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Klinische Studie zu zugelassenen Kontaktlinsen und Prüfkontaktlinsen

22. September 2016 aktualisiert von: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Dies ist eine doppelblinde Abgabestudie mit 5 Besuchen an mehreren Standorten, bei der eine Prüfkontaktlinse mit derzeit vermarkteten Kontaktlinsen verglichen wird. Ziel der Studie ist es, den Komfort der Linsen zu bewerten, wenn sie 30 (-2/+6) Tage lang bei täglicher Trageweise getragen werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
554

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Fruit Cove, Florida, Vereinigte Staaten
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32256
      • Longwood, Florida, Vereinigte Staaten
      • Tallahassee, Florida, Vereinigte Staaten
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten
    • Georgia
      • Roswell, Georgia, Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Medina, Minnesota, Vereinigte Staaten
    • New Jersey
      • Closter, New Jersey, Vereinigte Staaten
    • New York
      • Vestal, New York, Vereinigte Staaten
    • Ohio
      • Granville, Ohio, Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Jacksonville, Texas, Vereinigte Staaten
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Roanoke, Virginia, Vereinigte Staaten
    • Wisconsin
      • West Allis, Wisconsin, Vereinigte Staaten

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Proband muss die EINVERSTÄNDNISERKLÄRUNG lesen, verstehen und unterschreiben und eine vollständig ausgefertigte Kopie des Formulars erhalten.
  2. Der Proband muss in der Lage und willens erscheinen, die in diesem klinischen Protokoll dargelegten Anweisungen zu befolgen.
  3. Das Subjekt muss zum Zeitpunkt der Einwilligung zwischen 18 und 40 Jahre alt sein.
  4. Die sphärisch äquivalente Fernbrechung des Probanden muss in jedem Auge im Bereich von -1,25 bis -6,00 liegen.
  5. Der Brechungszylinder des Probanden muss in jedem Auge ≤ 1,00 dpt betragen.
  6. Der Proband muss auf jedem Auge eine bestkorrigierte Sehschärfe von 20/30 oder besser haben.
  7. Das Subjekt muss ein gewohnheitsmäßiger häufiger Austausch (wiederverwendbarer) täglicher Träger von sphärischen Silikon-Hydrogel-weichen Kontaktlinsen in beiden Augen sein.
  8. Der Proband muss in der Lage sein, Kontaktlinsen für mindestens 8 Stunden an 4 Tagen pro Woche zu tragen.
  9. Das Subjekt muss normale Augen haben (d. h. keine Augenmedikamente oder Infektionen jeglicher Art).

Ausschlusskriterien:

  1. Derzeit schwanger oder stillend (Probandinnen, die während der Studie schwanger werden, werden abgebrochen).
  2. Augen- oder systemische Allergien oder Krankheiten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen können.
  3. Alle systemischen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen oder die Einnahme von Medikamenten, die das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigen können.
  4. Alle bekannten empfindlichen/allergischen Reaktionen auf Inhaltsstoffe der OPTI-FREE® PureMoist®-Lösung.
  5. Jede Korrektur von Tageslinsen, verlängertem Tragen, Monovision, torischen oder multifokalen Kontaktlinsen.
  6. Entropium, Ektropium, Extrusionen, Chalazia, rezidivierende Gerstenkörner, Glaukom, rezidivierende Hornhauterosionen in der Vorgeschichte, Aphakie oder mäßige oder stärkere Hornhautverkrümmung.
  7. Alle früheren oder geplanten Augen- oder interokularen Operationen (z. B. radiale Keratotomie, photorefraktive Keratektomie (PRK), laserunterstützte In-situ-Keratomileusis (LASIK) usw.)
  8. Alle Spaltlampenbefunde Grad 3 oder höher (z. B. Ödeme, Hornhautneovaskularisation, Hornhautverfärbung, Fußwurzelanomalien, Bindehautinjektion) auf der FDA-Klassifikationsskala, Vorgeschichte oder Anzeichen einer Kontaktlinsen-bedingten Hornhautentzündung (z Geschwür oder runde periphere Narbe) oder jede andere Augenanomalie, die das Tragen von Kontaktlinsen kontraindizieren kann.
  9. Jede Augeninfektion.
  10. Jegliche Hornhautverkrümmung, die auf das vorherige Tragen von harten oder starren gasdurchlässigen Kontaktlinsen zurückzuführen ist.
  11. Teilnahme an einer klinischen Studie mit Kontaktlinsen oder Linsenpflegeprodukten innerhalb von 7 Tagen vor Studieneinschreibung.
  12. Vorgeschichte von Anomalien des binokularen Sehens oder Strabismus.
  13. Jede ansteckende Krankheit (z. B. Hepatitis, Tuberkulose) oder eine ansteckende immunsuppressive Krankheit (z. B. HIV), durch Selbstauskunft).
  14. Mitarbeiter der Prüfklinik (z. B. Ermittler, Koordinator, Techniker)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Senofilcon C-Träger
Senofilcon C-Träger tragen die Senofilcon C-Kontaktlinsen täglich für 30 (-2/+6) Tage.
Gerät: Senofilcon C Kontaktlinsen
Andere Namen:
  • Senofilcon C
Aktiver Komparator: Comfilcon A-Träger
Comfilcon A-Träger tragen die Comfilcon A-Kontaktlinse 30 (-2/+6) Tage lang täglich.
Gerät: Comfilcon A Kontaktlinsen
Andere Namen:
  • Comfilcon A
Aktiver Komparator: Träger von Lotrafilcon B
Lotrafilcon B-Träger tragen die Lotrafilcon B-Kontaktlinse 30 (-2/+6) Tage lang täglich.
Gerät: Lotrafilcon B Kontaktlinsen
Andere Namen:
  • Lotrafilcon B
Aktiver Komparator: Samfilcon A-Träger
Samfilcon A-Träger tragen die Samfilcon A-Kontaktlinse 30 (-2/+6) Tage lang täglich.
Gerät: Samfilcon A Kontaktlinsen
Andere Namen:
  • Samfilcon A

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektive zusammengesetzte Gesamtpunktzahl für Komfort
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat Follow-up
Der subjektive Gesamtkomfort wurde anhand der Contact Lens User Experience Comfort Scores (CLUE) bewertet. CLUE ist ein validierter PRO-Fragebogen (Patient Reported Outcomes) zur Bewertung der Patientenerfahrungsattribute von weichen Kontaktlinsen (Komfort, Sehvermögen, Handhabung und Verpackung) bei Kontaktlinsenträgern in den USA im Alter von 18 bis 65 Jahren. Abgeleitete CLUE-Werte unter Verwendung der Item-Response-Theorie (IRT) folgen einer Normalverteilung mit einem Bevölkerungsdurchschnittswert von 60 (SD 20), wobei höhere Werte eine günstigere/positivere Antwort anzeigen. Der Bereich liegt zwischen 0 und 120. CLUE wurde bei Baseline, Post Lens Fit 1-, 2-, 3- und 4-Wochen-Follow-ups gesammelt.
Bis zu 1 Monat Follow-up
Gesamtkomfort Einzelstück
Zeitfenster: 1 Monat Nachsorge
Der Gesamtkomfort wurde anhand eines Fragebogens zu Studienbeginn, 1-wöchiger, 2-wöchiger, 3-wöchiger und 4-wöchiger Nachbeobachtung bewertet. Die Antworten erfolgen auf einer 5-Likert-Skala (ausgezeichnet, sehr gut, gut, ausreichend und schlecht). Hier wurde nur der Prozentsatz der Teilnehmer berichtet, die ausgezeichnet oder sehr gut (Top-Two-Box) angegeben haben.
1 Monat Nachsorge
Komfort am Ende des Tages Einzelstück
Zeitfenster: 1 Monat Nachsorge
Der Komfort am Ende des Tages wurde anhand eines Fragebogens zu Studienbeginn, 1-wöchiger, 2-wöchiger, 3-wöchiger und 4-wöchiger Nachbeobachtung bewertet. Die Erholung erfolgt auf einer 5-like-rt-Skala (Ausgezeichnet, Sehr gut, Gut, Mittelmäßig und Schlecht). Hier wurde nur der Prozentsatz der Teilnehmer berichtet, die ausgezeichnet oder sehr gut (Top-Two-Box) angegeben haben.
1 Monat Nachsorge
Komfort Einzelstück für jeden Tag
Zeitfenster: 1 Monat Nachsorge
Der Komfort wurde jeden Tag anhand eines Fragebogens zu Studienbeginn, 1-wöchiger, 2-wöchiger, 3-wöchiger und 4-wöchiger Nachuntersuchung bewertet. Die Erholung erfolgt auf einer 5-Likert-Skala (ausgezeichnet, sehr gut, gut, mittelmäßig und schlecht). Hier wurde nur der Prozentsatz der Teilnehmer berichtet, die ausgezeichnet oder sehr gut (Top-Two-Box) angegeben haben.
1 Monat Nachsorge
Häufigkeit des individuellen Items Lens Awareness
Zeitfenster: 1 Monat Nachsorge
Die Häufigkeit der Linsenwahrnehmung wurde anhand eines Fragebogens zu Studienbeginn, 1-wöchiger, 2-wöchiger, 3-wöchiger und 4-wöchiger Nachbeobachtung bewertet. Ruhepausen sind skaliert als (immer, häufig, gelegentlich, selten, nie oder weiß nicht). Hier wurde nur die Anzahl der Teilnehmer berichtet, die selten oder nie berichteten (Top-Two-Box).
1 Monat Nachsorge
Häufigkeit des Auftretens von Trockenheit Einzelelement
Zeitfenster: 1 Monat Nachsorge
Die Häufigkeit des Auftretens von Trockenheit wurde anhand eines Fragebogens zu Studienbeginn, 1-wöchiger, 2-wöchiger, 3-wöchiger und 4-wöchiger Nachbeobachtung bewertet. Ruhepausen sind skaliert als (immer, häufig, gelegentlich, selten, nie oder weiß nicht). Hier wurde nur die Anzahl der Teilnehmer berichtet, die selten oder nie berichteten (Top-Two-Box).
1 Monat Nachsorge
Damit sich Ihre Augen den ganzen Tag über feucht anfühlen Einzelartikel
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat Follow-up
Ob sich Ihre Augen den ganzen Tag über feucht anfühlen, wurde anhand eines Fragebogens zu Studienbeginn, 1-wöchiger, 2-wöchiger, 3-wöchiger und 4-wöchiger Nachuntersuchung bewertet. Die Erholung erfolgt auf einer 5-Likert-Skala (ausgezeichnet, sehr gut, gut, mittelmäßig und schlecht). Hier wurde nur der Prozentsatz der Teilnehmer berichtet, die ausgezeichnet oder sehr gut (Top-Two-Box) angegeben haben.
Bis zu 1 Monat Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektive Gesamtbewertung der Sehqualität
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat Follow-up
Die subjektive allgemeine Sehqualität wurde anhand der Contact Lens User Experience Comfort Scores (CLUE) bewertet. CLUE ist ein validierter PRO-Fragebogen (Patient Reported Outcomes) zur Bewertung der Patientenerfahrungsattribute von weichen Kontaktlinsen (Komfort, Sehvermögen, Handhabung und Verpackung) bei Kontaktlinsenträgern in den USA im Alter von 18 bis 65 Jahren. Abgeleitete CLUE-Werte unter Verwendung der Item-Response-Theorie (IRT) folgen einer Normalverteilung mit einem Bevölkerungsdurchschnittswert von 60 (SD 20), wobei höhere Werte eine günstigere/positivere Antwort anzeigen. CLUE wurde bei Baseline, Post Lens Fit 1-, 2-, 3- und 4-Wochen-Follow-ups gesammelt.
Bis zu 1 Monat Follow-up
Gesamtqualität des Sehvermögens Einzelstück
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat Follow-up
Die allgemeine Sehqualität wurde anhand eines Fragebogens zu Studienbeginn, 1-wöchiger, 2-wöchiger, 3-wöchiger und 4-wöchiger Nachbeobachtung bewertet. Die Erholung erfolgt auf einer 5-Likert-Skala (ausgezeichnet, sehr gut, gut, mittelmäßig und schlecht). Hier wurde nur die Anzahl der Teilnehmer berichtet, die ausgezeichnet oder sehr gut (Top-Two-Box) gemeldet haben.
Bis zu 1 Monat Follow-up
Gesamtbeurteilung Einzelposten
Zeitfenster: Bis zu 1 Monat Follow-up
Die Gesamtmeinung wurde anhand eines Fragebogens bei Post Fit, 1-wöchiger, 2-wöchiger, 3-wöchiger und 4-wöchiger Nachsorge bewertet. Die Erholung erfolgt auf einer 5-Likert-Skala (ausgezeichnet, sehr gut, gut, mittelmäßig und schlecht). Hier wurde nur der Prozentsatz der Teilnehmer berichtet, die ausgezeichnet oder sehr gut (Top-Two-Box) angegeben haben.
Bis zu 1 Monat Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. September 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CR-5808

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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