Ketamin für Depressionen: Eine MRT-Studie
Inseldysfunktion zu Studienbeginn als Prädiktor der antidepressiven Wirkung von Ketamin bei ängstlicher Depression
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien: Patienten mit Depression
Die Patienten werden:
- 18-64 Jahre alt sein,
- die schriftliche Einverständniserklärung auf Englisch lesen, verstehen und abgeben,
- die Kriterien für eine primäre psychiatrische Diagnose einer schweren depressiven Störung für ≥ 4 Wochen erfüllen,
- haben eine Vorgeschichte von ≥ 1 fehlgeschlagenen Medikamentenversuch während der aktuellen Depression
- für ≥ 28 Tage auf einem stabilen Antidepressivum und Psychotherapie-Schema sein,
- einen behandelnden Arzt unterhalten, der mit der Studienteilnahme einverstanden ist,
- sich nach Abschluss des Ketamin-Infusionstages von einer zuverlässigen Begleitperson nach Hause begleiten lassen,
- allgemein gesund sein, wie durch Anamnese, körperliche Untersuchung (einschließlich Vitalzeichen), klinische Laboruntersuchungen und Elektrokardiogramm (EKG) beurteilt,
- nicht gebärfähig sein oder eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung verwenden (nur Frauen),
- Rechtshänder sein.
Ausschlusskriterien: Patienten mit Depression
Patienten werden ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:
1) Delir- oder Demenzdiagnose, 2) instabile medizinische Erkrankung oder klinisch signifikante Laborergebnisse, 3) Vorgeschichte klinisch signifikanter kardiovaskulärer Erkrankungen oder Elektrokardiogramm (EKG)-Befunde oder Erkrankungen, die den Patienten einem Risiko für mögliche kardiale Nebenwirkungen aussetzen oder das Gehirn verändern Morphologie (z. B. Schädel-Hirn-Trauma), 4) Vorgeschichte mehrerer unerwünschter Arzneimittelwirkungen, 5) aktuelle/frühere Vorgeschichte von psychotischen Störungen, 6) Störungen des Wirkstoffkonsums (außer Nikotin und Koffein) innerhalb der letzten sechs Monate oder Vorgeschichte von Ketamin /PCP-Missbrauch, 7) Bedarf an ausgeschlossenen Medikamenten, die mit Ketamin interagieren können, 8) Gewicht > 250 Pfund, 9) Schwangerschaft, Stillzeit oder inakzeptable Mittel zur Empfängnisverhütung (nur Frauen) 10) Vorhandensein von MRT-Kontraindikationen (z von metallischen (ferromagnetischen) Implantaten (z. B. Herzschrittmacher, Aneurysma-Clips)), 11) aktuelles ernstes Suizid- oder Tötungsrisiko oder 12) gleichzeitige Teilnahme an anderen Forschungsstudien.
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Einschlusskriterien: Gesunde Kontrollen
Gesunde Kontrollen werden:
- 18-64 Jahre alt sein,
- die schriftliche Einverständniserklärung auf Englisch lesen, verstehen und abgeben,
- sich nach Abschluss des Ketamin-Infusionstages von einer zuverlässigen Begleitperson nach Hause begleiten lassen,
- allgemein gesund sein, wie durch Anamnese, körperliche Untersuchung (einschließlich Vitalzeichen), klinische Laboruntersuchungen und Elektrokardiogramm (EKG) beurteilt,
- nicht gebärfähig sein oder eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung verwenden (nur Frauen) und
- Rechtshänder sein.
Ausschlusskriterien: Gesunde Kontrollen
Gesunde Kontrollen werden ausgeschlossen, wenn eines der folgenden Kriterien erfüllt ist:
- aktuelle oder frühere psychiatrische Diagnose (außer Phobien), einschließlich Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder Abhängigkeitsdiagnose (außer Nikotin oder Koffein),
- Vorhandensein von MRT-Kontraindikationen (z. B. Vorhandensein von metallischen (ferromagnetischen) Implantaten (z. B. Herzschrittmacher, Aneurysma-Clips)),
- Vorliegen einer medizinischen Erkrankung, die wahrscheinlich die Morphologie und/oder Physiologie des Gehirns verändert (z. B. traumatische Hirnverletzung),
- Anforderung von ausgeschlossenen Medikamenten, die mit Ketamin interagieren können,
- Vorliegen psychiatrischer Störungen bei Verwandten ersten Grades,
- Schwangerschaft, Stillzeit oder inakzeptable Methoden der Empfängnisverhütung (nur Frauen) oder
- Gewicht >250 Pfund.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Ketamin + MRT
Alle berechtigten Teilnehmer erhalten Open-Label-Ketamin und werden einer Magnetresonanztomographie (MRT) unterzogen.
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Ketamin 0,5 mg/kg über 40 Minuten IV
Andere Namen:
Die MRT-Technologie wird vor und nach Ketamin bei Patienten mit Depressionen eingesetzt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) von Baseline/Minute 0 bis 4 Stunden nach der Infusion.
Zeitfenster: 4 Stunden
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Hamilton-Depressionsbewertungsskala; mögliche Punktzahlen reichen von 0 bis 81, wobei höhere Punktzahlen stärkere Depressionssymptome anzeigen Die Änderung wird anhand der Differenz zwischen HDRS von Minute 0 bis Minute 240 berechnet. |
4 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentuale Veränderung in der Quantifizierung der fraktionierten Anisotropie des Gewebes (linker unterer Längsfaszikulus)
Zeitfenster: 4 Stunden
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Zur Quantifizierung der Gewebefraktionsanisotropie (FAt) vor und nach der Infusion wurde Freiwasser-Bildgebung, ein Zwei-Kompartiment-Diffusionsmodell, eingesetzt
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4 Stunden
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Prozentuale Veränderung in der Quantifizierung der fraktionierten Gewebeanisotropie (rechter unterer Längsfaszikulus)
Zeitfenster: 4 Stunden
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Zur Quantifizierung der Gewebefraktionsanisotropie (FAt) vor und nach der Infusion wurde Freiwasser-Bildgebung, ein Zwei-Kompartiment-Diffusionsmodell, eingesetzt
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4 Stunden
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Prozentuale Veränderung in der Quantifizierung der fraktionierten Anisotropie des Gewebes (linker oberer Längsfaszikulus)
Zeitfenster: 4 Stunden
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Zur Quantifizierung der Gewebefraktionsanisotropie (FAt) vor und nach der Infusion wurde Freiwasser-Bildgebung, ein Zwei-Kompartiment-Diffusionsmodell, eingesetzt
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4 Stunden
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Prozentuale Veränderung bei der Quantifizierung der fraktionierten Anisotropie des Gewebes (Fasciculus uncinatus rechts)
Zeitfenster: 4 Stunden
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Zur Quantifizierung der Gewebefraktionsanisotropie (FAt) vor und nach der Infusion wurde Freiwasser-Bildgebung, ein Zwei-Kompartiment-Diffusionsmodell, eingesetzt
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4 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Cristina Cusin, M.D., MGH
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Verhaltenssymptome
- Psychische Störungen
- Stimmungsschwankungen
- Depression
- Depression
- Depressive Störung, Major
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Anästhesie, dissoziativ
- Anästhetika, intravenös
- Anästhesie, Allgemein
- Anästhetika
- Exzitatorische Aminosäureantagonisten
- Exzitatorische Aminosäure-Agenten
- Ketamin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015P001912
- 24032 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: 2015 NARSAD Young Investigator Grant)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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