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Vergleich der Gerinnungsfaktoren während der laparoskopischen Cholezystektomie

23. Mai 2016 aktualisiert von: TURGUT DONMEZ, Lütfiye Nuri Burat Government Hospital

Vergleich der Gerinnungsfaktoren während der laparoskopischen Cholezystektomie mit Vollnarkose und Spinal-Epiduralanästhesie: Prospektive randomisierte Studien

Bei laparoskopischen Bauchoperationen entsteht mit CO2 ein Pneumoperitoneum. Die Wirkung von Pneumoperitoneum auf Gerinnungsfaktoren ist nicht genau bekannt. In unserer Studie wollten die Forscher die Vollnarkose (GA) und die kombinierte Spinal-Epiduralanästhesie (CA) während der laparoskopischen Cholezystektomie (LC) mit Wirkung auf Gerinnungsfaktoren vergleichen.

Fünfzig Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder der laparoskopischen Cholezystektomie unter kombinierter Anästhesie (25 Patienten) oder der laparoskopischen Cholezystektomie unter Vollnarkose (25 Patienten) zugeordnet. Alle Patienten haben eine symptomatische Gallensteinerkrankung oder einen Gallenblasenpolypen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie: Ziel dieser Studie war es, die Vollnarkose (GA) und die kombinierte (Epidural- und Spinal-)Anästhesie (CA) für die laparoskopische Cholezystektomie (LC) zu vergleichen. Laparoskopische Cholezystektomien werden normalerweise unter Vollnarkose durchgeführt. Kürzlich wurden Studien zu Cholezystektomien mit Regionalanästhesie veröffentlicht. Während der Regionalanästhesie wird eine Pneumoperitoneum mit niedrigerem Druck (10 mmHg CO2) durchgeführt. Die Patienten vertragen einen höheren intraabdominalen Druck nicht. Es gibt nur sehr wenige Studien, die sich mit der Wirkung von Pneumoperitoneum auf Gerinnungsfaktoren befassen. In unserer Studie teilen die Forscher die Patienten in zwei Gruppen ein. Gruppe 1: 10 mmHg Druck, laparoskopische Cholezystektomie unter Vollnarkose; Gruppe 2: 10 mmHg Druck, laparoskopische Cholezystektomie unter kombinierter Spinal-Epiduralanästhesie Die Forscher führten in beiden Gruppen eine standardmäßige konventionelle laparoskopische Cholezystektomie mit 10 mmHg Druck durch. Ziel der Forscher war es, die Prothrombinzeit (PT), die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT), die Thrombinzeit (TT), die D-Dimer- und Fibrinogenspiegel präoperativ, postoperativ in der 1. Stunde bzw. 24. Stunde zu untersuchen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
50

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İstanbul, Truthahn, 34300
        • Lutfiye NBGH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gallenstein
  • Gallenblasenpolyp

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Malignität
  • Kinder
  • Akuten Cholezystitis
  • Wirbeldeformitäten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Gruppe 1
Laparoskopische Cholezystektomie in Vollnarkose
Verfahren: Kombinierte Anästhesie
Laparoskopische Cholezystektomie unter 10 mmHg Druck
Aktiver Komparator: Gruppe 2
Laparoskopische Cholezystektomie in kombinierter Anästhesie (Spino epidural).
Verfahren: Vollnarkose
Laparoskopische Cholezystektomie unter 10 mmHg Druck

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betriebsdauer
Zeitfenster: bis zu 2 Stunden
Gruppe 1 und Gruppe 2 (Betriebsdauer)
bis zu 2 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fibrinogenspiegel
Zeitfenster: präoperativ
Ein lösliches Plasma-Glykoprotein, das bei der Bildung von Blutgerinnseln durch Thrombin in Fibrin umgewandelt wird
präoperativ
Fibrinogenspiegel
Zeitfenster: Postoperativ 1. Stunde
Ein lösliches Plasma-Glykoprotein, das bei der Bildung von Blutgerinnseln durch Thrombin in Fibrin umgewandelt wird
Postoperativ 1. Stunde
Fibrinogenspiegel
Zeitfenster: Postoperative 24. Stunde
Ein lösliches Plasma-Glykoprotein, das bei der Bildung von Blutgerinnseln durch Thrombin in Fibrin umgewandelt wird
Postoperative 24. Stunde
PT (Prothrombinzeit)
Zeitfenster: präoperativ
Messungen des extrinsischen Gerinnungswegs
präoperativ
PT (Prothrombinzeit)
Zeitfenster: Postoperative 1. Stunde
Messungen des extrinsischen Gerinnungswegs
Postoperative 1. Stunde
PT (Prothrombinzeit)
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Messungen des extrinsischen Gerinnungswegs
24 Stunden nach der Operation
D-Dimer
Zeitfenster: präoperativ
Ein Fibrinabbauprodukt (oder FDP), das nach dem Abbau eines Blutgerinnsels durch Fibrinolyse im Blut vorhanden ist
präoperativ
D-Dimer
Zeitfenster: Postoperative 1. Stunde
Ein Fibrinabbauprodukt (oder FDP), das nach dem Abbau eines Blutgerinnsels durch Fibrinolyse im Blut vorhanden ist
Postoperative 1. Stunde
D-Dimer
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Ein Fibrinabbauprodukt (oder FDP), das nach dem Abbau eines Blutgerinnsels durch Fibrinolyse im Blut vorhanden ist
24 Stunden nach der Operation
aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit)
Zeitfenster: präoperativ
Messungen des intrinsischen Gerinnungswegs
präoperativ
aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit)
Zeitfenster: Postoperative 1. Stunde
Messungen des intrinsischen Gerinnungswegs
Postoperative 1. Stunde
aPTT (aktivierte partielle Thromboplastinzeit)
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Messungen des intrinsischen Gerinnungswegs
24 Stunden nach der Operation
Thrombinzeit (TT)
Zeitfenster: präoperativ
Messungen des extrinsischen und intrinsischen Gerinnungswegs
präoperativ
Thrombinzeit (TT)
Zeitfenster: Postoperative 1. Stunde
Messungen des extrinsischen und intrinsischen Gerinnungswegs
Postoperative 1. Stunde
Thrombinzeit (TT)
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Messungen des extrinsischen und intrinsischen Gerinnungswegs
24 Stunden nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Lütfiye Nuri Burat Government Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • lutfiyeETD

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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