Wirkung von Mentoring auf den Endotrachealtubus-Austausch mit einem neuen Gerät (FACETTE2)
Die Auswirkungen von Mentoring auf die Apnoezeit bei Verwendung eines neuartigen faseroptisch unterstützten koaxialen Endotrachealtubus-Austauschgeräts
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157
- Wake Forest School of Medicine, Wake Forest Baptist Health
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Experten für Atemwegsmanagement
- Ausbildung in der Fertigkeit der faseroptischen endoskopischen Intubation
Ausschlusskriterien:
- Nicht-Ärzte
- Ärzte ohne Erfahrung im Atemwegsmanagement
- Ärzte ohne Erfahrung in der faseroptischen endoskopischen Intubation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Kontrollgruppe wird das Lernmaterial selbstständig studieren.
'Selbststudium'.
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Alle Fächer erhalten Selbststudium
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Experimental: Betreut
Die betreute Gruppe studiert die Lernmaterialien und erhält dann eine fachliche Betreuung
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Alle Fächer erhalten Selbststudium
Experten werden personalisierte Anleitungen zur Verwendung des neuen Geräts zum Wechseln von Endotrachealtuben geben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Apnoe-Zeit
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Die Apnoezeit wurde in Sekunden ab dem Zeitpunkt gemessen, an dem das Beatmungsgerät vom ursprünglichen Endotrachealtubus getrennt wurde, bis zu dem Zeitpunkt, an dem das Beatmungsgerät unmittelbar nach dem Eingriff an den neuen Endotrachealtubus angeschlossen wurde.
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unmittelbar nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Leistungspunktzahl
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff
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Die Leistungsbewertung wird aus dem Leistungsbewertungsblatt erhalten, das 15 Aktionen umfasst, 1 Punkt wird für jede abgeschlossene Aktion vergeben.
Die Mindestpunktzahl beträgt 0, die Höchstpunktzahl 15.
Höhere Werte beziehen sich auf eine bessere Leistung.
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unmittelbar nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Michael A Olympio, MD, Wake Forest University Health Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
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- IRB00037896
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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