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Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C] Anlotinib bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

27. April 2019 aktualisiert von: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Eine offene Phase-1-Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C] Anlotinib bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Absorption, den Metabolismus und die Ausscheidung von [14C] Anlotinib bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
6

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210029
        • Jiangsu Province Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • unterschriebene und datierte Einverständniserklärung
  • Histologisch oder zytologisch bestätigte Diagnose eines fortgeschrittenen soliden Tumors (einschließlich RCC, NSCLC, STS und CRC)
  • Die Behandlung von Zeile 1 oder 2 ist fehlgeschlagen
  • ECOG PS: 0-1, Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten
  • Die Funktion der Hauptorgane ist normal

Ausschlusskriterien:

  • vorherige Behandlung mit Anlotinib oder Allergie gegen das Arzneimittel oder seine Formulierungsbestandteile
  • Personen mit Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, der Leber und der Nieren beeinträchtigen die Arzneimittelaufnahme und den Stoffwechsel
  • CTCAE(4.0) Nicht-Remissionstoxizität Grad 1 oder höher, hervorgerufen durch andere frühere Behandlungen
  • Patienten mit Pleuraerguss oder Aszites, die ein respiratorisches Syndrom verursachen (Dyspnoe Grad 2 oder höher nach CTCAE [Dyspnoe Grad 2 bezieht sich auf Kurzatmigkeit bei geringer Aktivität, die die instrumentellen Aktivitäten des täglichen Lebens beeinträchtigt])
  • Die Patienten wurden innerhalb von 28 Tagen vor dem Einsatz einer größeren chirurgischen Behandlung, einer offenen Biopsie oder einer schweren traumatischen Verletzung unterzogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Anlotinib und 14C-markiertes Anlotinib
Jeder Teilnehmer erhält eine Einzeldosis 14C-markiertes Gilteritinib.
Arzneimittel: Anlotinib und 14C-markiertes Anlotinib
Oral

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kumulative Ausscheidung von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Urin)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
Kumulative Ausscheidung von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Stuhl)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
Ausscheidungsrate von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Urin)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
Ausscheidungsrate von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Stuhl)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
Pharmakokinetik von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Vollblut): Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Maximale Plasmakonzentration (Cmax), Cmax in ng/ml,
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Pharmakokinetik von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Vollblut): Spitzenzeit (Tmax)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Spitzenzeit (Tmax), Tmax in Stunden.
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Pharmakokinetik von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Vollblut): Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Halbwertszeit (t1/2), t1/2 in h.
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Pharmakokinetik von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Vollblut): Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC), AUC in ng.h/ml.
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Pharmakokinetik von 14C-markiertem Anlotinib (Radioaktivität im Vollblut): Clearance (CL)
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)
Abstand (CL),CL in L/h.
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn zwei aufeinanderfolgende Zeitpunkte eine Arzneimittelkonzentration im Blut <150 DPM/ml aufweisen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Metabolitenidentifizierung von Anlotinib in Plasma, Urin und Kot
Zeitfenster: bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)
bis zu 10 Tage (Endpunkt, wenn die beiden aufeinanderfolgenden Zeitpunkte der kumulativen Ausscheidung <1 %)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Lihua Bao, Doctor, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
2. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. April 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • ALTN-I-R

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