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Vergleich zweier Sauerstoffeinstellungen während der nicht-invasiven mechanischen Beatmung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (OXYSET)

12. Juni 2019 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Vergleich zweier Sauerstoffeinstellungen während der nicht-invasiven mechanischen Beatmung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Bei hypoxämischen Patienten mit Exazerbationen einer chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) besteht ein gewisses Risiko einer Kohlendioxid (CO2)-Retention während der Sauerstofftherapie. Es wird angenommen, dass der Hauptmechanismus der CO2-Retention darin besteht, die bereits bestehende regionale hypoxische pulmonale Vasokonstriktion umzukehren, was zu einem größeren Totraum führt. Das Risiko einer CO2-Retention bei maschineller Beatmung bleibt umstritten. Daher deutet eine aktuelle Studie darauf hin, dass das Risiko einer CO2-Retention bei kontrollierter Sauerstoffergänzung während der mechanischen Beatmung begrenzt ist. Umgekehrt könnte eine kontrollierte Sauerstoffergänzung die Dyspnoe und die Belastung der Atemwege verringern, das Wohlbefinden erhöhen und sowohl die Harnausscheidung als auch die Nierenfunktion verbessern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Clermont-ferrand, Frankreich, 63000
        • CHU de Clermont-Ferrand
      • Grenoble, Frankreich, 38000
        • CHU de GRENOBLE
      • Paris, Frankreich, 75013
        • Chu De La Pitie-Salpetriere
      • Saint-etienne, Frankreich, 42000
        • CHU de Saint-Etienne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter > 18 Jahre
  • Akute hyperkapnische COPD-Exazerbation
  • Respiratorische Azidose
  • Aufnahme auf die Intensivstation
  • Nicht-invasive mechanische Beatmung für weniger als 24 Stunden
  • Zustimmung des Patienten oder seines Bevollmächtigten
  • Patienten, die dem allgemeinen Gesundheitssystem der sozialen Sicherheit angeschlossen sind

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Sichelzellenanämie
  • Akutes Koronar-Syndrom
  • Restriktive Atemwegserkrankung
  • Chronische Nierenerkrankung im Stadium 4 oder 5
  • COPD-Exazerbation nach einer ersten Episode konventioneller mechanischer Beatmung
  • Kontraindikationen für nicht-invasive Beatmung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Kontrolle
Gerät: Nicht-invasive mechanische Beatmung – Kontrollierte Hypoxämie
Aufrechterhaltung einer Sauerstoffeinstellung, die eine leichte Hypoxämie während der nicht-invasiven mechanischen Beatmung ermöglicht (SpO2-Zielwert 88–92 %).
Experimental: Intervention
Gerät: Nicht-invasive mechanische Beatmung – Normoxia
Aufrechterhaltung einer Sauerstoffeinstellung, die eine normale Sauerstoffsättigung während der nicht-invasiven mechanischen Beatmung ermöglicht (SpO2-Zielwert 96–98 %).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Urinausstoß (ml)
Zeitfenster: 24 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen des CO2-Gehalts
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Atembelastung bei nicht-invasiver mechanischer Beatmung (Okklusionsdruck (cm H2O) bis 100 ms nach Einsetzen der Inspiration)
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Serumkreatinin
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Nierenresistenzindex
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Pulmonaler arterieller Druck
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Semiquantitative Beurteilung der Dyspnoe (visuelle Likert-Skala)
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Semiquantitative Beurteilung des Komforts (visuelle Likert-Skala)
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Flüssigkeitshaushalt
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
SOFA-Score (Sequential Organ Failure Assessment).
Zeitfenster: 24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
24 Stunden, 48 Stunden, 72 Stunden
Mortalität
Zeitfenster: bis zum 28. Tag
Erste 24 Stunden nicht-invasiver mechanischer Beatmung
bis zum 28. Tag
Anzahl der Patienten, die eine mechanische Beatmung benötigen
Zeitfenster: bis zum 28. Tag
Auswertung bis zum 28. Tag mit Auswertung bei Entlassung auf der Intensivstation und bei Entlassung aus dem Krankenhaus
bis zum 28. Tag
Tage am Leben ohne mechanische Beatmung
Zeitfenster: bis zum 28. Tag
Auswertung bis zu 28 Tage mit Auswertung bei Entlassung auf der Intensivstation und bei Entlassung aus dem Krankenhaus
bis zum 28. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
22. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
24. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
24. September 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Juni 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Juni 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1408025
  • ANSM (Andere Kennung: 2024-A02435-42)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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