienz oder zerebrovaskuläre Insult, einschließlich transitorischer ischämischer Attacke; innerhalb von 6 Monaten vor Beginn der Studienbehandlung wegen Lungenembolie. Nach Vereinbarung zwischen dem Prüfarzt und dem Sponsor kann jedoch bei einem Patienten mit einer Lungenembolie aufgrund einer fortgeschrittenen Krebserkrankung auf die 6-monatige ereignisfreie Zeit nach dem Ereignis verzichtet werden. Eine angemessene Behandlung mit Antikoagulanzien ist zulässig.
- Medikamentös nicht kontrollierbarer Bluthochdruck (>150/100 mmHg trotz optimaler medikamentöser Therapie).
- Aktuelle Behandlung mit therapeutischen Dosen von Warfarin (niedrig dosiertes Warfarin bis zu 2 mg pro oral (PO) täglich zur Prophylaxe einer tiefen Venenthrombose ist erlaubt).
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus.
- Schwangerschaft oder Stillzeit. Patientinnen müssen chirurgisch steril oder postmenopausal sein oder der Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Therapiezeit zustimmen. Alle weiblichen Patientinnen mit gebärfähigem Potenzial müssen vor der Aufnahme einen negativen Schwangerschaftstest (Serum oder Urin) haben. Männliche Patienten müssen chirurgisch steril sein oder sich bereit erklären, während der Therapiedauer eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden. Die Definition einer wirksamen Empfängnisverhütung basiert auf dem Urteil des leitenden Prüfarztes oder eines benannten Mitarbeiters.
- Andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankungen oder Laboranomalien, die nach Einschätzung des Prüfarztes und/oder Sponsors ein erhöhtes Risiko im Zusammenhang mit der Teilnahme an der Studie oder der Verabreichung des Studienmedikaments mit sich bringen würden, wodurch der Patient für die Teilnahme an dieser Studie ungeeignet wäre.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: TRX-818
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dosisbegrenzende Toxizität (DLT) von TRX-818
Zeitfenster: bis zu 28 Tage
|
Toxizitäten werden gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 4.0 des National Cancer Institute eingestuft.
|
bis zu 28 Tage
|
|
Maximal tolerierte Dosis (MTD) von TRX-818
Zeitfenster: bis zu 28 Tage
|
Die MTD wird als die Dosisstufe definiert, bei der höchstens einer von sechs Patienten nach 28 Behandlungstagen eine DLT erleidet, wobei bei der nächsthöheren Dosis mindestens 2/3 oder 2/6 Patienten eine DLT erleiden.
|
bis zu 28 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vorläufige Bewertung der Anti-Tumor-Aktivität durch Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Version 1.1 (RECIST 1.1)
Zeitfenster: bis zu 112 Tage
|
bis zu 112 Tage
|
|
|
Zeit bis zur Tumorprogression (TTP)
Zeitfenster: bis zu 112 Tage
|
bis zu 112 Tage
|
|
|
Zusammengesetztes Maß der pharmakokinetischen (PK) Parameter von TRX-818 und seinen Metaboliten TRX-818M1, einschließlich AUC(0-last), Cmax, Tmax, T(1/2).
Zeitfenster: Ausgewählte Zeitpunkte während der ersten 28 Tage
|
AUC(0-last): Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve bis zum Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration; Cmax: maximale Plasmakonzentration; Tmax: Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration; T(1/2): terminale Eliminationshalbwertszeit
|
Ausgewählte Zeitpunkte während der ersten 28 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Anthony W Tolcher, M.D., FRCP(C), South Texas Accelerated Research Therapeutics, LLC (START)
- Hauptermittler: Nehal Lakhani, M.D., Ph.D., START MidWest
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CVM-001
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .