Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden
Eine offene, randomisierte Cross-Over-Studie mit oraler Einzeldosis zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 (Teil A) und des Einflusses von Nahrungsmitteln (Teil B) bei gesunden männlichen Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Harrow, Vereinigtes Königreich
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereitstellung einer unterschriebenen und datierten schriftlichen Einverständniserklärung vor studienspezifischen Verfahren.
- Gesunde männliche Probanden im Alter von 18 bis 50 Jahren mit geeigneten Venen für eine Kanülierung oder wiederholte Venenpunktion.
- Männliche Probanden müssen die ihnen zur Verfügung gestellten Beschränkungen für sexuelle Aktivitäten einhalten.
- einen Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 32 kg/m2 haben und mindestens 50 kg wiegen.
- Das Subjekt wird als wahrscheinlich beurteilt, dass es ein bestimmtes fettreiches, kalorienreiches standardisiertes FDA-Frühstück absolvieren und zustimmen wird, es zu sich zu nehmen.
- Kann die englische Sprache verstehen, lesen und sprechen.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Krankheit oder Störung, die nach Ansicht des Ermittlers entweder den Freiwilligen aufgrund der Teilnahme an der Studie gefährden oder die Ergebnisse oder die Fähigkeit des Freiwilligen zur Teilnahme an der Studie beeinflussen kann.
- Vorgeschichte oder Vorhandensein von Magen-Darm- (GI), Leber- oder Nierenerkrankungen oder anderen Erkrankungen, von denen bekannt ist, dass sie die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen.
- Jede klinisch signifikante Krankheit, jeder medizinische/chirurgische Eingriff oder jedes Trauma innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Verabreichung von IMP.
- Alle klinisch signifikanten Anomalien in den Ergebnissen der klinischen Chemie, Hämatologie oder Urinanalyse, wie vom Prüfarzt beurteilt.
- Jedes positive Ergebnis beim Screening auf Serum-Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Antikörper und Antikörper gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV).
Abnormale Befunde der Vitalfunktionen nach 10 Minuten Ruhen in Rückenlage, definiert als eine der folgenden:
- Systolischer Blutdruck (SBP) < 90 mmHg oder ≥ 140 mmHg
- Diastolischer Blutdruck (DBP) < 50 mmHg oder ≥ 90 mmHg
- Puls < 45 oder > 90 bpm
- Alle klinisch bedeutsamen Anomalien des Rhythmus, der Leitung oder der Morphologie des Elektrokardiogramms (EKG) beim Screening oder vor der Dosisgabe, wie vom Prüfarzt berücksichtigt.
- Verlängertes QTcF > 450 ms oder Familienanamnese mit langem QT-Syndrom.
- Verkürzung des PR (PQ)-Intervalls < 120 ms (PR > 110 ms, aber < 120 ms ist akzeptabel, wenn keine Hinweise auf eine ventrikuläre Präexzitation vorliegen).
- PR (PQ)-Intervallverlängerung > 240 ms; intermittierender atrioventrikulärer (AV) Block zweiten (Anamnese des Wenckebach-Blocks im Schlaf ist nicht ausschließlich) oder dritten Grades oder AV-Dissoziation.
- Anhaltender oder intermittierender vollständiger Schenkelblock (BBB), unvollständiger Schenkelblock (IBBB) oder intraventrikuläre Leitungsverzögerung (IVCD) mit QRS > 110 ms. Patienten mit QRS > 110 ms, aber < 115 ms sind akzeptabel, wenn es keine Hinweise auf eine ventrikuläre Hypertrophie oder Präexzitation gibt.
- Serumkalium höher als 5,0 mmol/L beim Screening oder Aufnahme in das Studienzentrum (Tag -1).
- Bekannter oder vermuteter Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte, wie vom Ermittler beurteilt.
- Aktuelle Raucher oder diejenigen, die in den 3 Monaten vor dem Screening geraucht oder Nikotinprodukte verwendet haben.
- Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch oder übermäßigem Alkoholkonsum, wie vom Ermittler beurteilt.
- Positiver Screen auf Missbrauchsdrogen, Alkohol oder Cotinin beim Screening oder Aufnahme in das Studienzentrum.
- Vorgeschichte einer schweren Allergie/Überempfindlichkeit oder anhaltende klinisch bedeutsame Allergie/Überempfindlichkeit, wie vom Prüfarzt beurteilt, oder Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Arzneimittel mit einer ähnlichen chemischen Struktur oder Klasse wie AZD9977.
- Übermäßige Einnahme von koffeinhaltigen Getränken oder Speisen (z. B. Kaffee, Tee und Schokolade) nach Einschätzung des Prüfarztes.
- Verwendung von Arzneimitteln mit enzyminduzierenden Eigenschaften wie Johanniskraut innerhalb von 3 Wochen vor der ersten Dosis von AZD9977.
- Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten einschließlich Antazida, Analgetika (außer Paracetamol/Acetaminophen), pflanzlichen Heilmitteln, Megadosen-Vitaminen (Einnahme des 20- bis 600-fachen der empfohlenen Tagesdosis) und Mineralstoffen während 2 Wochen vor der ersten Einnahme in Teil A , oder länger, wenn das Medikament eine lange Halbwertszeit hat.
- Plasmaspende innerhalb von 1 Monat nach dem Screening oder Blutspende/-verlust von mehr als 500 ml in den 3 Monaten vor dem Screening.
- Hat innerhalb von 3 Monaten nach der ersten Verabreichung von IMP in dieser Studie eine andere neue chemische Substanz (definiert als eine Verbindung, die nicht zur Vermarktung zugelassen wurde) erhalten. Die Ausschlussfrist beginnt 3 Monate nach der letzten Dosis oder 1 Monat nach dem letzten Besuch, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist.
- Probanden, die zuvor AZD9977 erhalten haben
- Beteiligung von AstraZeneca, PAREXEL oder Mitarbeitern des Studienzentrums oder deren nahen Verwandten.
- Beurteilung des Prüfarztes, dass der Proband nicht an der Studie teilnehmen sollte, wenn er laufende oder kürzlich (d. h. während des Screening-Zeitraums) geringfügige medizinische Beschwerden hat, die die Interpretation der Studiendaten beeinträchtigen könnten oder als unwahrscheinlich angesehen werden, dass sie die Studienverfahren einhalten, Einschränkungen und Anforderungen.
- Personen, die Veganer oder Vegetarier sind oder medizinische Ernährungseinschränkungen haben.
- Probanden, die nicht zuverlässig mit dem Ermittler kommunizieren können.
- Gefährdete Subjekte, z. B. in Haft gehaltene, geschützte Erwachsene unter Vormundschaft, Treuhänderschaft oder auf behördliche oder gerichtliche Anordnung in eine Einrichtung eingewiesen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlungsablauf 1
Periode 1: Schnelle ER-Formulierung von AZD9977 Periode 2: Mittlere ER-Formulierung von AZD9977 Periode 3: Langsame ER-Formulierung von AZD9977 Periode 4: IR-Formulierung von AZD9977 Periode 5: Schnelle, mittlere oder langsame ER-Formulierung mit Nahrung
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120 mg (4,8 ml x 25 mg/ml) Suspension zum Einnehmen, Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
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Experimental: Behandlungsablauf 2
Periode 1:Intermediäre ER-Formulierung von AZD9977 Periode 2:IR-Formulierung von AZD9977 Periode 3:Schnelle ER-Formulierung von AZD9977 Periode 4:Langsame ER-Formulierung von AZD9977 Periode 5:Schnelle, intermediäre oder langsame ER-Formulierung mit Nahrung
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120 mg (4,8 ml x 25 mg/ml) Suspension zum Einnehmen, Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
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Experimental: Behandlungsablauf 3
Periode 1: langsame ER-Formulierung von AZD9977 Periode 2: schnelle ER-Formulierung von AZD9977 Periode 3: IR-Formulierung von AZD9977 Periode 4: mittlere ER-Formulierung von AZD9977 Periode 5: schnelle, mittlere oder langsame ER-Formulierung mit Nahrung
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120 mg (4,8 ml x 25 mg/ml) Suspension zum Einnehmen, Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
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Experimental: Behandlungsablauf 4
Periode 1: IR-Formulierung von AZD9977 Periode 2: Langsame ER-Formulierung von AZD9977 Periode 3: Mittlere ER-Formulierung von AZD9977 Periode 4: Schnelle ER-Formulierung von AZD9977 Periode 5: Schnelle, mittlere oder langsame ER-Formulierung mit Nahrung
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120 mg (4,8 ml x 25 mg/ml) Suspension zum Einnehmen, Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
120 mg (2 x 60 mg Kapseln) Einzeldosis
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate und Ausmaß der Resorption der Formulierungen mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von AZD9977 durch Bewertung von Frel (AUC)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Relative Bioverfügbarkeit (Frel [AUC]) durch Bewertung des AUC-Verhältnisses (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null, extrapoliert bis unendlich) zwischen den Formulierungen mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von AZD9977
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Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Rate und Ausmaß der Resorption der Formulierungen mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von AZD9977 durch Bewertung von Frel (AUC0-t)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Relative Bioverfügbarkeit (Frel [AUC0-t]) durch Bestimmung des AUC-Verhältnisses (Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration) zwischen den Retardformulierungen im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von AZD9977
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Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Rate und Ausmaß der Resorption der Formulierungen mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von AZD9977 durch Bewertung von Frel (AUC0-24)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Relative Bioverfügbarkeit (Frel [AUC0-24]) durch Bestimmung des AUC-Verhältnisses (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt null bis 24 Stunden nach der Einnahme) zwischen den Formulierungen mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von AZD9977
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Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Rate und Ausmaß der Resorption der Formulierungen mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von AZD9977 durch Bewertung von Frel (Cmax)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Relative Bioverfügbarkeit (Frel [Cmax]) durch Bewertung des Verhältnisses der AUC (beobachtete maximale Plasmakonzentration) zwischen den Formulierungen mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu einer Formulierung mit sofortiger Freisetzung von AZD9977
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Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Resorptionsrate und -ausmaß einer Retardformulierung von AZD9977 unter Fastenbedingungen im Vergleich zu Nahrungsaufnahme durch Bestimmung von Frel (AUC)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Relative Bioverfügbarkeit (Frel [AUC]) durch Bestimmung des AUC-Verhältnisses (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null extrapoliert bis unendlich) nach Verabreichung einer Retardformulierung unter nüchternen und nüchternen Bedingungen
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Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Resorptionsrate und -ausmaß einer Retardformulierung von AZD9977 unter Fastenbedingungen im Vergleich zu Nahrungsaufnahme durch Bestimmung von Frel(AUC0-t)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Relative Bioverfügbarkeit (Frel [AUC0-t]) durch Bestimmung des AUC-Verhältnisses (Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration) nach Einnahme einer Retardformulierung nach Nahrungsaufnahme und unter nüchternen Bedingungen
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Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Resorptionsrate und -ausmaß einer Retardformulierung von AZD9977 unter nüchternen Bedingungen im Vergleich zu Nahrungsaufnahme durch Bewertung von Frel (AUC0-24)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Relative Bioverfügbarkeit (Frel [AUC0-24]) durch Bestimmung des AUC-Verhältnisses (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt null bis 24 Stunden nach der Einnahme) nach Verabreichung einer Formulierung mit verlängerter Freisetzung nach Nahrungsaufnahme und nüchternem Zustand
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Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Resorptionsrate und -ausmaß einer Retardformulierung von AZD9977 unter Fastenbedingungen im Vergleich zu Nahrungsaufnahme durch Bestimmung von Frel(Cmax)
Zeitfenster: Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Relative Bioverfügbarkeit (Frel[Cmax]) durch Bestimmung des AUC-Verhältnisses (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt null bis 24 Stunden nach der Einnahme) nach Verabreichung einer Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung nach Nahrungsaufnahme und unter nüchternen Bedingungen
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Vor der Dosis und 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 28, 32, 36 und 48 Stunden nach Dosis an jedem Dosierungstag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sicherheit und Verträglichkeit von AZD9977 durch Bewertung der Anzahl unerwünschter Ereignisse und der Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von AZD9977
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Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Sicherheit und Verträglichkeit von AZD9977 durch Bewertung der Herztelemetrie
Zeitfenster: An Tag -1 und vor der Einnahme bis 24 Stunden nach der Einnahme an Tag 1
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von AZD9977
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An Tag -1 und vor der Einnahme bis 24 Stunden nach der Einnahme an Tag 1
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Sicherheit und Verträglichkeit von AZD9977 durch Bestimmung des Blutdrucks
Zeitfenster: Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von AZD9977
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Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Sicherheit und Verträglichkeit von AZD9977 durch Beurteilung des Pulses
Zeitfenster: Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von AZD9977
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Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Sicherheit und Verträglichkeit von AZD9977 durch Bewertung des Elektrokardiogramms
Zeitfenster: Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzeldosen von AZD9977
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Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Sicherheit und Verträglichkeit von AZD9977 durch Beurteilung der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Dies ist eine Zusammensetzung aus dem allgemeinen Erscheinungsbild, der Haut, dem Herz-Kreislauf-System, den Atemwegen, dem Bauch, dem Kopf und Hals (einschließlich Ohren, Augen, Nase und Rachen), den Lymphknoten, der Schilddrüse, dem Bewegungsapparat und den neurologischen Systemen.
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Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Sicherheit und Verträglichkeit von AZD9977 durch Bewertung von Sicherheitslabortests
Zeitfenster: Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Dies ist ein Verbund aus klinischer Chemie, Hämatologie und Urinanalyse
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Vom Screening bis zum Studienbesuch, bis zu 10 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- D6400C00003
- 2015-002807-26 (EudraCT-Nummer)
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