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Depot-Opioide zur prä- und postoperativen Schmerzlinderung nach primärer Knieendoprothetik. Tapentadol vs. Oxycodon vs. Placebo

10. November 2021 aktualisiert von: St. Olavs Hospital

Depot-Opioide zur prä- und postoperativen Schmerzlinderung nach primärer Knieendoprothetik. Eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie. Tapentadol vs. Oxycodon vs. Placebo

Diese Studie wird Erkenntnisse über die Verwendung von langwirksamen Opioiden zur Schmerzlinderung nach primärer Knieendoprothetik liefern. Die Ermittler werden Depot-Tapentadol, Depot-Oxycodon und Placebo auf Wirkung auf Schmerzlinderung und Nebenwirkungen vergleichen. Die drei Studiengruppen spiegeln die drei verschiedenen postoperativen Schmerzregime wider, die in den letzten Jahren im St. Olavs Hospital angewendet wurden, sodass die Forscher wissen, dass kein Patient eine unzureichende Schmerzbehandlung erhalten wird. Ziel der Studie ist es, herauszufinden, welche der drei Behandlungen die beste Schmerzlinderung mit den geringsten Nebenwirkungen bietet. Die Ergebnisse werden für die postoperative Schmerzbehandlung bei Knieendoprothetik, aber auch für andere Arten größerer Operationen von Nutzen sein. Ähnliche Studien, die nicht von der pharmazeutischen Industrie gesponsert wurden, wurden noch nicht veröffentlicht.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
134

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen
        • Anestesiavdelingen, St Olavs Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • geplant für eine Knieendoprothetik am St. Olavs University Hospital
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für eines der Studienmedikamente
  • Laktoseintoleranz
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Zusatzstoffe
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Grad 3 oder 4
  • Paralytischer Ileus
  • Bekannte Alkohol- oder medizinische Abhängigkeit/Missbrauch
  • Vorgeschichte von Asthma, Urtikaria oder allergischen Reaktionen, die durch Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs verursacht wurden
  • Magengeschwür
  • Hämophilie
  • Magen-Darm-Blutungen
  • Zerebrovaskuläre Blutung
  • Entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn)
  • Gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel: ACE-Hemmer, AT2-Blocker, SSRI, Antipsychotika, MAO-Hemmer, Atazanavir und Nelfinavir (Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen)
  • Bekanntes Nierenversagen (Kreatininspiegel über Referenzwert)
  • Bekannte Herzinsuffizienz (NYHA III-IV)
  • Schwangerschaft
  • Frauen im gebärfähigen Alter mit Schwangerschaftsrisiko
  • Stillende Frauen
  • in Vollnarkose ohne Spinalanästhesie operiert
  • Regelmäßiger Konsum von Opioiden, ausgenommen Nutzer von Codein oder Tramadol, oder bekannter früherer Missbrauch von Opioiden
  • Kognitives Versagen oder andere Faktoren, die eine Nachverfolgung unmöglich machen (z. B. Sprachschwierigkeiten)
  • Keine Handy- oder Internetverbindung zu Hause (erschwert die Nachverfolgung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Tapentadol
Depot Tapentadol zusätzlich zur üblichen Schmerzbehandlung
Arzneimittel: Tapentadol
Andere Namen:
  • Palexia-Depot
Arzneimittel: übliche Schmerzbehandlung
Prämedikation von Dexamethason, Paracetamol, Vimovo; postoperative Paracetamol und Vimovo
ACTIVE_COMPARATOR: Oxycodon
Depot Oxycodon zusätzlich zur üblichen Schmerzbehandlung
Arzneimittel: Oxycodon
Andere Namen:
  • Oxycontin
Arzneimittel: übliche Schmerzbehandlung
Prämedikation von Dexamethason, Paracetamol, Vimovo; postoperative Paracetamol und Vimovo
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Depot-Glukose-Placebo zusätzlich zur üblichen Schmerzbehandlung.
Arzneimittel: Placebo
Andere Namen:
  • Glucose
Arzneimittel: übliche Schmerzbehandlung
Prämedikation von Dexamethason, Paracetamol, Vimovo; postoperative Paracetamol und Vimovo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Kurve (AUC) basierend auf der NRS-Skala (Day Numeric Rating Score) von 1–10 für Schmerzen durch Mobilisierung in den ersten 8 postoperativen Tagen
Zeitfenster: 8 Tage
NRS-Scores
8 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ruheschmerz in den letzten 24 Stunden
Zeitfenster: 8 Tage
NRS-Scores 1-10 Skala
8 Tage
schlimmste Schmerzen in den letzten 24 Stunden
Zeitfenster: 8 Tage
NRS-Scores 1-10 Skala
8 Tage
Schlafqualität in der vergangenen Nacht
Zeitfenster: 8 Tage
NRS-Scores 1-10 Skala
8 Tage
Übelkeit in den letzten 24 Stunden
Zeitfenster: 8 Tage
NRS-Scores 1-10 Skala
8 Tage
Obstipation in den letzten 24 Stunden
Zeitfenster: 8 Tage
NRS-Scores 1-10 Skala
8 Tage
Schwindel in den letzten 24 Stunden
Zeitfenster: 8 Tage
NRS-Scores 1-10 Skala
8 Tage
Sedierung in den letzten 24 Stunden
Zeitfenster: 8 Tage
NRS-Scores 1-10 Skala
8 Tage
Kopfschmerzen
Zeitfenster: 8 Tage in den letzten 24 Stunden
NRS-Scores 1-10 Skala
8 Tage in den letzten 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
St. Olavs Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2015

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Februar 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. November 2015

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. November 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TPO-150
  • 2015-000295-94 (EUDRACT_NUMBER)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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