Pharmakokinetische Studie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren, bei denen ADHS diagnostiziert wurde
Eine offene Phase-1-Studie zur Pharmakokinetik von d- und L-Amphetamin nach Verabreichung einer Einzeldosis von SHP465 12,5 mg oder 25 mg an Kinder und Jugendliche im Alter von 6 bis 17 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Florida
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Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33143
- QPS MRA
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89128
- Center for Psychiatry and Behavioral Medicine, Inc.
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77098
- Houston Clinical Research
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 6 bis einschließlich 17 Jahre zum Zeitpunkt der Einwilligung/Einwilligung. Das Datum der Unterzeichnung der Einverständniserklärung/Einwilligung gilt als Beginn des Screening-Zeitraums. Dieses Einschlusskriterium wird nur beim ersten Screening-Besuch bewertet.
- Männlich oder nicht schwangere, nicht stillende Frau, die sich bereit erklärt, alle anwendbaren Verhütungsvorschriften des Protokolls einzuhalten, oder Frauen im nicht gebärfähigen Alter.
- Das Subjekt erfüllt die Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-V) für eine Primärdiagnose von ADHS, basierend auf einem akzeptierten ADHS-Diagnoseinstrument und dokumentiert in der Krankenakte des Subjekts. Das ADHS des Probanden wird derzeit mit einem Produkt auf Amphetaminbasis angemessen kontrolliert.
- Das Subjekt funktioniert intellektuell auf einem altersgerechten Niveau, wie vom Ermittler festgestellt.
- Muss als "gesund" angesehen werden. Der Gesundheitszustand wird durch das Fehlen von Hinweisen auf eine andere aktive oder chronische Krankheit als ADHS nach einer detaillierten medizinischen und chirurgischen Anamnese, einer vollständigen körperlichen Untersuchung einschließlich Vitalzeichen, 12-Kanal-EKG, Hämatologie, Blutchemie und Urinanalyse definiert.
- Fähigkeit, eine Kapsel des Prüfpräparats im Ganzen zu schlucken.
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Verwendung eines anderen ADHS-Medikaments als eines Produkts auf Amphetaminbasis.
- Vorgeschichte jeglicher hämatologischer, hepatischer, respiratorischer, kardiovaskulärer, renaler, neurologischer oder psychiatrischer Erkrankungen, Entfernung der Gallenblase oder aktueller oder wiederkehrender Erkrankungen außer ADHS
- Aktuelle oder relevante Vorgeschichte von körperlichen oder psychiatrischen Erkrankungen, jeglichen medizinischen Störungen, die möglicherweise einer Behandlung bedürfen
- Das Subjekt hat eine aktuelle, kontrollierte oder unkontrollierte, komorbide psychiatrische Diagnose mit signifikanten Symptomen
- Das Subjekt erfüllt die DSM-V-Diagnose einer Verhaltensstörung.
- Das Subjekt gilt nach Ansicht des Ermittlers als suizidgefährdet, hat zuvor einen Suizidversuch unternommen oder zeigt derzeit aktive Suizidgedanken.
- Das Subjekt ist basierend auf dem Body-Mass-Index (BMI) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) untergewichtig – für altersspezifische geschlechtsspezifische Werte
- Das Subjekt ist basierend auf den geschlechtsspezifischen BMI-Werten des CDC für das Alter erheblich übergewichtig
- Das Subjekt hat eine bekannte Vorgeschichte von symptomatischer Herz-Kreislauf-Erkrankung, fortgeschrittener Arteriosklerose, struktureller Herzanomalie, Kardiomyopathie, schweren Herzrhythmusstörungen, koronarer Herzkrankheit oder anderen schweren Herzproblemen
- Der Proband hat gleichzeitig eine chronische oder akute Krankheit, Behinderung oder einen anderen Zustand, der die Ergebnisse der in der Studie durchgeführten Sicherheitsbewertungen verfälschen könnte
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von Anfällen, eine chronische oder aktuelle Tic-Störung oder eine aktuelle Diagnose der Tourette-Störung. Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von Tics, die als ausschließend beurteilt werden.
- Die Blutdruckmessungen des Probanden überschreiten das 90. Perzentil für Alter, Geschlecht und Größe
- Das Subjekt hat eine bekannte Vorgeschichte von Bluthochdruck.
- Das Subjekt hat eine bekannte Familiengeschichte von plötzlichem Herztod oder ventrikulärer Arrhythmie.
- Das Subjekt hat ein klinisch signifikantes EKG oder eine klinisch signifikante Laboranomalie
- Das Subjekt hat eine abnormale Schilddrüsenfunktion
- Bekannte oder vermutete Unverträglichkeit oder Überempfindlichkeit gegenüber dem/den Prüfprodukt(en), eng verwandten Verbindungen oder Inhaltsstoffen.
- Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch innerhalb des letzten Jahres. Probanden mit einer lebenslangen Vorgeschichte von Amphetamin-, Kokain- oder anderen Stimulanzienmissbrauch und/oder -abhängigkeit werden ausgeschlossen.
Anwendung Innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis des Prüfpräparats:
- ein Prüfpräparat verwendet haben
- in eine klinische Studie aufgenommen wurden (einschließlich Impfstoff)
- wesentliche Änderungen in den Essgewohnheiten hatten
- Ein positiver Screen für Alkohol- oder Drogenmissbrauch. Ein positives Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg); Hepatitis-C-Virus (HCV); oder HIV-Antikörperscreening.
- Konsum von Tabak in jeglicher Form in den letzten 30 Tagen
- Vorheriges Bildschirmversagen, Registrierung oder Teilnahme an dieser Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: SHP465 12,5 mg
Eine Einzeldosis von SHP465 12,5 mg für Probanden im Alter von 6-12 Jahren
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EXPERIMENTAL: SHP465 25mg
Eine Einzeldosis von SHP465 25 mg für Probanden im Alter von 13-17 Jahren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximal beobachtete Arzneimittelkonzentration (Cmax) von Dextroamphetamin (d-Amphetamin) im Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Maximale Konzentration, die zum Zeitpunkt der maximal beobachteten Konzentration von d-Amphetamin während eines Dosierungsintervalls auftritt.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Maximal beobachtete Arzneimittelkonzentration (Cmax) für Levoamphetamin (L-Amphetamin) im Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Maximal beobachtete L-Amphetamin-Konzentration während eines Dosierungsintervalls.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Wirkstoffkonzentration (Tmax) von Dextroamphetamin (d-Amphetamin) im Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Wirkstoffkonzentration von d-Amphetamin während eines Dosierungsintervalls.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Wirkstoffkonzentration (Tmax) von Levoamphetamin (L-Amphetamin) im Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Zeit bis zum Erreichen der maximal beobachteten Wirkstoffkonzentration von L-Amphetamin während eines Dosierungsintervalls.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Kurve von Null bis unendlich (AUC0-unendlich) von Dextroamphetamin (d-Amphetamin) in Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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AUC0-unendlich wurde anhand des beobachteten Werts der letzten Nicht-Null-Konzentration von d-Amphetamin im Plasma berechnet.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Kurve von Null bis unendlich (AUC0-unendlich) von Levoamphetamin (L-Amphetamin) in Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Die AUC0-unendlich wurde anhand des beobachteten Werts der letzten L-Amphetamin-Konzentration ungleich Null im Plasma berechnet.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Kurve von Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUClast) von Dextroamphetamin (d-Amphetamin) im Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zur letzten messbaren Konzentration von d-Amphetamin im Plasma.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Kurve von Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUClast) von Levoamphetamin (L-Amphetamin) im Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt der Dosierung bis zur letzten messbaren Konzentration von L-Amphetamin im Plasma.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Terminale Halbwertszeit (t½) von Dextramphetamin (d-Amphetamin) im Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Die terminale Halbwertszeit ist die Zeit, die gemessen wird, bis die Plasmakonzentration von d-Amphetamin um die Hälfte abnimmt.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Terminale Halbwertszeit (t½) von Levoamphetamin (L-Amphetamin) im Plasma
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Die terminale Halbwertszeit ist die Zeit, die gemessen wird, bis die Plasmakonzentration von l-Amphetamin um die Hälfte abnimmt.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Gesamtkörper-Clearance für die extravaskuläre Verabreichung (CL/F) von Dextroamphetamin (d-Amphetamin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Gesamtkörperclearance für die extravaskuläre Verabreichung von d-Amphetamin dividiert durch den Anteil der absorbierten Dosis.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Gesamtkörper-Clearance für die extravaskuläre Verabreichung (CL/F) von Levoamphetamin (L-Amphetamin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Gesamtkörperclearance für die extravaskuläre Verabreichung von L-Amphetamin dividiert durch den Anteil der absorbierten Dosis.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Verteilungsvolumen nach extravaskulärer Verabreichung (Vz/F) von Dextroamphetamin (d-Amphetamin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Verteilungsvolumen von d-Amphetamin basierend auf der terminalen Phase nach extravaskulärer Verabreichung dividiert durch den Anteil der absorbierten Dosis.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Verteilungsvolumen nach extravaskulärer Verabreichung (Vz/F) von Levoamphetamin (L-Amphetamin)
Zeitfenster: Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Verteilungsvolumen für L-Amphetamin basierend auf der terminalen Phase nach extravaskulärer Verabreichung dividiert durch den Anteil der absorbierten Dosis.
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Vor der Dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72 Stunden nach der Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Vom Beginn der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Follow-up (bis zu 9 Tage)
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Ein unerwünschtes Ereignis (AE) wurde definiert als ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen (einschließlich anormaler Laborbefunde), Symptome oder Krankheiten, die zeitlich mit der Anwendung eines Arzneimittels (Prüfungsprodukts) verbunden sind, unabhängig davon, ob sie mit dem Arzneimittel (Prüfungsprodukt) zusammenhängen oder nicht .
Ein UE wurde als behandlungsbedingt (TEAE) betrachtet, wenn es ein Beginndatum und eine Uhrzeit am oder nach der Dosis des Prüfpräparats und nicht später als 72 Stunden nach der Dosierung aufwies oder wenn es ein Beginndatum und eine Uhrzeit vor dem Datum und der Uhrzeit aufwies der Dosis des Prüfpräparats, jedoch verstärkt am oder nach dem Datum und der Uhrzeit der Dosis des Prüfpräparats und nicht später als 72 Stunden nach der Dosierung.
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Vom Beginn der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Follow-up (bis zu 9 Tage)
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Anzahl der Teilnehmer mit TEAE im Zusammenhang mit Vitalfunktionen, Elektrokardiogramm (EKG) und klinischen Labortests
Zeitfenster: Vom Beginn der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Follow-up (bis zu 9 Tage)
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Ein UE war ein unerwünschtes medizinisches Ereignis bei einem Teilnehmer, der das Studienmedikament ohne Berücksichtigung der Möglichkeit eines kausalen Zusammenhangs erhielt.
Zu den Vitalzeichen gehörten Blutdruck, Pulsfrequenz, Atemfrequenz und Körpertemperatur.
Das EKG wurde als 12-Kanal-EKG analysiert.
Klinische Labortests werden für Biochemie, Hämatologie und Urinanalyse in Betracht gezogen.
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Vom Beginn der Verabreichung des Studienmedikaments bis zum Follow-up (bis zu 9 Tage)
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Anzahl der Teilnehmer mit Suizidverhalten und/oder -gedanken („Ja“-Antwort) auf der Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Zeitfenster: Grundlinie bis Tag 4
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C-SSRS ist eine von Klinikern bewertete Bewertung von suizidalem Verhalten und/oder suizidaler Absicht, kategorisiert als: Suizidales Verhalten = eine „Ja“-Antwort auf eine von 5 Fragen zum suizidalem Verhalten (vorbereitende Handlungen oder Verhalten, abgebrochener Versuch, unterbrochener Versuch, tatsächlicher Versuch und abgeschlossen). Selbstmord); Suizidgedanken = eine „Ja“-Antwort auf eine von 5 Fragen zu Suizidgedanken, einschließlich Wunsch, tot zu sein, und 4 verschiedene Kategorien aktiver Suizidgedanken (Gedanke, Gedanke mit Methode, Gedanke mit Absicht, Gedanke mit Plan und Absicht).
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Grundlinie bis Tag 4
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SHP465-111
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